Zadnje novice o raku
Kako tarčna terapija revolucionira napredno zdravljenje raka?
Na področju onkologije je pojav ciljne terapije revolucioniral področje zdravljenja napredovalih oblik raka. Za razliko od klasične kemoterapije,...
Uporaba imunoterapije za zdravljenje raka v poznem stadiju
Uvod Imunoterapija je postala prelomna metoda pri zdravljenju raka, zlasti pri zdravljenju raka v napredovalem stadiju, ki...
Preživetje in dolgotrajna oskrba pri napredovalih oblikah raka
Poglobite se v zapletenost preživetja in dolgoročne oskrbe posameznikov, ki se soočajo z napredovalim rakom. Odkrijte najnovejši napredek pri usklajevanju nege...
FasTCAR-T GC012F je pokazal skupno 100-odstotno stopnjo odziva pri na novo diagnosticiranem diseminiranem plazmocitomu
Uvod Tudi pri bolnikih, ki so primerni za presaditev (TE), imajo tipična zdravila prve izbire za visokorizičen (HR) na novo diagnosticiran multipli mielom (NDMM) žalostne...
CAR T Celična terapija za maligne bolezni B-celic, povezane z aidsom
Terapija s celicami CAR T za maligne bolezni B celic, povezanih s HIV, vključuje gensko spreminjanje bolnikovih celic T za izražanje himernih antigenskih receptorjev (CAR)...
Statistika raka v Indiji 2024: Incidenca, ocene in projekcije
Leta 2024 bo rak v Indiji ostal pomemben zdravstveni izziv. Država opazi več kot 1.5 milijona novih primerov na leto. Rak dojk in ustne votline sta najbolj...
Indija razglašena za svetovno prestolnico raka – poroča Apollo
Indija razglašena za svetovno prestolnico raka Indija je bila imenovana za "svetovno prestolnico raka" v 4. izdaji Bolnišnic Apollo...
Mirvetuksimab soravtanzin-ginks je odobril USFDA za FRα-pozitiven, na platino odporen epitelijski rak jajčnikov, jajcevodov ali primarni peritonealni rak
Marec 2024: Uprava za hrano in zdravila je odobrila mirvetuksimab soravtanzin-ginks (Elahere, ImmunoGen, Inc. [zdaj del družbe AbbVie]) za...
Ponatinib s kemoterapijo je prejel pospešeno odobritev USFDA za novo diagnosticirano akutno limfoblastno levkemijo s pozitivnim kromosomom Philadelphia
Marec 2024: Ponatinib (Iclusig, Takeda Pharmaceuticals USA, Inc.) je prejel hitro odobritev Uprave za hrano in zdravila za uporabo v kombinaciji...
Zanubrutinib je odobril USFDA za recidiv ali neodziven folikularni limfom
Marec 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) je v kombinaciji z obinutuzumabom prejel pospešeno odobritev Food and Drug...
USFDA je odobrila nivolumab v kombinaciji s cisplatinom in gemcitabinom za neresektabilni ali metastatski urotelijski karcinom
Marec 2024: Uprava za hrano in zdravila je izdala dovoljenje za uporabo nivolumaba (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) v povezavi s cisplatinom...
Inotuzumab ozogamicin je odobril USFDA za pediatrične bolnike z akutno limfoblastno levkemijo
6. marec 2024: Uprava za hrano in zdravila je odobrila inotuzumab ozogamicin (Besponsa, Pfizer) za zdravljenje recidiva ali...
Rabim pomoč? Naša ekipa vam je pripravljena pomagati.
Želimo vam hitro okrevanje vašega dragega in bližnjega.