Занубрутинибийг USFDA-аас дахилт буюу галд тэсвэртэй уутанцрын лимфома хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Лимфомагийн эмчилгээнд дархлаа эмчилгээний үүрэг

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T эсийн эмчилгээ, CAR T эмчилгээ, CAR T-Cell, химерик бодис

CAR T эсийн эмчилгээний талаар гүнзгий судлах: Энэ нь хэрхэн ажилладаг вэ?

Энэтхэгт CAR T эсийн эмчилгээний эмчилгээний шинжлэх ухааныг олж мэдээрэй! Энэхүү хувьсгалт эмчилгээ нь таны дархлааны эсийг хорт хавдартай тэмцэгч болгон хэрхэн хувиргаж байгааг олж мэдээрэй. Энэхүү гайхамшигт эмчилгээний талаар болон хэрхэн ..

CAR T-Cell, Автомашины эмчилгээ, immunotherapy, Т эсийн эмчилгээ

Энэтхэгт CAR T-Cell эмчилгээ хийх боломжтой юу?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

B-эсийн лимфома, DLBCL, POLARIX, Полатузумаб, полатузумаб ведотин

Polatuzumab vedotin-piiq нь өмнө нь эмчлэгдээгүй, өөрөөр заагаагүй тархсан том В эсийн лимфома болон өндөр зэрэглэлийн В эсийн лимфомын эсрэг USFDA-аас зөвшөөрөгдсөн.

2023 оны тавдугаар сар: Өндөр зэрэглэлийн В эсийн лимфома (HGBL), өөрөөр заагаагүй (NOS) эсвэл тархсан том В эсийн лимфома (DLBCL) өвчтэй, өмнө нь эмчилгээ хийлгээгүй, олон улсын прогнозын үзүүлэлттэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд.

Картейва, JW Therapeutics, лимфома, галд тэсвэртэй уутанцрын лимфома, RELIANCE судалгаа, рельмакабтаген аутолейцел

JW Therapeutics нь дахилт буюу галд тэсвэртэй уутанцрын лимфома бүхий өвчтөнүүдэд рельмакабтагенийн аутолеуцелийн тарилгыг NMPA зөвшөөрснөө зарлалаа.

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

ASTCT, CIBMTR, Том эсийн лимфома, Мэтью Фрэнк, Miltenyi Biotec, Стэнфордын их сургууль

CAR-T эмчилгээний дараа дахилттай лимфоматай өвчтөнүүдэд зориулсан шинэ эмчилгээний зорилт

2023 оны XNUMX-р сар: Туршилтын үр дүн нь химерик антиген рецепторын Т-эсийн шинэ эмчилгээ нь өмнөх CAR-T-ийн дараа дахилттай байсан том хэмжээний В эсийн лимфоматай насанд хүрэгчдэд хариу өгөхийг харуулсан. Статийн мэдээлснээр..

Эли Лилли ба Компани, FDA, Хүнс ба эмийн менежмент, Жайпирка, Мант эсийн лимфома, MCL, пиртобрутиниб

Дахин дахилттай эсвэл галд тэсвэртэй мантийн эсийн лимфомын хувьд FDA-аас пиртобрутинибэд түргэвчилсэн зөвшөөрлийг олгодог.

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene АНУ, БРУКИНСА, архаг лимфоцитын лейкеми, SEQUOIA, жижиг лимфоцитын лимфома

Занубрутиниб нь архаг лимфоцитын лейкеми эсвэл жижиг лимфоцитын лимфомын хувьд FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Ацетрис, брентуксимаб ведотин, сонгодог Ходжкины лимфома, Seagen Inc

Брентуксимаб ведотиныг FDA-аас сонгодог Ходжкины лимфоматай хүүхдэд хими эмчилгээтэй хослуулан хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.

2022 оны XNUMX-р сар: Доксорубицин, винкристин, этопозид, преднизон, циклофосфамидыг брентуксимаб ведотин (Adcetris, Seagen, Inc.)-тай хослуулан хэрэглэхийг Хүнс, эмийн удирдах газраас хүүхдэд болон ...