abemaciclib, chất ức chế aromatase, Eli Lilly và Công ty, điều trị nội tiết, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib với liệu pháp nội tiết được FDA chấp thuận trong ung thư vú dương tính với HER 2
Tháng 2023 năm XNUMX: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) và liệu pháp nội tiết (tamoxifen hoặc chất ức chế aromatase) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ..
Thử nghiệm liệu pháp tế bào CAR T, Glioblastoma, thử nghiệm u nguyên bào thần kinh đệm, u thần kinh đệm
Nghiên cứu tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào CAR-T kháng B7-H3 đối với u nguyên bào thần kinh đệm tái phát
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, Carteyva, Trung Quốc, Trị liệu JW, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics trình bày dữ liệu lâm sàng mới nhất về Carteyva® trong ung thư hạch bạch huyết nang và ung thư hạch tế bào thần kinh tại Hội nghị thường niên lần thứ 64 của ASH
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư nội mạc tử cung dMMR
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) was given FDA approval to treat adult patients with mismatch repair deficient (dMMR) recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed during or after a prior ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-vú04, tăng cường, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư vú HER2 thấp
Tháng 2022 năm 2: Dành cho những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú có HER1 thấp (IHC 2+ hoặc IHC XNUMX+/ISH) di căn không thể cắt bỏ hoặc đã được hóa trị liệu trước đó ở khu vực di căn hoặc bệnh tái phát trong hoặc trong vòng sáu tháng.
Dược phẩm AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympicA
Olaparib được phê duyệt để điều trị bổ trợ ung thư vú giai đoạn đầu nguy cơ cao
Tháng 2022 năm XNUMX: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành mắc dòng mầm BRCA bị đột biến hoặc nghi ngờ có hại (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, stivarga, Tecentriq
Thuốc được phê duyệt để điều trị ung thư gan
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA đã phê duyệt liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên cho đột biến ung thư phổi mà trước đây được cho là kháng thuốc
Ngày 20 tháng 2021 năm 2021: Gần đây vào tháng XNUMX năm XNUMX Lumakras (sotorasib) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ đã trải qua ít nhất một hệ thống trước đó ..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab được FDA chấp thuận để điều trị bổ trợ khối u ác tính
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, QUẢNG CÁO13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, liệu pháp ức chế miễn dịch, USFDA
Caplacizumab-yhdp được FDA chấp thuận
On February 6, 2019, in conjunction with plasma exchange and immunosuppressive treatment, the Food and Drug Administration approved caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) for adult patients with acquired thrombotic thrombocytopeni..