Abemaciclib, inhibítora aromatázy, Eli Lilly a spoločnosť, endokrinnej terapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib s endokrinnou terapiou je schválený FDA pri HER 2 pozitívnej rakovine prsníka
Marec 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) a endokrinnú terapiu (tamoxifén alebo inhibítor aromatázy) schválil Food and Drug Administration (FDA) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s ..
Skúšky CAR T bunkovej terapie, glioblastóm, glioblastómové štúdie, gliómami
Štúdia bezpečnosti a účinnosti anti-B7-H3 CAR-T bunkovej terapie pre rekurentný glioblastóm
Marec 2023: Typ štúdie: Intervenčná (klinická skúška) Odhadovaný počet účastníkov: 30 účastníkovPridelenie: N/AIntervenčný model: Sekvenčné priradenieIntervenčný model Popis: Na určenie maximálneho..
Americká spoločnosť pre hematológiu, Carteyva, Čína, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics predstavuje najnovšie klinické údaje o Carteyve® pri folikulárnom lymfóme a lymfóme z plášťových buniek na 64. výročnom stretnutí ASH
ŠANGHAJ, ČÍNA, 12. decembra 2022 Nezávislá a kreatívna biotechnologická spoločnosť s názvom JW Therapeutics (HKEX: 2126) sa zameriava na vývoj, výrobu a predaj produktov bunkovej imunoterapie. Na 64. americkej spoločnosti ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly je schválený FDA pre dMMR rakovinu endometria
Február 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) získal schválenie FDA na liečbu dospelých pacientov s rekurentným alebo pokročilým karcinómom endometria s deficitom opravy nezhody (dMMR), ktorý progredoval počas predchádzajúceho alebo po ňom.
Daiichi Sankyo, DESTINY-Prsia04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki je schválený FDA pre HER2-nízky karcinóm prsníka
August 2022: Pre dospelých pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým karcinómom prsníka s nízkym HER2 (IHC 1+ alebo IHC 2+/ISH), ktorí predtým podstúpili chemoterapiu v metastatickom prostredí alebo u ktorých došlo k recidíve ochorenia počas alebo do XNUMX.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib je schválený na adjuvantnú liečbu vysokorizikovej včasnej rakoviny prsníka
Marec 2022: Úrad pre potraviny a liečivá schválil olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov so škodlivou alebo suspektnou škodlivou zárodočnou mutáciou BRCA (gBRCAm) h..
atezolizumab, bevacizumab, nivolumab, regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Lieky schválené na liečbu rakoviny pečene
December 2021: Nasledujúce lieky sú k dátumu schválené na liečbu rakoviny pečene:. Pred užitím lieku si skontrolujte informácie o predpisovaní lieku. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
FDA schválila prvú cielenú terapiu mutácie rakoviny pľúc, o ktorej sa predtým predpokladalo, že je odolná voči liekom
20. august 2021: Nedávno v máji 2021 schválil Lumakras (sotorasib) americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv ako prvú liečbu dospelých pacientov s nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí absolvovali najmenej jeden predchádzajúci systém.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ZÁZNAM, USFDA
Pembrolizumab je schválený FDA na adjuvantnú liečbu melanómu
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresívna terapia, USFDA
Caplacizumab-yhdp schválený FDA
6. februára 2019 v súvislosti s výmenou plazmy a imunosupresívnou liečbou Úrad pre potraviny a liečivá schválil kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pre dospelých pacientov so získanými trombotickými trombocytopéniami.