НЕГІЗГІ ЕСКЕРТПЕ-671, КЕЙТРУДА, Мерк, ҰҒКО, Пембролизумаб
Неоадъювантты/адъювантты пембролизумабты резекцияланатын ұсақ жасушалы емес өкпе ісігі үшін FDA мақұлдаған
2023 жылдың қарашасы: Пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) құрамында платина бар химиотерапиямен біріктірілген неоадъювантты ем ретінде және операциядан кейінгі көмекші ем ретінде мақұлдады.
Пембролизумаб, ЮСФДА
Пембролизумабпен Enfortumab vedotin-ejfv жергілікті дамыған немесе метастаздық уротелий карциномасы үшін USFDA мақұлдаған.
2024 жылдың ақпаны: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы екі препаратты, энфортумаб vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) және пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) мақұлдау процесін жылдамдатты. Бұл препараттар жергілікті тұрғындарды емдеуге арналған.
FDA, Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару, КЕЙТРУДА, Мерк, Пембролизумаб, платина негізіндегі химиотерапия
Пембролизумабты FDA мақұлдаған, өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігінің адъювантты емі.
2023 жылдың ақпаны: IB сатысы (T2a 4 см), II сатысы немесе IIIA сатысы шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) резекциядан және платина негізіндегі химиоттан кейін көмекші терапия ретінде мақұлдады. ..
КЕЙТРУДА, Мерк, Пембролизумаб, Roche тінінің диагностикасы, Ventana медициналық жүйелері
Пембролизумаб дамыған эндометриялық карциномаға рұқсат етілген
Сәуір 2022: Пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы микросателлиттік тұрақсыздығы жоғары (MSI-H) немесе сәйкес келмейтін қалпына келтіру дәрежесі бар дамыған эндометриялық карциномасы бар емделушілерге арналған жалғыз агент ретінде мақұлдады.
NCT03142334, Пембролизумаб, бүйрек жасушалы карцинома
Пембролизумаб бүйрек жасушалы карциномасын адъювантты емдеуге рұқсат етілген
2022 жылдың қаңтары: Пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасымен бүйрек жасушалы карциномасы (RCC) бар науқастарды адъювантты емдеу үшін мақұлданды.
Bevacizumab, КЕЙТРУДА, Мерк, PD-L1, Пембролизумаб
Пембролизумаб комбинациясы жатыр мойны обырын емдеудің бірінші сатысы үшін FDA мақұлдаған
2021 жылдың қарашасы: Пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) химиотерапиямен бірге, бевацизумабпен немесе онсыз, тұрақты, қайталанатын немесе метастаздық жатыр мойны обыры бар емделушілерге арналған Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы бекіткен.
КЕЙТРУДА, Мерк, Пембролизумаб, TNBC кеңейтімі
Пембролизумаб FDA-мен сүт безінің қатерлі ісігінің ерте кезеңіндегі үш теріс теріс қатерлі ісігі үшін мақұлданған
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) FDA тарапынан жоғары қауіпті, ерте кезеңдегі үш теріс сүт безі қатерлі ісігіне (TNBC) химиотерапиямен бірге неоадъювантты ем ретінде, кейінірек адъювант ретінде бір агент ретінде мақұлданды.
Эйсай, КЕЙТРУДА, Ленватиниб, Ленвима, Мерк, NCT03517449, Пембролизумаб
Пембролизумаб пен ленватиниб эндометриальды қатерлі ісік үшін FDA мақұлдаған
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) ленватинибпен (Ленвима, Эйсай) Азық -түлік және дәрі -дәрмектермен күрес басқармасымен микростателлді емес инстатриальды карциномасы бар емделушілерге мақұлданды.
фторопиримидин, гастроэзофагеальды түйін (GEJ) аденокарциномасы, КЕЙТРУДА, Merck & Co, Пембролизумаб, Трастузумаб
Пембролизумаб FDA-дан HER2-позитивті асқазан қатерлі ісігі бойынша жедел мақұлдау алады
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck & Co.) трастузумаб, фторопиримидин және құрамында платина бар химиотерапиямен бірге Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы шыршаға тездетілген рұқсат берді.
цисплатин, өңеш карциномасы, фторурацил, GEJ, НЕГІЗГІ ЕСКЕРТПЕ-590, NCT03189719, Пембролизумаб
Пембролизумаб өңеш немесе гастроэзофагеальды түйін қатерлі ісігін емдеуге FDA мақұлдаған.
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) платина мен фторпиримидинге негізделген химиотерапиямен бірге Тамақ және дәрі-дәрмек басқармасы метастатикалық немесе локальды ауруы бар емделушілер үшін мақұлдады.