KĽÚČOVÁ POZNÁMKA-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuvantný/adjuvantný pembrolizumab je schválený FDA pre resekovateľný nemalobunkový karcinóm pľúc
November 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá (FDA) ako neoadjuvantná liečba v kombinácii s chemoterapiou obsahujúcou platinu a ako pooperačná adjuvantná liečba.
pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom je schválený USFDA pre lokálne pokročilý alebo metastatický uroteliálny karcinóm
Február 2024: Úrad pre potraviny a liečivá urýchlil schvaľovací proces pre dva lieky, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) a pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tieto lieky sú určené na liečbu ľudí s lokálnym ..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, chemoterapia na báze platiny
Pembrolizumab je schválený FDA ako adjuvantná liečba nemalobunkového karcinómu pľúc
Február 2023: Pre štádium IB (T2a 4 cm), štádium II alebo štádium IIIA nemalobunkového karcinómu pľúc schválil Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) ako adjuvantnú liečbu po resekcii a chemoterapii na báze platiny ..
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Lekárske systémy Ventana
Pembrolizumab je schválený na liečbu pokročilého karcinómu endometria
Apríl 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá ako jediný liek pre pacientky s pokročilým karcinómom endometria, ktorý má vysokú mikrosatelitnú nestabilitu (MSI-H) alebo poruchu opravy.
NCT03142334, pembrolizumab, karcinóm obličkových buniek
Pembrolizumab je schválený na adjuvantnú liečbu karcinómu obličkových buniek
Január 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá na adjuvantnú liečbu pacientov s karcinómom obličkových buniek (RCC), ktorí majú stredne vysoké alebo vysoké riziko recidívy po ..
bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, pembrolizumab
Kombinácia pembrolizumabu je schválená FDA ako prvolíniová liečba rakoviny krčka maternice
november 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) v spojení s chemoterapiou, s alebo bez bevacizumabu, bol schválený Úradom pre potraviny a liečivá pre pacientky s perzistentným, recidivujúcim alebo metastatickým karcinómom krčka maternice.
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Rozšírenie TNBC
Pembrolizumab bol schválený FDA pre vysokorizikový trojitý negatívny karcinóm prsníka v počiatočnom štádiu
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bol schválený FDA na vysoko rizikové trojité negatívne rakoviny prsníka v počiatočnom štádiu (TNBC) ako neoadjuvantná liečba v kombinácii s chemoterapiou a neskôr ako monoterapia ako adjuvans.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, pembrolizumab
Pembrolizumab a lenvatinib boli schválené FDA pre pokročilý karcinóm endometria
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) v kombinácii s lenvatinibom (Lenvima, Eisai) bol schválený Správou potravín a liečiv pre pacientky s pokročilým karcinómom endometria, ktoré nie sú mikrosatelitnými instabi ..
fluórpyrimidín, adenokarcinóm gastroezofageálneho spojenia (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., pembrolizumab, trastuzumab
Pembrolizumab získal urýchlené schválenie od FDA pre HER2-pozitívny karcinóm žalúdka
August 2021: Pembrolizumabu (Keytruda, Merck & Co.) v kombinácii s chemoterapiou obsahujúcou trastuzumab, fluórpyrimidín a platinu bolo udelené zrýchlené schválenie Úradom pre potraviny a liečivá pre jedle.
cisplatina, karcinóm pažeráka, fluóruracil, GEJ, KĽÚČOVÁ POZNÁMKA-590, NCT03189719, pembrolizumab
Pembrolizumab bol schválený FDA na liečbu rakoviny pažeráka alebo gastroezofageálneho spojenia
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny a fluórpyrimidínu schválil Úrad pre potraviny a liečivá pre pacientov s metastatickým alebo lokálnym zápalom.