Feb 2024: Food and Drug Administration har påskyndat godkännandeprocessen för två läkemedel, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) och pembrolizumab (Keytruda, Merck). Dessa läkemedel är avsedda att behandla människor med lokalt ..
April 2022: US Food and Drug Administration (FDA) har godkänt Opdualag (nivolumab och relatlimab-rmbw), en ny, förstklassig kombination med fast dos av nivolumab och relatlimab administrerad som en enda intravenös infusion, f.
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), en ny CD19-riktad chimär antigenreceptor (CAR) T-cellsbehandling utvecklad av Bristol Myers Squibb (BMS), har godkänts av US Food and Drug Administration (USA.
Den 15 februari 2019 godkändes pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) av Food and Drug Administration för adjuvansbehandling av patienter med melanom med inblandning av lymfkörtlar efter fullständig resektion. Godkännandet ..
Den 6 februari 2019, i samband med plasmautbyte och immunsuppressiv behandling, godkände Food and Drug Administration caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) för vuxna patienter med förvärvad trombotisk trombocytopeni ..
Den 14 januari 2019 godkändes cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) av Food and Drug Administration för patienter med hepatocellulärt karcinom (HCC) som tidigare har behandlats med sorafenib. Den ca..
Juli 2021: Kolla in de senaste läkemedlen för behandling av cancer. Varje år, efter att ha undersökt prövningarna och andra viktiga faktorer, godkänner USFDA läkemedel, och därmed kan cancerpatienter nu tro att ett botemedel är mycket nära. ..