The Inside Scoop on ការចំណាយលើការព្យាបាលជំងឺមហារីកសុដន់នៅក្នុងប្រទេសឥណ្ឌា – វិវរណៈដែលត្រូវតែអាន!
មហារីកសុដន់មានចំនួន 31% នៃជំងឺមហារីកទាំងអស់ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើស្ត្រីឥណ្ឌា ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាប្រភេទមហារីកឈានមុខគេ។ ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរនេះត្រូវតែព្យាបាលនៅដំណាក់កាលដំបូងដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត។ ប្លុករបស់យើងបំបែកមហារីកសុដន់ t..
អាបេម៉ាស៊ីស៊ីលីប, ថ្នាំទប់ស្កាត់ក្លិនក្រអូប, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន, ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធ endocrine, Tamoxifen, វីហ្សីអូ
Abemaciclib ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ endocrine ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងជំងឺមហារីកសុដន់វិជ្ជមាន HER 2
ខែមីនា 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន) និងការព្យាបាលដោយ endocrine (tamoxifen ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន...
ប្រទេសចិន, អេនធឺរ, HER 2 វិជ្ជមាន
Enhertu ត្រូវបានអនុម័តនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់មេតាទិកវិជ្ជមាន HER2
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
ហាមសា, ហាំសា ណាន់ឌីនី, Mirchi, ភាពយន្ត Mirchi
តារាសម្តែង Hamsa Nandini ផ្តល់ការអាប់ដេតមួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជំងឺមហារីកសុដន់
ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2023៖ Hamsa Nandini ដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំថ្នាក់ទី III (មហារីកសុដន់) ក្នុងឆ្នាំ 2021 បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពអ្នកតាមដាន Instagram របស់នាងអំពីស្ថានភាពសុខភាពរបស់នាង។ តារាសម្តែងដែលបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត Telugu ដូចជា Mirchi និង Lege ..
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, ត្រូដលវី, TROPiCS-០២
Sacituzumab govitecan-hziy ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់វិជ្ជមាន HR
ខែកុម្ភៈ 2023៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានអនុម័ត sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) សម្រាប់អ្នកដែលមានអ័រម៉ូន receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, ឬ IHC 2+/ISH-) មហារីកសុដន់..
elacestrant, អ័រសឺឌូ, ការព្យាបាលដោយ Stemline
Elacestrant ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ ER-positive, HER2-negative, ESR1-mutated មហារីកសុដន់កម្រិតខ្ពស់ ឬ metastatic
នៅក្នុងខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2023 រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) បានអនុម័ត elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) សម្រាប់ស្ត្រី ឬបុរសដែលមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំ ដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់កម្រិតខ្ពស់ ឬមេតាស្ទិក ហើយមាន ER-positive, HER2-negative និង h..
Daiichi Sankyo, អេនធឺរ, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់
ខែមេសា ឆ្នាំ 2022៖ អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ឬមេតាស្ទិក HER2-positive ដែលបានទទួលរបបប្រឆាំងនឹង HER2 ពីមុនទាំងនៅក្នុងការកំណត់មេតាស្ទិក ឬនៅក្នុងការកំណត់ neoadjuvant ឬ adjuvant ហើយបានវិវត្ត។.
ឱសថ AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, លីនីផាហ្សា, olaparib, អូឡាំពិក
Olaparib ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមនៃជំងឺមហារីកសុដន់ដំណាក់កាលដំបូងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។
ខែមីនា ឆ្នាំ 2022៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានមេរោគ BRCA-mutated (gBRCAm) h..
អាបេម៉ាស៊ីស៊ីលីប, ឆាប់រហ័ស, ដាកូ អូមនីស, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន, ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធ endocrine, Tamoxifen, វីហ្សីអូ
Abemaciclib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ជាមួយនឹងការព្យាបាល endocrine សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់ដំណាក់កាលដំបូង
ខែតុលា ឆ្នាំ 2021៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំ abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយអរម៉ូន endocrine (tamoxifen ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺហ...
ខេធីទ្រីដា, Merck, ប៉េមប្រូលីហ្សូម៉ាប់, ផ្នែកបន្ថែម TNBC
Pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់ដំណាក់កាលទី ៣ អវិជ្ជមានដំណាក់កាលដំបូងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់
ខែសីហា 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់បីដងអវិជ្ជមានដំណាក់កាលដំបូង (TNBC) ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ជាការព្យាបាល neoadjuvant រួមជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី ហើយក្រោយមកជាភ្នាក់ងារតែមួយដូច adjuv..