Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
Marec 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) a endokrinnú terapiu (tamoxifén alebo inhibítor aromatázy) schválil Food and Drug Administration (FDA) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Február 2023: Hamsa Nandini, ktorej bol v roku 2021 diagnostikovaný invazívny karcinóm III. stupňa (rakovina prsníka), aktualizovala svojich sledovateľov na Instagrame o svojom zdravotnom stave. Herečka, ktorá sa objavila v telugských filmoch ako Mirchi a Lege..
Február 2023: Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) schválil sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) pre ľudí s pozitívnymi hormonálnymi receptormi (HR), HER2 negatívnymi (IHC 0, IHC 1+ alebo IHC 2+/ISH-) rakovina prsníka..
Vo februári 2023 Food and Drug Administration (FDA) schválila elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) pre ženy alebo mužov nad 50 rokov, ktorí majú pokročilú alebo metastatickú rakovinu prsníka a sú ER-pozitívni, HER2-negatívni a h..
Apríl 2022: Dospelí pacienti s neresekovateľným alebo metastatickým HER2-pozitívnym karcinómom prsníka, ktorí predtým dostávali anti-HER2 režim buď v metastatickom nastavení, alebo v neoadjuvantnom alebo adjuvantnom nastavení a vyvinuli sa.
Marec 2022: Úrad pre potraviny a liečivá schválil olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov so škodlivou alebo suspektnou škodlivou zárodočnou mutáciou BRCA (gBRCAm) h..
Október 2021: Úrad pre potraviny a liečivá schválil abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) v kombinácii s endokrinnou terapiou (tamoxifén alebo inhibítor aromatázy) na adjuvantnú liečbu dospelých pacientov s ho..
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) bol schválený FDA na vysoko rizikové trojité negatívne rakoviny prsníka v počiatočnom štádiu (TNBC) ako neoadjuvantná liečba v kombinácii s chemoterapiou a neskôr ako monoterapia ako adjuvans.