Abemaciklib, aromatazni inhibitor, Eli Lilly in družba, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio
Abemaciklib z endokrino terapijo je odobrila FDA pri HER 2 pozitivnem raku dojke
Marec 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) in endokrino terapijo (tamoksifen ali zaviralec aromataze) je odobrila Uprava za hrano in zdravila (FDA) za adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov z ..
CAR T Poskusi celične terapije, Glioblastom, poskusi glioblastoma, gliomi
Študija varnosti in učinkovitosti anti-B7-H3 CAR-T celične terapije za ponavljajoči se glioblastom
Marec 2023: Vrsta študije: Intervencijska (klinično preskušanje) Predvidena vključenost: 30 udeležencev Dodelitev: N/AIntervencijski model: Zaporedna dodelitev Intervencijski model Opis: za določitev največjega možnega..
Ameriško združenje za hematologijo, Carteyva, Kitajska, JW Therapeutics, relmacabtagene avtoleucel
JW Therapeutics predstavlja najnovejše klinične podatke o zdravilu Carteyva® pri folikularnem limfomu in limfomu plaščnih celic na 64. letnem srečanju ASH
ŠANGHAJ, KITAJSKA, 12. december 2022 Neodvisno in kreativno biotehnološko podjetje, imenovano JW Therapeutics (HKEX: 2126), se osredotoča na razvoj, proizvodnjo in prodajo izdelkov celične imunoterapije. Na 64. American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly je odobrila FDA za dMMR endometrijski rak
Februar 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) je prejel odobritev FDA za zdravljenje odraslih bolnikov s ponavljajočim se ali napredovalim rakom endometrija s pomanjkljivim popravkom neusklajenosti (dMMR), ki je napredoval med ali po predhodnem ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Breast04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki je odobrila FDA za raka dojke z nizko stopnjo HER2
Avgust 2022: Za odrasle bolnice z neoperabilnim ali metastatskim rakom dojke z nizko stopnjo HER2 (IHC 1+ ali IHC 2+/ISH), ki so predhodno prejemale kemoterapijo v metastatskem okolju ali so imele ponovitev bolezni med ali v šestih.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlimpijaA
Olaparib je odobren za adjuvantno zdravljenje zgodnjega raka dojke z visokim tveganjem
Marec 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) za adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov s škodljivo ali sumljivo škodljivo zarodno linijo z mutiranim BRCA (gBRCAm) h..
atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Zdravila, odobrena za zdravljenje raka na jetrih
December 2021: Naslednja zdravila so trenutno odobrena za zdravljenje raka jeter:. Preden vzamete zdravilo, preverite informacije o predpisovanju. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakre, NSCLC, sotorasib
FDA je odobrila prvo ciljno terapijo za mutacijo pljučnega raka, za katero so prej mislili, da je odporna na zdravila
20. avgust 2021: Nedavno maja 2021 je ameriška uprava za hrano in zdravila odobrila Lumakras (sotorasib) kot prvo zdravljenje odraslih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so bili podvrženi vsaj enemu predhodnemu sistemu.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, RECIST, USFDA
FDA je odobrila pembrolizumab za adjuvantno zdravljenje melanoma
Uprava za hrano in zdravila je 15. februarja 2019 odobrila pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) za adjuvantno zdravljenje bolnikov z melanomom s prizadetostjo bezgavk po popolni resekciji. Odobritev ..
Ablynx, ADAMTS13, KABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivno terapijo, USFDA
Kaplacizumab-yhdp je odobrila FDA
6. februarja 2019 je uprava za hrano in zdravila v povezavi z izmenjavo plazme in imunosupresivnim zdravilom odobrila kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) za odrasle bolnike s pridobljeno trombotično trombocitopenijo.