Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
مارس 2023: تمت الموافقة على Abemaciclib (Verzenio و Eli Lilly and Company) وعلاج الغدد الصماء (تاموكسيفين أو مثبطات الأروماتاز) من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) للعلاج المساعد للمرضى البالغين الذين يعانون من ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
فبراير 2023: قامت همسة نانديني ، التي تم تشخيص حالتها الصحية من الدرجة الثالثة (سرطان الثدي) في عام 2021 ، بتحديث متابعيها على إنستغرام عن حالتها الصحية. الممثلة التي ظهرت في أفلام التيلجو مثل Mirchi و Lege ..
فبراير 2023: وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على عقار sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) للأشخاص الذين لديهم مستقبلات هرمونية إيجابية أو سلبية HER2 (IHC 0 أو IHC 1+ أو IHC). 2+/ISH-) سرطان الثدي..
في فبراير 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء (FDA) على مادة Elacestrant (Orserdu، Stemline Therapeutics، Inc.) للنساء أو الرجال الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا والذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي ولديهم ER إيجابي، HER2 سلبي، و h..
أبريل 2022: المرضى البالغون المصابون بسرطان الثدي الإيجابي HER2 غير القابل للقطع أو النقيلي والذين تلقوا نظامًا سابقًا مضادًا لـ HER2 إما في الإعداد النقيلي أو في الإعداد الجديد أو المساعد وتطوروا ..
مارس 2022: وافقت إدارة الغذاء والدواء على عقار olaparib (Lynparza ، AstraZeneca Pharmaceuticals ، LP) للعلاج المساعد للمرضى البالغين الذين يعانون من السلالة الجرثومية الضارة أو المشتبه في حدوثها BRCA-mutated (gBRCAm) h ..
أكتوبر 2021: وافقت إدارة الغذاء والدواء على عقار abemaciclib (Verzenio و Eli Lilly and Company) بالاشتراك مع علاج الغدد الصماء (عقار تاموكسيفين أو مثبطات أروماتاز) للعلاج المساعد للمرضى البالغين المصابين بـ ho ..
أغسطس 2021: تمت الموافقة على Pembrolizumab (Keytruda، Merck) من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لسرطان الثدي الثلاثي السلبي عالي الخطورة (TNBC) كعلاج جديد بالاقتران مع العلاج الكيميائي ، ولاحقًا كعامل واحد مساعد.