CAR T-Cell terapi i Korea
Vill du anmäla dig till CAR T-Cell-terapi i Korea?
Kontakta oss för conciergetjänster.
South Korea is paying a lot of attention to CAR T-cell therapy, which is a new kind of immunotherapy that has made a lot of progress. It involves changing the genes of a patient’s own T cells so they can make chimeric antigen receptors (CARs), which can find cancer cells and kill them. South Korea has done a lot of research and development on CAR T cell therapy, with a number of clinical trials and treatment centres devoted to this new method. CAR T-cellterapi has been successful in South Korea because of the country’s healthcare system and technological knowledge. This has given patients with blood cancers hope and paved the way for more personalized cancer treatments in the region.
CAR T-cellsterapi i Korea – Senaste framstegen
2023 juni: CAR T-cellsterapi har blivit ett nytt sätt att behandla cancer. Det har förändrat hur vi bekämpar olika typer av cancer. De senaste åren har Sydkorea gjort stora framsteg på detta område, vilket visar hur dedikerat landet är till studier och nya idéer. Det här stycket kommer att berätta om några av de nya utvecklingarna inom CAR T-cellsterapi i Korea. Den kommer att fokusera på de banbrytande förändringar som har placerat Sydkorea i toppen av detta område.
Kliniska prövningar och myndighetsgodkännande: Sydkorea har aktivt drivit kliniska prövningar för CAR T-cellsterapi, vilket skapar en atmosfär som uppmuntrar innovation och vård som fokuserar på patienten. Landet har legat i framkant när det gäller att testa behandlingar för bland annat hematologiska sjukdomar och solida tumörer. Noterbart har kliniska prövningar visat positiva resultat, vilket ledde till att CAR T-cellsterapier godkändes av regeringen för vissa användningsområden.
Utveckling av nya CAR-konstruktioner: Forskare och forskare i Sydkorea har arbetat hårt för att göra nya CAR-konstruktioner som gör CAR T-cellsbehandling mer effektiv och säkrare. Detta inkluderar att göra förbättringar av hur chimära antigenreceptorer tillverkas så att CAR T-celler bättre kan hitta, aktivera och stanna i tumörer. Dessa förändringar har lett till bättre behandlingsresultat och färre biverkningar.
Kombinationsterapier: Sydkoreanska forskare har också undersökt möjligheten att blanda CAR T-cellterapi med andra typer av behandling, såsom immunkontrollpunktshämmare och riktade terapier. Forskare vill förbättra svarsfrekvensen och komma runt problem som orsakas av olika typer av tumörer och hur de gömmer sig från immunsystemet.
Tillverkning och kommersialisering: Sydkorea har gjort stora framsteg när det gäller att skapa processer för att göra CAR T-cellsbehandlingar som är starka och kan skalas upp. Detta har gjort det möjligt för dessa behandlingar att släppas ut på marknaden och användas av fler, vilket gör dem lättare att få för människor som behöver dem.
Sydkorea är nu världsledande inom CAR T-cellsterapi. Det har gjort detta genom att använda sina forskningsfärdigheter, kliniska kunskaper och regelverk för att göra fantastiska framsteg på detta område. Landets engagemang för innovation och dess samarbetande forskningsmiljö har lett till skapandet av nya CAR-konstruktioner, framgångsrika kliniska prövningar och kommersialiseringen av dessa terapier. Dessa nya utvecklingar har stor potential att förändra hur cancer behandlas och förbättra patientresultaten, inte bara i Sydkorea utan över hela världen. Sydkorea kommer sannolikt att ha en stor inverkan på framtiden för CAR T-cellsbehandling när området fortsätter att förändras.
CAR T-cellsterapi, utvecklad av Novartis och marknadsförs under varumärket Kymriah, tillhandahålls för närvarande av CAR T-cell Therapy Center till patienter under 25 år som lider av B-cells akut lymfatisk leukemi eller diffus stor B-cell. celllymfom. Dessutom är patienter som har refraktärt diffust stort B-cellslymfom i fokus för kliniska prövningar som genomförs för CRCO1, som utvecklats av ett företag baserat i Korea som heter Curocell. Dessutom, eftersom Korea är allmänt erkänt som centrum för CAR T-cellsterapi i världen, genomförs för närvarande kliniska prövningar för CAR T-cellsterapi som utvecklats av Janssen för patienter som har återfall eller refraktärt multipelt myelom.
