thử nghiệm MŨI TÊN, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ với sự dung hợp gen RET
Tháng 2023 năm XNUMX: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt thường xuyên cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với RET di căn, theo xác định của FDA.
CD20, columvi, ĐLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm được FDA chấp thuận cho các u lympho tế bào B lớn tái phát hoặc khó chữa
Tháng 2023 năm XNUMX: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã nhanh chóng phê duyệt glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) để điều trị bệnh ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa tái phát hoặc khó chữa, không được chỉ định khác (DLBCL, NOS) hoặc ly tế bào B lớn..
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, u lympho nang chịu lửa
Mosunetuzumab-axgb được phê duyệt cấp tốc cho u lympho nang tái phát hoặc khó chữa
Tháng 2023 năm 20: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), một công cụ thu hút tế bào T CD3 hướng CDXNUMX đặc hiệu kép dành cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch nang tái phát hoặc khó chữa (FL) sau hai đợt trị liệu toàn thân trở lên, được nhận..
sarcoma phần mềm phế nang, Atezolizumab, hệ thống thần kinh trung ương, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab được FDA chấp thuận cho bệnh sarcoma mô mềm phế nang
Tháng 2022 năm 2: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho bệnh nhân người lớn và trẻ em mắc sarcoma phần mềm phế nang đã di căn hoặc không thể cắt bỏ được XNUMX năm.
U lympho Burkitt, Ung thư hạch giống Burkitt, ĐLBCL, Genentech, nghi lễ, rituximab
Rituximab cộng với hóa trị liệu được FDA chấp thuận cho các chỉ định ung thư ở trẻ em
Tháng 2022 năm 20: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) kết hợp với hóa trị liệu đối với bệnh ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa dương tính với CDXNUMX (DLBCL), bệnh ung thư hạch Burkitt (BL), bệnh ung thư hạch giống Burkitt..
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Hệ thống y tế Ventana, VENTANA PD-L1
Atezolizumab được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị bổ trợ cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ
Tháng 2021 năm 1: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) để điều trị bổ trợ ở những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn II đến IIIA có khối u chứa biểu hiện PD-LXNUMX o..