Март 2023: Абемациклиб (Verzenio, Eli Lilly and Company) и эндокринная терапия (тамоксифен или ингибитор ароматазы) одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для адъювантного лечения взрослых пациентов с ..
Март 2023 г.: Тип исследования: Интервенционное (клиническое исследование). Предполагаемое количество участников: 30 участников. Распределение: Н/Д. Модель вмешательства: последовательное назначение. Описание модели вмешательства: для определения максимума используется схема «3+3».
ШАНХАЙ, КИТАЙ, 12 декабря 2022 г. Независимая и креативная биотехнологическая компания JW Therapeutics (HKEX: 2126) занимается разработкой, производством и продажей продуктов клеточной иммунотерапии. На 64-й конференции Американского общества..
Февраль 2023 г.: Достарлимаб-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) получил одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или распространенным раком эндометрия с недостаточностью репарации несоответствия (dMMR), который прогрессировал во время или после предшествующего ..
Август 2022 г.: Для взрослых пациентов с нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы с низким уровнем HER2 (IHC 1+ или IHC 2+/ISH), которые ранее получали химиотерапию в условиях метастазирования или имели рецидив заболевания в течение или в течение шести лет.
Март 2022 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило олапариб (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) для адъювантной терапии взрослых пациентов с вредными или подозреваемыми вредными BRCA-мутациями зародышевой линии (gBRCAm) h.
Декабрь 2021 г.: На сегодняшний день для лечения рака печени одобрены следующие препараты: Пожалуйста, проверьте информацию о назначении перед приемом препарата. Атезолизумаб Авастин (Бевацизумаб) Бевацизумаб Кабометикс (Кабозантиниб-СМ..
20 августа 2021 года: недавно, в мае 2021 года, Lumakras (соторасиб) был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве первого препарата для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого, которые прошли хотя бы одну предварительную процедуру.
15 февраля 2019 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пембролизумаб (КЕЙТРУДА, Merck) для адъювантного лечения пациентов с меланомой с поражением лимфатических узлов после полной резекции. Одобрение..
6 февраля 2019 г., в сочетании с плазмообменом и иммуносупрессивным лечением, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) для взрослых пациентов с приобретенной тромбоцитопенией.