Innan behandlingen påbörjas krävs att patienter som genomgår CAR T-cellsbehandling samordnar sina insatser med ett antal olika sjukhusavdelningar. Närmare bestämt är ett stort antal specialister inom områden som är nära besläktade med infektionssjukdomar, neurologi, kardiologi och intensivvård involverade i den övergripande hanteringen som sker efter behandling.
CAR T-cellsterapicenter deltar för närvarande i ”Forskningsinriktat sjukhus FoU-projekt” av hälso- och välfärdsministeriet, och det förväntas bli ett cellterapicenter som leder cellterapi på hög nivå och patientspecifik behandling för hematologiska onkologiska patienter. Projektet initierades av hälso- och välfärdsministeriet.
Vilka företag är involverade i tillverkningen av CAR T-celler i Sydkorea?
Den november 16, 2022, ViroMed, en koreansk firma, tillkännagede en plan för att utveckla en CAR-T-läkemedel. CAR-genoptimeringsteknologi, vektorproduktionsteknologi och ex vivo-teknologi för genöverföring och cellproliferation är alla tillgängliga för verksamheten för utveckling av CAR-T-läkemedel. Efter att ha sålt "VM801", ViroMeds egen CAR-T-teknologi, till US Bluebird Bio för 56.8 miljarder won i december 2015, planerar företaget att producera tre CAR-T-produkter.
Dessutom utvecklar AbClon en blodcancerbehandling baserad på teknologi som utvecklats av ett forskarlag ledd av professor Jung Jun-ho vid Seoul National University i februari, vilket är säkrare än nuvarande CAR-T-läkemedel. Teamets teknologi är känd för att skilja sig från nuvarande läkemedel genom att kraftigt reducera cytokinfrisättningssyndrom (CRS), en skadlig bieffekt av CAR-T-läkemedel som kan orsaka hypotoni, feber och till och med död hos patienter.
Till råga på det, Green Cross Cell, ett dotterbolag till Green Cross, screenar och validerar CAR-T-läkemedelskandidater för solid cancerbehandling. Företaget har för avsikt att bedriva forskning för att påbörja en preklinisk prövning nästa år. Sedan det utnämnde Son Ji-woong till chef för Life Science Business Division i februari, sägs LG Chem ha övervägt att implementera teknologi relaterad till CAR-T-läkemedel, där produktion av diabetesläkemedel och immunologiska anticancerläkemedel är företagets viktigaste FoU-uppdrag.
Curocell, en sydkoreansk biotechstartup som banade väg för CAR-T-cellterapi, planerar att lansera en klinisk prövning av en ny CAR-T-cellterapi som riktar sig till både blodcancer och solida tumörer.
Curocell lämnade nyligen in en IND-ansökan om en klinisk prövning av dess CAR-T-cellterapi i Korea, och företagets verkställande direktör Kim Gun-soo sa till Maeil Business Newspaper att ministeriet för livsmedels- och läkemedelsskydd förväntas godkänna det denna månad.
Curocell har redan bildat en strategisk allians med Samsung Medical Center för att kickstarta rättegången så snart den är godkänd, enligt Kim, som hoppas få den banbrytande cancerterapin till koreanska patienter så snart som möjligt.
CAR-T är en immunterapi som är programmerad för att identifiera och förstöra cancerceller. T-celler från en enda patient är genetiskt modifierade i ett labb för att producera cancerspecifika chimära antigenreceptorer för att skapa denna behandling. Därefter återinfunderas de cancerbekämpande cellerna i patientens kropp.
CAR-T-cellterapi har visat sig vara mer framgångsrik än någon annan cancerbehandling som finns tillgänglig för närvarande. Enligt Kim blev 82 procent av patienterna med akut leukemi och 32-36 procent av lymfompatienterna, trots misslyckade andra terapier, cancerfria med en enda CAR-T-cellinfusion.
CART:s höga effektivitetsresultat är dock begränsade till behandling av blodcancerceller och kan inte replikeras för solida tumörer på grund av immunkontrollpunktsreceptorn (PD-1) som finns i solida cancerpatienters immunceller, som hämmar immuncellernas aktivitet.
Immunkontrollpunktsreceptorn fungerar som en broms på immuncellers förmåga att fungera. När immunkontrollpunktsreceptorer som PD-1 överuttrycks, minskar immuncellers förmåga att ta bort cancerceller, vilket gör borttagning av tumörer svårare.
