Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
Март 2023: Абемацицлиб (Верзенио, Ели Лилли анд Цомпани) и ендокрину терапију (тамоксифен или инхибитор ароматазе) одобрила је Управа за храну и лекове (ФДА) за помоћно лечење одраслих пацијената са ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Фебруар 2023: Һамса Нандини, којој је дијагностикован инвазивни карцином ИИИ степена (рак дојке) 2021, обавестила је своје пратиоце на Инстаграму о свом здравственом стању. Глумица, која се појавила у телушким филмовима као што су Мирцһи и Леге..
Фебруар 2023: Управа за храну и лекове (ФДА) је одобрила сацитузумаб говитецан-хзии (Троделви, Гилеад Сциенцес, Инц.) за људе са позитивним на хормонске рецепторе (ХР), ХЕР2 негативним (ИХЦ 0, ИХЦ 1+ или ИХЦ) 2+/ИСХ-) карцином дојке..
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Април 2022: Одрасли пацијенти са нересектабилним или метастатским ХЕР2-позитивним карциномом дојке који су претходно примили анти-ХЕР2 базиран режим било у метастатском окружењу, или у неоадјувантном или адјувантном окружењу и који су развили.
Март 2022: Управа за храну и лекове је одобрила олапариб (Линпарза, АстраЗенеца Пхармацеутицалс, ЛП) за адјувантно лечење одраслих пацијената са штетним или сумњивим штетним БРЦА мутираним клицама (гБРЦАм) х..
Октобар 2021: Управа за храну и лекове је одобрила абемациклиб (Верзенио, Ели Лилли анд Цомпани) у комбинацији са ендокрином терапијом (тамоксифен или инхибитор ароматазе) за помоћно лечење одраслих пацијената са хо..
Август 2021: ФДА је одобрила Пембролизумаб (Кеитруда, Мерцк) за високоризични троструко негативни карцином дојке у раној фази (ТНБЦ) као неоадјувантни третман у комбинацији са хемотерапијом, а касније и као појединачно средство као помоћно средство.