South Korea is paying a lot of attention to CAR T-cell therapy, which is a new kind of immunotherapy that has made a lot of progress. It involves changing the genes of a patient’s own T cells so they can make chimeric antigen receptors (CARs), which can find cancer cells and kill them. South Korea has done a lot of research and development on CAR T cell therapy, with a number of clinical trials and treatment centres devoted to this new method. CAR Т-клеточная терапия has been successful in South Korea because of the country’s healthcare system and technological knowledge. This has given patients with рак крови hope and paved the way for more personalized cancer treatments in the region.
2023 июня: Терапия CAR Т-клетками стала новым способом лечения рака. Это изменило то, как мы боремся с различными видами рака. В последние годы Южная Корея добилась большого прогресса в этой области, что показывает, насколько она предана изучению и новым идеям. В этом материале будет рассказано о некоторых новых разработках в CAR Т-клеточная терапия в Корее. Он будет посвящен новаторским изменениям, которые вывели Южную Корею на вершину этой области.
Клинические испытания и одобрение регулирующих органов: Южная Корея активно проводит клинические испытания CAR-T-клеточной терапии, создавая атмосферу, поощряющую инновации и заботу о пациенте. Страна была в авангарде испытаний методов лечения гематологических заболеваний и солидных опухолей, а также других видов рака. Примечательно, что клинические испытания показали положительные результаты, что привело к тому, что правительство одобрило терапию Т-клетками CAR для некоторых целей.
Разработка новых конструкций CAR: Исследователи и ученые в Южной Корее усердно работали над созданием новых конструкций CAR, которые сделают лечение CAR Т-клетками более эффективным и безопасным. Это включает в себя усовершенствование способа создания химерных антигенных рецепторов, чтобы CAR-T-клетки могли лучше находить, активировать и оставаться в опухолях. Эти изменения привели к лучшим результатам лечения и меньшему количеству побочных эффектов.
Комбинированная терапия: Южнокорейские исследователи также изучили возможность комбинирования терапии CAR-Т-клетками с другими видами лечения, такими как ингибиторы иммунных контрольных точек и таргетная терапия. Исследователи хотят улучшить показатели ответа и обойти проблемы, вызванные различными видами опухолей и тем, как они скрываются от иммунной системы.
Производство и коммерциализация: Южная Корея добилась большого прогресса в создании процессов для лечения CAR Т-клеток, которые являются эффективными и могут быть расширены. Это позволило вывести эти методы лечения на рынок и использовать их большему количеству людей, что упростило их получение для тех, кто в них нуждается.
Южная Корея в настоящее время является мировым лидером в области CAR-Т-клеточной терапии. Он сделал это, используя свои исследовательские навыки, клинические знания и нормативно-правовую базу, чтобы добиться поразительного прогресса в этой области. Стремление страны к инновациям и совместная исследовательская среда привели к созданию новых конструкций CAR, успешным клиническим испытаниям и коммерциализации этих методов лечения. Эти новые разработки имеют большой потенциал для изменения методов лечения рака и улучшения результатов лечения пациентов не только в Южной Корее, но и во всем мире. Южная Корея, вероятно, окажет большое влияние на будущее лечения CAR Т-клетками, поскольку область продолжает меняться.
CAR T-cell therapy, developed by Novartis and marketed under the brand name Kymriah, is currently being provided by the CAR T-cell Therapy Center to patients under the age of 25 who suffer from B-cell acute lymphoblastic leukaemia or diffuse large B-cell лимфома. In addition, patients who have refractory diffuse large B-cell lymphoma are the focus of clinical trials being conducted for CRCO1, which was developed by a company based in Korea called Curocell. In addition, because Korea is widely recognised as the CAR T-cell Therapy hub in the world, clinical trials for the CAR T-cell therapy developed by Janssen are also currently being conducted for patients who have relapsed or refractory множественная миелома.
Перед началом лечения пациенты, проходящие терапию CAR Т-клетками, должны скоординировать свои усилия с рядом различных отделений больницы. Чтобы быть более конкретным, большое количество специалистов в областях, которые тесно связаны с инфекционными заболеваниями, неврологией, кардиологией и интенсивной терапией, участвуют в комплексном лечении, которое происходит после лечения.