Curocells OVIS-teknologi (Overcome Immune Suppression) övervinner denna begränsning, vilket gör att CAR-T-cellterapi kan användas för att behandla solida tumörer. OVIS är en genteknik som använder genetisk modifiering av immunceller för att undertrycka immunkontrollpunktreceptor-RNA (ribonukleinsyra). En ny CAR-T-cellterapi implementerad med denna teknik var mer framgångsrik än en nuvarande CAR-T-behandling i en djurmodell, enligt Kim.
Förutom Curocells terapi kommer ingen av de CAR-T-cellterapier som för närvarande är tillgängliga eller i kliniska prövningar att rikta sig mot både blodcancer och solida tumörer, enligt Curocell.
Hur ansöker man om CAR T-Cell-terapi i Korea?
Skicka dina medicinska rapporter till info@cancerfax.com eller WhatsApp dem till +1-213 789-56-55. Skicka följande rapporter för åsikt och uppskattning:
1) Medicinsk sammanfattning
2) Senaste blodrapporter
3) Biopsi
4) Senaste PET-skanning
5) Benmärgsbiopsi (om tillgängligt)
6) Alla andra relevanta rapporter och skanningar
När vårt team får dina medicinska rapporter analyserar vi dem och skickar dem till sjukhus som utför CAR T-Cell-terapi med den typen av cancer och markör. Vi skickar rapporter till den berörda specialisten och får hans åsikt. Rapportanalys följs av en videokonsultation online med specialisten. Vi får också en uppskattning från sjukhuset på fullständig behandling. Detta hjälper dig att planera för hela behandlingstiden.
När du bestämmer dig för att besöka för behandlingen, ordnar vi medicinskt visumbrev och andra nödvändiga dokument från sjukhuset. Vi hjälper dig också med att ansöka om medicinskt visum till den koreanska ambassaden. När visumet är klart hjälper vi och guidar dig med att förbereda resor och flygbiljetter. Vi ordnar även ditt hotell och pensionat, vid behov i Sydkorea. Vid ankomst till behandlingsstaden kommer vår representant att välkomna dig på flygplatsen.
Vår representant kommer att ordna läkarbesök och fullfölja nödvändiga registreringsformaliteter åt dig. Han kommer också att hjälpa dig med din sjukhusinläggning och annan lokal hjälp och stöd som krävs. Efter avslutad behandling kommer vi att ordna din uppföljningskonsultation med den behandlande läkaren.
Toppsjukhus för CAR T-Cell-terapi i Korea
Asan vårdcentral
Sydkoreas Asan Medical Center har legat i framkant när det gäller att använda ny teknik för att behandla blodcancer, med målet att förbättra patientresultat och livskvalitet. Centret har investerat i banbrytande teknologier som nästa generations sekvensering (NGS) för noggrann genetisk kartläggning av tumörer, vilket gör det möjligt att behandla varje patient individuellt. Asan Medical Center har också lagt till nya behandlingar, som CAR T-cellsterapi, som använder patientens immunförsvar för att attackera cancerceller. Dessa verktyg har förändrat hur blodcancer hittas, spåras och behandlas, ger patienterna nytt hopp och gör Asan Medical Center till en ledare i kampen mot blodcancer.
Vad kostar CAR T-Cell-terapi i Korea?
Kostnaden för CAR T-Cell-terapi i Sydkorea börjar från 450,000 500,000 USD och kan nå upp till XNUMX XNUMX USD beroende på sjukdomens typ och omfattning och dess belastning på kroppen. Det är viktigt att komma ihåg att denna uppskattning endast är en generell uppskattning och att specifika omständigheter kan ändras. Den exakta typen av CAR-T-terapi, förfarandets intrikathet, sjukhuskostnader, stödjande vård och ytterligare diagnostiska tester är alla variabler som kan påverka priset. För att kontrollera kostnaderna för CAR-T-cellterapi, rekommenderas det för patienter att prata med sjukvårdspersonal och undersöka försäkringsskydd eller ekonomiskt hjälpprogram.
Vad är CAR T-Cell-terapi?
Chimär antigenreceptor T-cellsterapi, ofta känd som CAR T-cellsterapi, är en banbrytande immunterapi som helt har förändrat hur cancer behandlas. Det ger patienter med vissa cancerformer hopp som tidigare sågs som obotliga eller med få terapeutiska alternativ.
Behandlingen innebär att man använder en patients egna immunceller – närmare bestämt T-celler – och laboratoriemodifierar dem för att förbättra deras förmåga att upptäcka och förstöra cancerceller. För att göra detta ges T-cellerna en chimär antigenreceptor (CAR), som ger dem förmågan att rikta in sig på särskilda proteiner, eller antigener, på ytan av cancerceller.
