KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Pembrolizumab tân bổ trợ/bổ trợ được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Mảng BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib kết hợp binimetinib được FDA chấp thuận để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến BRAF V600E
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Pfizer) và binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) vào tháng 2023 năm XNUMX là thuốc có thể được sử dụng để điều trị..
thử nghiệm MŨI TÊN, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ với sự dung hợp gen RET
Tháng 2023 năm XNUMX: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt thường xuyên cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với RET di căn, theo xác định của FDA.
FDA, Thực phẩm và Cục Quản lý dược, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, hóa trị liệu dựa trên bạch kim
Pembrolizumab được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tháng 2023 năm 2: Đối với ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn IB (T4a XNUMX cm), giai đoạn II hoặc giai đoạn IIIA, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt pembrolizumab (Keytruda, Merck) là liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ và hóa trị liệu dựa trên bạch kim ..
Dược phẩm AstraZeneca, durvalumab, imjudo, NSCLC, PoseIDON, tremelimumab
Tremelimumab được FDA chấp thuận kết hợp với durvalumab và hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn
Tháng 2022 năm XNUMX: Sự kết hợp giữa tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) và hóa trị liệu dựa trên bạch kim đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân trưởng thành.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, hóa trị liệu dựa trên bạch kim, Dược phẩm Regeneron
Cemiplimab-rwlc được FDA chấp thuận kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tháng 2022 năm 1: Sự kết hợp giữa cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) và hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn nặng mà không có bất thường về EGFR, ALK hoặc ROSXNUMX.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, tăng cường
Sự chấp thuận nhanh chóng được FDA cấp cho fam-trastuzumab deruxtecan-nxki đối với bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến gen HER2
Tháng 2022 năm 14: Đối với những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn có khối u bị đột biến dẫn đến chuyển tiếp trung mô-biểu mô (MET) exon XNUMX bị bỏ qua, như được phát hiện bởi một xét nghiệm được FDA phê chuẩn, Cục Thực phẩm..
capmatinib, NCT02414139, Tập đoàn dược phẩm Novartis, NSCLC, Tabecta
Capmatinib được chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn
Tháng 2022 năm 14: Đối với những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn có khối u bị đột biến dẫn đến chuyển tiếp trung mô-biểu mô (MET) exon XNUMX bị bỏ qua, như được phát hiện bởi một xét nghiệm được FDA phê chuẩn, Cục Thực phẩm..
BMS, KIỂM TRA-816, nivolumab, NSCLC, opdivo
Hóa trị liệu nivolumab và platinum-doublet bổ trợ được chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn đầu
Tháng 2022 năm XNUMX: Trong môi trường tân bổ trợ, FDA đã phê duyệt nivolumab (Opdivo, Công ty Bristol-Myers Squibb) kết hợp với hóa trị liệu cặp bạch kim cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ (NSCLC).Thi..
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Hệ thống y tế Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tháng 2021 năm 1: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) để điều trị bổ trợ ở những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn II đến IIIA có khối u chứa biểu hiện PD-LXNUMX o..