Центр Т-клеточной терапии CAR в настоящее время участвует в «Научно-исследовательском больничном научно-исследовательском проекте» Министерства здравоохранения и социального обеспечения, и ожидается, что он станет центром клеточной терапии, который будет проводить высокоуровневую клеточную терапию и индивидуальное лечение пациентов. для онкогематологических больных. Проект был инициирован Министерством здравоохранения и социального обеспечения.
В ноябре 16, 2022, ВироМед, корейская фирма, объявила о планах разработки препарата CAR-T. Технология оптимизации гена CAR, технология производства векторов и технология ex vivo для переноса генов и пролиферации клеток доступны бизнесу для разработки препаратов CAR-T. После продажи VM801, собственной технологии CAR-T компании ViroMed, американской Bluebird Bio за 56.8 млрд вон в декабре 2015 года, компания планирует производить три продукта CAR-T.
Кроме того, AbClon разрабатывает лекарство от рака крови, основанное на технологии, разработанной исследовательской группой во главе с профессором Юнг Джун-хо из Сеульского национального университета в феврале, которое безопаснее, чем нынешние препараты CAR-T. Известно, что технология команды отличается от существующих лекарств тем, что значительно снижает синдром высвобождения цитокинов (CRS), вредный побочный эффект препаратов CAR-T, который может вызывать гипотонию, лихорадку и даже смерть у пациентов.
В довершение всего, Green Cross Cell, дочерняя компания Green Cross, проводит скрининг и проверку кандидатов на лекарство CAR-T для лечения солидного рака. Компания намерена провести исследования, чтобы в следующем году начать доклинические испытания. Сообщается, что с тех пор, как в феврале компания LG Chem назначила Сон Джи Уна главой подразделения медико-биологических наук, она рассматривала возможность внедрения технологии, связанной с препаратами CAR-T, при этом производство лекарств от диабета и иммунологических противораковых препаратов является Ключевая миссия компании в области исследований и разработок.
Куроцелл, южнокорейский биотехнологический стартап, который впервые применил CAR-T-клеточную терапию, планирует начать клинические испытания новой CAR-T-клеточной терапии, которая нацелена как на рак крови, так и на солидные опухоли.
Curocell недавно подала заявку в IND на клиническое испытание своей терапии CAR-T-клетками в Корее, и исполнительный директор компании Ким Гон Су сообщил Maeil Business Newspaper, что Министерство продовольствия и защиты лекарственных средств, как ожидается, одобрит ее в этом месяце.
По словам Кима, Curocell уже сформировала стратегический альянс с Медицинским центром Samsung, чтобы начать испытание, как только оно будет одобрено, и надеется, что новаторская терапия рака будет доступна корейским пациентам как можно скорее.
CAR-T is an иммунотерапия that is programmed to identify and destroy cancer cells. T cells from a single patient are genetically engineered in a lab to produce cancer-specific chimeric antigen receptors in order to create this treatment. After that, the cancer-fighting cells are re-infused into the patient’s body.
Было показано, что терапия CAR-T-клетками более успешна, чем любое другое доступное в настоящее время лечение рака. По словам Кима, несмотря на неэффективность других методов лечения, 82% пациентов с острым лейкозом и 32-36% пациентов с лимфомой избавились от рака после одной инфузии CAR-T-клеток.
Однако высокая эффективность CART ограничена лечением клеток рака крови и не может быть воспроизведена для солидных опухолей из-за рецептора иммунной контрольной точки (PD-1), обнаруженного в иммунных клетках пациентов с солидным раком, который ингибирует активность иммунных клеток.
Рецептор иммунной контрольной точки служит тормозом для способности иммунных клеток функционировать. Когда рецепторы иммунных контрольных точек, такие как PD-1, сверхэкспрессированы, способность иммунных клеток удалять раковые клетки снижается, что затрудняет удаление опухоли.
Технология Curocell OVIS (преодоление подавления иммунитета) преодолевает это ограничение, позволяя использовать CAR-T-клеточную терапию для лечения солидных опухолей. OVIS — это генно-инженерная технология, использующая генетическую модификацию иммунных клеток для подавления РНК рецептора контрольной точки иммунитета (рибонуклеиновой кислоты). По словам Кима, новая клеточная терапия CAR-T, реализованная с помощью этой технологии, оказалась более успешной, чем нынешняя терапия CAR-T на животных моделях.
