pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom je odobril USFDA za lokalno napredovali ali metastatski urotelijski karcinom
Februar 2024: Urad za hrano in zdravila je pospešil postopek odobritve dveh zdravil, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) in pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ta zdravila so namenjena zdravljenju ljudi z lokalnim ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapija, metastatski melanom, nivolumab in relatlimab, nivolumab in relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
FDA je odobrila prvo kombinacijo protiteles, ki blokirajo LAG-3, Opdualag™ (nivolumab in relatlimab-rmbw) za bolnike z neresektabilnim ali metastatskim melanomom.
April 2022: Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je odobrila Opdualag (nivolumab in relatlimab-rmbw), novo, prvo v razredu fiksno kombinacijo nivolumaba in relatlimaba, ki se daje kot ena sama intravenska infuzija, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T celična terapija, T-celica CAR, CART terapija, USFDA
Breyanzi - Nova terapija s T-celicami CAR iz podjetja BMS
Julij 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), novo zdravljenje celic T s himernim antigenskim receptorjem (CAR) s CD19, ki ga je razvil Bristol Myers Squibb (BMS), je odobrila ameriška uprava za hrano in zdravila (ZDA).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, RECIST, USFDA
FDA je odobrila pembrolizumab za adjuvantno zdravljenje melanoma
Uprava za hrano in zdravila je 15. februarja 2019 odobrila pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) za adjuvantno zdravljenje bolnikov z melanomom s prizadetostjo bezgavk po popolni resekciji. Odobritev ..
Ablynx, ADAMTS13, KABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivno terapijo, USFDA
Kaplacizumab-yhdp je odobrila FDA
6. februarja 2019 je uprava za hrano in zdravila v povezavi z izmenjavo plazme in imunosupresivnim zdravilom odobrila kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) za odrasle bolnike s pridobljeno trombotično trombocitopenijo.
CABOMETYX, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatocelularni karcinom, Sorafenib, USFDA
Kabozantinib je odobril FDA za hepatocelularni karcinom
14. januarja 2019 je Uprava za hrano in zdravila odobrila kabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) za bolnike s hepatocelularnim karcinomom (HCC), ki so bili predhodno zdravljeni s sorafenibom. Pribl..
Akalabrutunib, Avelumab, CART terapija, dabrafanib, Kymriah, Najnovejša zdravila, Midostavrin, Niraparib, pembrolizumab, Tekart, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Najnovejša zdravila pri zdravljenju raka
Julij 2021: Preverite najnovejša zdravila za zdravljenje raka. USFDA vsako leto po preučitvi poskusov in drugih pomembnih dejavnikov odobri zdravila in tako lahko bolniki z rakom verjamejo, da je ozdravitev zelo blizu. ..