Společnost Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib s binimetinibem je schválen FDA pro léčbu metastatického nemalobuněčného karcinomu plic s mutací BRAF V600E
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) v listopadu 2023 schválil Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., XNUMX% dceřiná společnost společnosti Pfizer) a binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) jako léky, které lze použít k t..
Bosulif, bosutinib, chronická myeloidní leukémie, rozšíření CML, Pfizer
Bosutinib je schválen FDA pro pediatrické pacienty s chronickou myeloidní leukémií
Listopad 2023: Pro pediatrické pacienty ve věku od jednoho roku s chronickou fází (CP) Ph+ chronickou myeloidní leukémií (CML), buď nově diagnostikovanou (ND), nebo rezistentní či netolerantní (R/I) k předchozí léčbě, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, talazoparib
Talazoparib s enzalutamidem je schválen FDA pro metastatický kastračně rezistentní karcinom prostaty s mutovaným genem HRR
Červenec 2023: Úřad pro potraviny a léčiva vyčistil talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) enzalutamidem pro mutace genu homologní rekombinace (HRR) u metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, kinázy anaplastického lymfomu, lymfom, NCT00939770, Pfizer, Řešení
Crizotinib je schválen FDA pro ALK-pozitivní zánětlivý myofibroblastický tumor
Červenec 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) získal schválení Food and Drug Administration (FDA) pro léčbu dospělých a dětských pacientů ve věku 1 roku a starších, u kterých byla diagnostikována neresekovatelná, recidivující.
ALK, B7461006, crizotinib, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Lékařské systémy Ventana
Lorlatinib byl schválen FDA pro léčbu metastatického ALK-pozitivního NSCLC.
Srpen 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) obdržel pravidelné schválení FDA pro pacienty s metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory jsou pozitivní na anaplastickou lymfom kinázu (ALK), jak bylo stanoveno aplikací FDA.
kinázy anaplastického lymfomu, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Lékařské systémy Ventana
Lorlatinib byl schválen FDA pro léčbu metastatického ALK-pozitivního NSCLC
Srpen 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) obdržel pravidelné schválení FDA pro pacienty s metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory jsou pozitivní na anaplastickou lymfom kinázu (ALK), jak bylo stanoveno aplikací FDA.
Bharat Biotech, Coronavirus, Covaxin, Covid, Vakcína na covid, Covishield, Pfizer
Vakcína COVID-19 - vše, co jste chtěli vědět
Dr. Julie Gralow odpovídá na dotazy ohledně vakcíny COVID-19. Jak si můžeme být jisti, že vakcíny jsou bezpečné, pokud byly vyrobeny a schváleny v tak krátké době? Lékařská komunita pracuje na tom, aby vakcíny proti COVID-19 byly k dispozici.