По данным Curocell, за исключением терапии Curocell, ни один из методов лечения CAR-T-клетками, которые в настоящее время доступны или проходят клинические испытания, не будет направлен одновременно на рак крови и солидные опухоли.
Отправьте свои медицинские заключения на info@cancerfax.com или WhatsApp их +1-213 789-56-55. Отправить следующие отчеты для мнения и оценки:
1) Медицинское заключение
2) Последние отчеты о крови
3) Биопсия
4) Последнее ПЭТ-сканирование
5) Биопсия костного мозга (при наличии)
6) Любые другие соответствующие отчеты и сканы
Once our team receives your medical reports, we analyze them and send it to hospitals that are performing CAR T-Cell therapy with that type of cancer and marker. We send reports to the concerned specialist and get his opinion. Report analysis is followed by an online video consultation with the specialist. We also get estimate from the hospital on complete treatment. This helps you in planning for the entire treatment duration.
После того, как вы решите приехать на лечение, мы оформляем письмо о медицинской визе и другие необходимые документы из больницы. Мы также помогаем и сопровождаем вас при подаче заявления на получение медицинской визы в посольство Кореи. После того, как виза будет готова, мы поможем вам подготовиться к путешествию и авиабилетам. Мы также организуем для вас отель и гостевой дом, если это необходимо в Южной Корее. По прибытии в город лечения наш представитель встретит Вас в аэропорту.
Наш представитель запишет вас на прием к врачу и выполнит необходимые регистрационные формальности. Он также поможет вам с госпитализацией и другой необходимой местной помощью и поддержкой. После завершения лечения мы организуем для Вас повторную консультацию с лечащим врачом.
Медицинский центр Асан в Южной Корее был в авангарде использования новых технологий для лечения рака крови с целью улучшения результатов лечения и качества жизни пациентов. Центр инвестировал в передовые технологии, такие как секвенирование следующего поколения (NGS) для точного генетического картирования опухолей, что позволяет лечить каждого пациента индивидуально. Медицинский центр Асан также добавил новые методы лечения, такие как терапия Т-клетками CAR, которая использует иммунную систему пациента для атаки на раковые клетки. Эти инструменты изменили способы обнаружения, отслеживания и лечения рака крови, дав пациентам новую надежду и сделав Медицинский центр Асан лидером в борьбе с раком крови.
Стоимость CAR T-Cell терапии в Южной Корее начинается от 450,000 500,000 долларов США и может доходить до XNUMX XNUMX долларов США. в зависимости от типа и степени заболевания и его нагрузки на организм. Крайне важно иметь в виду, что эта оценка является лишь общим приближением и что конкретные обстоятельства могут измениться. Точный тип терапии CAR-T, сложность процедуры, больничные расходы, поддерживающая терапия и дополнительные диагностические исследования — все это переменные, которые могут повлиять на цену. Чтобы контролировать расходы, связанные с терапией CAR-T-клетками, пациентам рекомендуется поговорить с медицинскими работниками и изучить страховое покрытие или программы финансовой помощи.
Т-клеточная терапия химерными антигенными рецепторами, часто известная как CAR Т-клеточная терапия, представляет собой новаторскую иммунотерапию, которая полностью изменила способ лечения рака. Это дает надежду пациентам с некоторыми видами рака, которые ранее считались неизлечимыми или имеющими несколько терапевтических альтернатив.
Лечение предполагает использование собственных иммунных клеток пациента, точнее, Т-клеток, и их лабораторную модификацию для улучшения их способности обнаруживать и уничтожать раковые клетки. Для этого Т-клеткам дается химерный антигенный рецептор (CAR), который дает им возможность нацеливаться на определенные белки или антигены на поверхности раковых клеток.
Т-клетки пациента сначала удаляются, а затем они генетически модифицируются для экспрессии CAR. В лаборатории эти измененные клетки размножаются для получения значительной популяции CAR Т-клеток, которые затем возвращаются в кровоток пациента.
Как только они попадают в организм, CAR Т-клетки находят раковые клетки, которые экспрессируют желаемый антиген, прикрепляются к ним и вызывают мощный иммунный ответ. Активированные CAR Т-клетки размножаются и проводят целенаправленную атаку на раковые клетки, убивая их.
