FDA dala mobocertinibu urychlené schválení pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic s inzerčními mutacemi EGFR exon 20

Září 2021: FDA udělila urychlené schválení mobocertinibu (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) pro dospělé pacienty s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří mají inzerci exonu 20 EGFR.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR kit, RAS GTPase, sotorasib

Sotorasib obdržel zrychlené schválení od FDA pro mutantní NSCLC mutanta KRAS G12C

Srpen 2021: FDA udělila urychlené schválení sotorasibu (LumakrasTM, Amgen, Inc.), inhibitoru rodiny GTPázy RAS, pro dospělé pacienty s KRAS G12C mutovaným lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) w..

ALK, B7461006, crizotinib, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Lékařské systémy Ventana

Lorlatinib byl schválen FDA pro léčbu metastatického ALK-pozitivního NSCLC.

Srpen 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) obdržel pravidelné schválení FDA pro pacienty s metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory jsou pozitivní na anaplastickou lymfom kinázu (ALK), jak bylo stanoveno aplikací FDA.

kinázy anaplastického lymfomu, B7461006, Test CDx, Food and Drug Administration, lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Lékařské systémy Ventana

Lorlatinib byl schválen FDA pro léčbu metastatického ALK-pozitivního NSCLC

Srpen 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) obdržel pravidelné schválení FDA pro pacienty s metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory jsou pozitivní na anaplastickou lymfom kinázu (ALK), jak bylo stanoveno aplikací FDA.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, Exprese PD-L1

Cemiplimab-rwlc byl schválen FDA pro nemalobuněčný karcinom plic s vysokou expresí PD-L1

Srpen 2021: FDA schválila cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) pro léčbu první linie pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (lokálně pokročilí, kteří nejsou kandidáty na chirurgické zákroky ...

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA schválila první cílenou terapii mutace rakoviny plic, která byla dříve považována za rezistentní vůči lékům

20. srpna 2021: Nedávno v květnu 2021 byl Lumakras (sotorasib) schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv jako první léčba dospělých pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří podstoupili alespoň jeden předchozí systém.

Cigarety

Více než 12% nově diagnostikovaných pacientů s rakovinou plic kouří novější cigarety - studie naznačuje

7. července 2021: Kouření tabáku je hlavní příčinou rakoviny plic, což představuje více než 80% všech úmrtí na tuto nemoc. Lidé, kteří nekouří, jsou však také náchylní k rakovině plic. Podle nové studie se ..

Rezistence na léky u nemalobuněčného karcinomu plic

Co dělat s rezistencí na nemalobuněčné léky zaměřené na rakovinu plic, chcete vědět zde Rakovina plic je rakovina s nejvyšší morbiditou a mortalitou v Číně. Asi 1.6 milionu lidí zemře na tuto nemoc každý rok.

Léčba rakoviny plic PD-1 a PD-l1

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib pro ALK-pozitivní nemalobuněčný karcinom plic rezistentní na krizotinib

Vědci Dong-Wan Kim z národní univerzitní nemocnice v Soulu v Jižní Koreji přednesou ústní zprávu o zvláštním setkání s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic na 52. výročním zasedání Americké společnosti pro onkologii.