pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom je schválený USFDA pre lokálne pokročilý alebo metastatický uroteliálny karcinóm
Február 2024: Úrad pre potraviny a liečivá urýchlil schvaľovací proces pre dva lieky, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) a pembrolizumab (Keytruda, Merck). Tieto lieky sú určené na liečbu ľudí s lokálnym ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapia, metastatický melanóm, nivolumab a relatlimab, nivolumab a relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Prvá kombinácia protilátok blokujúcich LAG-3, Opdualag™ (nivolumab a relatlimab-rmbw), je schválená FDA pre pacientov s neresekovateľným alebo metastatickým melanómom
Apríl 2022: US Food and Drug Administration (FDA) schválila Opdualag (nivolumab a relatlimab-rmbw), novú, prvú vo svojej triede kombináciu fixnej dávky nivolumabu a relatlimabu podávanú ako jednu intravenóznu infúziu, napr.
BMS, Breyanzi, CAR - T bunková terapia, CAR T-bunka, KOŠÍKOVÁ terapia, USFDA
Breyanzi - nová terapia T-bunkami CAR od spoločnosti BMS
Júl 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), nová liečba T-buniek chimérického antigénneho receptora (CAR) riadená CD19, vyvinutá spoločnosťou Bristol Myers Squibb (BMS), bola schválená americkým Úradom pre potraviny a liečivá (USA.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ZÁZNAM, USFDA
Pembrolizumab je schválený FDA na adjuvantnú liečbu melanómu
15. februára 2019 bol pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) schválený Food and Drug Administration na adjuvantnú liečbu pacientov s melanómom s postihnutím lymfatických uzlín po kompletnej resekcii. Schválenie..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresívna terapia, USFDA
Caplacizumab-yhdp schválený FDA
6. februára 2019 v súvislosti s výmenou plazmy a imunosupresívnou liečbou Úrad pre potraviny a liečivá schválil kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pre dospelých pacientov so získanými trombotickými trombocytopéniami.
CABOMETYX, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatocelulárny karcinóm, sorafenib, USFDA
Cabozantinib je schválený FDA pre hepatocelulárny karcinóm
14. januára 2019 bol cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) schválený Food and Drug Administration pre pacientov s hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí boli predtým liečení sorafenibom. Pribl..
Acalabrutunib, avelumab, KOŠÍKOVÁ terapia, dabrafanib, Kymriah, Najnovšie lieky, Midostaurín, Niraparib, pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Najnovšie lieky pri liečbe rakoviny
Júl 2021: Pozrite si najnovšie lieky v liečbe rakoviny. Každý rok, po preskúmaní testov a iných dôležitých faktorov, USFDA schvaľuje lieky, a tak pacienti s rakovinou teraz môžu veriť, že liečba je veľmi blízko. ..