T-celler från patienten tas först bort och de modifieras sedan genetiskt för att uttrycka CAR. I laboratoriet multipliceras dessa förändrade celler för att producera en ansenlig population av CAR T-celler, som sedan sätts tillbaka i patientens blodomlopp.
Så snart de är inne i kroppen hittar CAR T-celler cancerceller som uttrycker det önskade antigenet, fäster vid dem och utlöser ett potent immunsvar. CAR T-cellerna som har aktiverats förökar sig och utför en fokuserad attack på cancercellerna och dödar dem.
Hur fungerar CAR T-Cell-terapi?
När den används för att behandla vissa blodmaligniteter som akut lymfatisk leukemi (ALL) och specifika former av lymfom, har CAR T-cellsterapi visat exceptionella resultat. Det har gett anmärkningsvärda svarsfrekvenser och hos vissa patienter till och med långvariga remissioner.
CAR T-cellsterapi är dock en sofistikerad och unik terapeutisk metod som kan ha risker och negativa effekter. Cytokinfrisättningssyndrom (CRS), en utbredd immunologisk reaktion som kan resultera i influensaliknande symtom och, i extrema situationer, organsvikt, kan upplevas av vissa personer. Det har också förekommit rapporter om neurologiska biverkningar, men de kan ofta botas.
Trots dessa svårigheter är CAR T-cellsterapi ett betydande framsteg i kampen mot cancer och visar på stor potential för framtiden. Aktuella studier är inriktade på att förbättra dess effektivitet och säkerhetsprofil samt att utöka dess användningsområden till olika cancertyper. CAR T-cellsterapi har förmågan att förändra cancerbehandlingens ansikte och ge patienter överallt nytt hopp med ytterligare framsteg.
Tillvägagångssätt
CAR-T-terapiproceduren, som tar några veckor, innefattar flera steg:
T-celler extraheras från ditt blod med hjälp av ett rör som placeras i en armven. Detta tar ett par timmar.
T-celler transporteras till en anläggning där de genomgår genetisk modifiering för att bli CAR-T-celler. Två till tre veckor går igenom detta.
CAR-T-celler återinförs i ditt blodomlopp genom ett dropp. Detta kräver flera timmar.
CAR-T-celler riktar in sig på och eliminerar cancerceller i hela kroppen. Efter att ha fått CAR-T-terapi kommer du att övervakas noga.
Vilken typ av cancerceller kan behandlas med CAR-T-cellterapi?
Endast patienter med vuxen B-cell icke-lymfom Hodgkins eller pediatrisk akut lymfatisk leukemi som redan har provat två misslyckade konventionella terapier kan för närvarande använda CAR T-cellsterapiprodukter som har fått FDA-godkännande. Men nu testas CAR T-cellsterapi i kliniska studier som första eller andra linjens behandling för vuxen lymfom och pediatrisk akut lymfatisk leukemi. Nyligen har några av studierna visat anmärkningsvärda framgångar även i fall av solida tumörer som glioblastom, gliom, levercancer, lungcancer, GI-cancer, pankreascancer och oral cancer.
För att avsluta
Detta representerar ett betydande framsteg i behandlingen av leukemi och B-cellslymfom. Dessutom ger det hopp till dem vars liv tidigare hade förutspåtts att bara vara sex månader. Nu när vi har identifierat mekanismer för motstånd och skapat fler tekniker för att bekämpa dem, verkar framtiden vara mycket mer lovande.
Ta kontakt med våra mycket erfarna vårdgivare här på CancerFax för en kostnadsfri konsultation för att utarbeta en lämplig vårdplan för dina vårdbehov. Skicka dina medicinska rapporter till info@cancerfax.com eller WhatsApp till + 1 213 789 56 55.
Vilka är fördelarna med CAR-T-cellterapi?
Den största fördelen är att CAR T-cellsbehandling endast kräver en enda infusion och ofta bara kräver två veckors slutenvård. Patienter med non-Hodgkin lymfom och pediatrisk leukemi som just har diagnostiserats, å andra sidan, behöver vanligtvis kemoterapi i minst sex månader eller mer.
Fördelarna med CAR T-cellsterapi, som faktiskt är en levande medicin, kan bestå i många år. Om och när ett återfall inträffar, kommer cellerna fortfarande att kunna identifiera och rikta sig mot cancerceller eftersom de kan överleva i kroppen under en längre tid.