При использовании для лечения некоторых злокачественных новообразований крови, таких как острый лимфобластный лейкоз (ALL) и определенные формы лимфомы, терапия CAR T-клетками показала исключительные результаты. Он дал заметные результаты, а у некоторых пациентов даже длительные ремиссии.
Однако терапия CAR Т-клетками является сложным и уникальным терапевтическим методом, который может иметь риски и побочные эффекты. У некоторых людей может наблюдаться синдром высвобождения цитокинов (СВЦ), широко распространенная иммунологическая реакция, которая может привести к гриппоподобным симптомам и, в экстремальных ситуациях, к органной недостаточности. Также были сообщения о неврологических побочных эффектах, однако они часто излечимы.
Несмотря на эти трудности, CAR-Т-клеточная терапия является значительным достижением в борьбе с раком и демонстрирует большой потенциал на будущее. Текущие исследования сосредоточены на повышении его эффективности и профиля безопасности, а также на расширении его применения при различных типах рака. CAR Т-клеточная терапия имеет возможность изменить лицо лечения рака и дать пациентам повсюду новую надежду на дальнейшие достижения.
Т-клетки извлекаются из крови с помощью трубки, которую вводят в вену руки. Это занимает пару часов.
Т-клетки транспортируются в учреждение, где они подвергаются генетической модификации, чтобы стать CAR-T-клетками. На это уходит две-три недели.
CAR-T-клетки повторно вводятся в кровоток через капельницу. Для этого требуется несколько часов.
CAR-T-клетки нацеливаются на раковые клетки и уничтожают их по всему телу. После получения CAR-T терапии за вами будут внимательно наблюдать.
Только пациенты с В-клеточной нелимфомой Ходжкина у взрослых или у детей. острый лимфобластный лейкоз те, кто уже попробовал два безуспешных традиционных метода лечения, в настоящее время могут использовать продукты CAR T-клеточной терапии, получившие одобрение FDA. Тем не менее, терапия CAR Т-клетками в настоящее время проходит клинические исследования в качестве лечения первой или второй линии лечения лимфомы у взрослых и острого лимфобластного лейкоза у детей. Недавно некоторые исследования показали замечательные успехи в случаях солидных опухолей, таких как глиобластома, глиомы, рак печени, рак легких, рак желудочно-кишечного тракта, рак поджелудочной железы и оральный раки.
Это представляет собой значительный прогресс в лечении лейкемии и В-клеточной лимфомы. Кроме того, это дает надежду тем, чья жизнь, как было предсказано ранее, продлится всего шесть месяцев. Теперь, когда мы определили механизмы сопротивления и создали больше методов борьбы с ними, будущее кажется гораздо более многообещающим.
Свяжитесь с нашими высококвалифицированными поставщиками медицинских услуг здесь: РакФакс на бесплатную консультацию, чтобы разработать подходящий план ухода для ваших потребностей в области здравоохранения. Пожалуйста, присылайте свои медицинские отчеты по адресу info@cancerfax.com или WhatsApp, чтобы + 1 213 789 56 55.
Основное преимущество заключается в том, что терапия CAR Т-клетками требует только одной инфузии и часто требует только двухнедельного стационарного лечения. Пациенты с неходжкинская лимфома с другой стороны, и педиатрическая лейкемия, у которой только что был диагностирован, обычно нуждаются в химиотерапии в течение как минимум шести месяцев или более.
Преимущества CAR Т-клеточной терапии, которая фактически является живым лекарством, могут сохраняться в течение многих лет. Если и когда произойдет рецидив, клетки по-прежнему смогут идентифицировать раковые клетки и нацеливаться на них, потому что они могут выживать в организме в течение длительного периода времени.
Хотя информация все еще пополняется, 42% взрослых пациентов с лимфомой, прошедших лечение Т-клетками CD19 CAR, все еще находились в ремиссии через 15 месяцев. А через шесть месяцев две трети пациентов с острым лимфобластным лейкозом у детей все еще находились в стадии ремиссии. К сожалению, у этих пациентов были чрезвычайно агрессивные опухоли, которые не поддавались успешному лечению с использованием традиционных стандартов лечения.
Пациенты в возрасте от 3 до 70 лет были опробованы с помощью CAR Т-клеточной терапии для лечения различных типов рака крови, и было обнаружено, что она очень эффективна. Многие центры заявили, что показатели успеха превышают 80%. Оптимальным кандидатом на CAR Т-клеточную терапию в настоящее время является несовершеннолетний с острым лимфобластным лейкозом или взрослый с тяжелой В-клеточной лимфомой, который уже прошел две линии неэффективной терапии.
