Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
Наурыз 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) және эндокриндік терапия (тамоксифен немесе ароматаза ингибиторы) азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасымен (FDA) ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
2023 жылдың ақпаны: 2021 жылы III дәрежелі инвазивті карцинома (сүт безінің қатерлі ісігі) диагнозы қойылған Хамса Нандини Instagram желісіндегі ізбасарларын денсаулық жағдайы туралы жаңартты. Мирчи және Леге сияқты телугу фильмдерінде ойнаған актриса..
Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Сәуір 2022: HER2-оң резекциясыз немесе метастаздық сүт безі обыры бар ересек емделушілер, бұрын HER2-ге қарсы режимді метастаздық жағдайда немесе неоадъювантты немесе адъювантты жағдайда қабылдаған және дамыған.
2022 жылдың наурызы: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы олпарибті (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) BRCA-мутацияланған (gBRCAm) зиянды немесе зиянды ұрықтары бар ересек пациенттерді адъювантты емдеу үшін мақұлдады.
2021 жылдың қазаны: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы абемакиклибті (Verzenio, Eli Lilly and Company) эндокриндік терапиямен (тамоксифен немесе ароматаза ингибиторы) үйлестіре отырып, ересек пациенттерді адъювантты емдеу үшін мақұлдады.
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) FDA тарапынан жоғары қауіпті, ерте кезеңдегі үш теріс сүт безі қатерлі ісігіне (TNBC) химиотерапиямен бірге неоадъювантты ем ретінде, кейінірек адъювант ретінде бір агент ретінде мақұлданды.