Även om informationen fortfarande utvecklas, var 42 % av vuxna lymfompatienter som genomgick CD19 CAR T-cellsbehandling fortfarande i remission efter 15 månader. Och efter sex månader var två tredjedelar av patienterna med pediatrisk akut lymfatisk leukemi fortfarande i remission. Tyvärr hade dessa patienter extremt aggressiva tumörer som inte behandlades framgångsrikt med traditionella vårdstandarder.
Vilken typ av patienter skulle vara bra mottagare av CAR-T-cellterapin?
Patienter mellan 3 år och 70 år har prövats med CAR T-Cell-terapi för olika typer av blodcancer och har visat sig vara mycket effektiva. Många centra har gjort anspråk på framgång på mer än 80 %. Den optimala kandidaten för CAR T-cellsterapi vid denna tidpunkt är en ungdom med akut lymfoblastisk leukemi eller en vuxen med allvarligt B-cellslymfom som redan har haft två rader av ineffektiv terapi.
Före utgången av 2017 fanns det ingen accepterad standard för vård för patienter som redan hade gått igenom två behandlingslinjer utan att uppleva remission. Den enda FDA-godkända behandlingen som hittills visat sig vara avsevärt fördelaktig för dessa patienter är CAR T-cellsterapi.
Hur effektiv är CAR-T-cellterapi?
CAR T-cellsterapi har varit mycket effektiv vid behandling av vissa typer av blodcancer, som akut lymfatisk leukemi (ALL) och non-Hodgkin lymfom. I kliniska prövningar har svarsfrekvensen varit mycket god, och många patienter har gått i full remission. I vissa fall hade personer som hade provat varannan medicin långvariga remissioner eller till och med möjliga botemedel.
En av de bästa sakerna med CAR T-cellsbehandling är att den riktar sig till rätt celler. CAR-receptorerna som har lagts till T-cellerna kan hitta specifika märken på cancerceller. Detta gör det möjligt att ge målinriktad behandling. Denna riktade metod skadar friska celler så lite som möjligt och minskar risken för biverkningar som kommer med traditionella behandlingar som kemoterapi.
Men det är viktigt att komma ihåg att CAR T-cellsterapi fortfarande är ett nytt område som fortfarande förändras. Forskare och läkare arbetar hårt för att lösa problem som den höga kostnaden, risken för allvarliga biverkningar och det faktum att det bara fungerar för vissa typer av cancer.
I slutändan har CAR T-cellsterapi visat sig vara ett mycket framgångsrikt sätt att behandla vissa typer av blodcancer. Även om det är en lovande och kraftfull metod behövs fler studier och kliniska prövningar för att förbättra den och hitta nya sätt att använda den. CAR T-cellsterapi kan förändra hur cancer behandlas och göra saker bättre för människor över hela världen om det hela tiden blir bättre.
Inklusions- och uteslutningskriterier
Inklusionskriterier för CAR T-cellsterapi:
1. Patienter med CD19+ B-cellslymfom (minst 2 tidigare kombinationskemoterapiregimer)
2. Att vara i åldern 3 till 75 år
3. ECOG-poäng ≤2
4. Kvinnor i fertil ålder måste ta ett uringraviditetstest och visat sig vara negativt före behandlingen. Alla patienter går med på att använda tillförlitliga preventivmetoder under försöksperioden och fram till uppföljning för sista gången.
Uteslutningskriterier för CAR T-cellsterapi:
1. Intrakraniell hypertoni eller medvetslöshet
2. Andningsfel
3. Disseminerad intravaskulär koagulation
4. Hematosepsis eller okontrollerad aktiv infektion
5. Okontrollerad diabetes.
CAR T-Cell-terapier godkända av USFDA
B-cellsprekursor akut lymfoblastisk leukemi, återfallande eller refraktär diffust storcellslymfom
Fullständig svarsfrekvens (CR): >90 %
Mål: CD19
Pris: $ 475,000
Godkännandetid: 30 augusti 2017
Återfallande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom, återfallande eller refraktärt follikulärt celllymfom
Non-Hodgkins lymfom Fullständig svarsfrekvens (CR): 51 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkännandetid: 2017 18 oktober
Återfall eller refraktärt diffust stort B-cellslymfom
Mantelcellslymfom Fullständig svarsfrekvens (CR): 67 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkänd tidpunkt: 18 oktober 2017
Återfall eller refraktärt diffust stort B-cellslymfom
Fullständig svarsfrekvens (CR): 54 %
Mål: CD19
Pris: $ 410,300
Godkänd tidpunkt: 18 oktober 2017
Återfall eller refraktärt multipelt myelom
Fullständig svarsfrekvens: 28 %
Mål: CD19
Pris: $ 419,500
Godkänd: 18 oktober 2017
Vilka är biverkningarna av CAR-T-cellterapi?
