Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) och endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatashämmare) har godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för adjuvansbehandling av vuxna patienter med ..
Mars 2023: Studietyp: Interventionell (klinisk prövning) Beräknad registrering: 30 deltagare Tilldelning: Ej/AInterventionsmodell: Sekventiell tilldelningInterventionsmodell Beskrivning: en "3+3"-design används för att bestämma maximalt...
SHANGHAI, KINA, 12 december 2022 Ett oberoende och kreativt bioteknikföretag som heter JW Therapeutics (HKEX: 2126) fokuserar på att utveckla, tillverka och sälja cellimmunterapiprodukter. På 64th American Society ..
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) fick FDA-godkännande för att behandla vuxna patienter med återkommande eller avancerad endometriecancer som har utvecklats under eller efter en tidigare ..
Augusti 2022: För vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad HER2-låg (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH) bröstcancer som tidigare har fått kemoterapi i metastaserande miljö eller upplevt ett återfall av sjukdomen under eller inom sex.
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkänt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) för adjuvansbehandling av vuxna patienter med skadlig eller misstänkt skadlig könsceller BRCA-muterad (gBRCAm) h..
Dec 2021: Följande läkemedel är godkända per datum för behandling av levercancer:. Vänligen kontrollera förskrivningsinformationen innan du tar läkemedlet. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
20 augusti 2021: Nyligen i maj godkändes Lumakras (sotorasib) 2021 av US Food and Drug Administration som den första behandlingen för vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer som har genomgått minst ett tidigare system.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Den 6 februari 2019, i samband med plasmautbyte och immunsuppressiv behandling, godkände Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) för vuxna patienter med förvärvad trombotisk trombocytopeni ..