До конца 2017 года не существовало общепринятого стандарта лечения пациентов, которые уже прошли две линии терапии, не достигнув ремиссии. Единственным одобренным FDA лечением, которое до сих пор доказало свою эффективность для этих пациентов, является терапия CAR T-клетками.
Терапия CAR Т-клетками оказалась очень эффективной при лечении некоторых видов рака крови, таких как острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и неходжкинская лимфома. В клинических испытаниях показатели ответа были очень хорошими, и у многих пациентов наступила полная ремиссия. В некоторых случаях у людей, испробовавших все остальные лекарства, наблюдались длительные ремиссии или даже возможное излечение.
Одна из лучших особенностей лечения CAR Т-клетками заключается в том, что оно нацелено на нужные клетки. Рецепторы CAR, которые были добавлены к Т-клеткам, могут находить специфические метки на раковых клетках. Это позволяет проводить целенаправленное лечение. Этот целенаправленный метод как можно меньше повреждает здоровые клетки и снижает риск побочных эффектов, связанных с традиционными методами лечения, такими как химиотерапия.
Но важно иметь в виду, что терапия CAR Т-клетками все еще является новой областью, которая все еще меняется. Исследователи и врачи усердно работают над решением таких проблем, как высокая стоимость, возможность серьезных побочных эффектов и тот факт, что это работает только для некоторых видов рака.
В конце концов, терапия CAR Т-клетками оказалась очень успешным способом лечения некоторых видов рака крови. Несмотря на то, что это многообещающий и мощный метод, необходимы дополнительные исследования и клинические испытания, чтобы улучшить его и найти новые способы его использования. Терапия CAR Т-клетками может изменить подход к лечению рака и улучшить жизнь людей во всем мире, если ситуация продолжит улучшаться.
1. Пациенты с В-клеточной лимфомой CD19+ (как минимум 2 предшествующих режима комбинированной химиотерапии)
2. Быть в возрасте от 3 до 75 лет.
3. Оценка ECOG ≤2
4. Женщинам детородного возраста перед началом лечения необходимо сдать анализ мочи на беременность и получить отрицательный результат. Все пациентки соглашаются использовать надежные методы контрацепции в течение испытательного периода и до момента последнего наблюдения.
1. Внутричерепная гипертензия или потеря сознания.
2. Дыхательная недостаточность.
3. Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция.
4. Гематосепсис или неконтролируемая активная инфекция.
5. Неконтролируемый сахарный диабет.
В-клеточный острый лимфобластный лейкоз, рецидивирующая или рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
Частота полного ответа (CR):> 90%
Цель: CD19
Цена: $ 475,000
Время утверждения: 30 августа 2017 г.
Рецидивирующая или рефрактерная диффузная В-крупноклеточная лимфома, рецидивирующая или рефрактерная фолликулярно-клеточная лимфома
Неходжкинская лимфома Частота полного ответа (CR): 51%
Цель: CD19
Цена: $ 373,000
Время утверждения: 2017 октября 18 г.
Рецидивирующая или рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
Мантийно-клеточная лимфома Полный ответ (CR): 67%
Цель: CD19
Цена: $ 373,000
Утвержденное время: 18 октября 2017 г.
Рецидивирующая или рефрактерная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
Полный ответ (CR): 54%
Цель: CD19
Цена: $ 410,300
Утвержденное время: 18 октября 2017 г.
Рецидивирующая или рефрактерная множественная миелома
Полный ответ: 28%
Цель: CD19
Цена: $ 419,500
Утверждено: 18 октября 2017 г.
Ниже упомянуты некоторые побочные эффекты терапии CAR T-Cell.
Важно помнить, что не у каждого пациента будут эти побочные эффекты, и что уровень чувствительности у каждого человека будет разным. Чтобы свести к минимуму и свести к минимуму эти потенциальные побочные эффекты, медицинская бригада тщательно обследует пациентов до, во время и после терапии CAR Т-клетками.
Проверьте ниже общее время, необходимое для завершения процесса терапии CAR T-Cell. Хотя сроки во многом зависят от удаленности лаборатории от больницы, подготовившей CAR.
Общий срок: 10-12 недель