Nedan nämns några av biverkningarna av CAR T-Cell-terapi.
- Cytokinfrisättningssyndrom (CRS): Den vanligaste och möjligen signifikanta biverkningen av CAR T-cellsbehandling är cytokinfrisättningssyndrom (CRS). De influensaliknande symtomen, inklusive feber, utmattning, huvudvärk och muskelvärk, orsakas av de modifierade T-cellernas produktion av cytokiner. Under extrema omständigheter kan CRS resultera i hög temperatur, hypotoni, organsvikt och till och med potentiellt dödliga konsekvenser.
- Neurologisk toxicitet: Vissa patienter kan utveckla neurologiska biverkningar, som kan variera i svårighetsgrad från mindre allvarliga tecken som mild förvirring och desorientering till mer allvarliga sådana som kramper, delirium och encefalopati. Efter CAR T-cellsinfusion inträffar ofta neurologisk toxicitet under den första veckan.
- Cytopenier: CAR T-cellsbehandling kan resultera i lågt antal blodkroppar, såsom anemi (lågt antal röda blodkroppar), neutropeni (lågt antal vita blodkroppar) och trombocytopeni (lågt antal blodplättar). Infektioner, blödningar och utmattning är bland riskerna som kan förvärras av dessa cytopenier.
- infektioner: CAR T-cellsterapins undertryckande av friska immunceller ökar risken för bakteriella, virus- och svampinfektioner. För att förhindra infektioner kan patienter behöva övervakas noga och ges förebyggande medicinering.
- Tumörlyssyndrom (TLS): Efter CAR T-cellsbehandling är det under vissa omständigheter möjligt att avsevärda mängder cellinnehåll släpps ut i blodomloppet på grund av den snabba dödandet av tumörceller. Detta kan resultera i metabola avvikelser, såsom för höga kalium-, urinsyra- och fosfatnivåer, vilket kan skada njurarna och orsaka andra problem.
- Hypogammaglobulinemi: CAR T-cellsbehandling har potential att minska antikroppssyntesen, vilket kan resultera i hypogammaglobulinemi. Detta kan göra återkommande infektioner mer sannolika och kräva fortsatt antikroppsersättningsmedicinering.
- Organtoxicitet: CAR T-cellsterapi har potential att skada ett antal organ, inklusive hjärta, lungor, lever och njurar. Detta kan leda till onormala njurfunktionstester, andningsproblem, hjärtproblem och onormala leverfunktionstester.
- Hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH): En sällsynt men möjligen dödlig immunologisk sjukdom som kallas hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH) kan utvecklas som ett resultat av CAR T-cellsbehandling. Det innebär överaktivering av immunceller, vilket orsakar allvarliga organskador och inflammation.
- Hypotoni och vätskeretention: Som ett resultat av de cytokiner som CAR T-celler frisätter kan vissa patienter utveckla lågt blodtryck (hypotension) och vätskeretention. För att åtgärda dessa symtom kan stödjande åtgärder inklusive intravenösa vätskor och läkemedel krävas.
- Sekundära maligniteter: Rapporter om sekundära maligniteter som dyker upp efter CAR T-cellsterapi finns, trots deras sällsynthet. Forskning pågår för närvarande om potentialen för sekundära maligniteter och långsiktiga faror.
Det är viktigt att komma ihåg att inte alla patienter kommer att ha dessa biverkningar, och att varje persons känslighetsnivå kommer att skilja sig åt. För att minimera och minimera dessa potentiella biverkningar undersöker det medicinska teamet patienterna noggrant före, under och efter CAR T-cellsbehandling.
Tidsram
Kontrollera nedan den totala tidsramen som krävs för att slutföra CAR T-Cell-behandlingsprocessen. Även om tidsramen beror mycket på avståndet till labbet från sjukhuset som förberedde CAR.
- Tentamen & prov: en vecka
- Förbehandling & T-Cell Collection: en vecka
- T-cellsförberedelse och retur: två-tre veckor
- 1:a effektivitetsanalys: tre veckor
- 2:a Effektivitetsanalys: tre veckor.
Total tidsram: 10-12 veckor