Mảng BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib kết hợp binimetinib được FDA chấp thuận để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến BRAF V600E
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Pfizer) và binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) vào tháng 2023 năm XNUMX là thuốc có thể được sử dụng để điều trị..
bosulif, bosutinib, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, CML, Pfizer
Bosutinib được FDA chấp thuận cho bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính
Tháng 2023 năm XNUMX: Đối với bệnh nhân nhi từ một tuổi trở lên mắc bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CP) Ph+ giai đoạn mãn tính (CML), mới được chẩn đoán (ND) hoặc kháng hoặc không dung nạp (R/I) với liệu pháp trước đó, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib với enzalutamide được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đột biến gen HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, kinase u lympho anaplastic, lymphoma, NCT00939770, Pfizer, xalkori
Crizotinib được FDA chấp thuận cho khối u nguyên bào sợi viêm dương tính với ALK
Tháng 2022 năm 1: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ XNUMX tuổi trở lên được chẩn đoán mắc bệnh tái phát không thể cắt bỏ.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Thông gió ALK, Hệ thống y tế Ventana
Lorlatinib đã được FDA chấp thuận để điều trị bệnh NSCLC dương tính với ALK di căn.
Tháng 2021 năm XNUMX: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) nhận được sự chấp thuận thường xuyên của FDA cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u là u lymphoma kinase (ALK) dương tính, được xác định bởi một ứng dụng FDA ..
kinase u lympho anaplastic, B7461006, Xét nghiệm CDx, Thực phẩm và Cục Quản lý dược, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Thông gió ALK, Hệ thống y tế Ventana
Lorlatinib đã được FDA chấp thuận để điều trị bệnh NSCLC dương tính với ALK di căn
Tháng 2021 năm XNUMX: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) nhận được sự chấp thuận thường xuyên của FDA cho những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u là u lymphoma kinase (ALK) dương tính, được xác định bởi một ứng dụng FDA ..
Công nghệ sinh học Bharat, Vi rút coronavirus, covaxin, Covid, Vắc-xin phòng ngừa covid, covishield, Pfizer
Vắc xin COVID-19 - Tất cả những gì bạn muốn biết
Tiến sĩ Julie Gralow trả lời các câu hỏi về vắc-xin COVID-19. Làm sao chúng tôi có thể chắc chắn rằng vắc-xin an toàn nếu chúng được sản xuất và phê duyệt trong một khoảng thời gian ngắn như vậy? Cộng đồng y tế đã làm việc để tạo ra vắc-xin COVID-19.