Пембролизумаб, ЮСФДА
Пембролизумабпен Enfortumab vedotin-ejfv жергілікті дамыған немесе метастаздық уротелий карциномасы үшін USFDA мақұлдаған.
2024 жылдың ақпаны: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы екі препаратты, энфортумаб vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) және пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) мақұлдау процесін жылдамдатты. Бұл препараттар жергілікті тұрғындарды емдеуге арналған.
BMS, Бристоль Майерс Скибб, иммунотерапия, метастатикалық меланома, ниволумаб және релатлимаб, ниволумаб және релатлимаб-rmbw, Опдуалаг, ЮСФДА
Бірінші LAG-3-блокировкалы антиденелер комбинациясы, Opdualag™ (ниволумаб және релатлимаб-rmbw) резекцияланбайтын немесе метастаздық меланомасы бар науқастар үшін FDA мақұлдаған.
2022 жылдың сәуірі: АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) Opdualag (ниволумаб және релатлимаб-rmbw) жаңа, бірінші кластағы ниволумаб пен релатлимабтың бір реттік көктамырішілік инфузия түрінде енгізілген бекітілген доза комбинациясын мақұлдады.
BMS, Брейанзи, CAR - T Жасушалық терапия, CAR T-жасушасы, КАРТА терапиясы, ЮСФДА
Breyanzi - BMS жаңа CAR T-Cell терапиясы
2021 жылдың шілдесі: Бристол Майерс Скибб (BMS) әзірлеген жаңа CD19-бағытталған химерлі антиген рецепторы (CAR) Бреянзи (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel) АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (АҚШ) тарапынан мақұлданды.
КЕЙТРУДА, Мерк, NCT02362594, Пембролизумаб, ҚАБЫЛДАҢЫЗ, ЮСФДА
Пембролизумаб меланоманы адъювантты емдеу үшін FDA-да мақұлданған
15 жылдың 2019 ақпанында пембролизумабты (KEYTRUDA, Merck) толық резекциядан кейін лимфа түйіндері(лер)інің қатысуымен меланомасы бар науқастарды адъювантты емдеу үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы мақұлдады. мақұлдау..
Аблинкс, 13, КАБЛИВИ, каплацизумаб-yhdp, FDA, иммуносупрессивті терапия, ЮСФДА
Caplacizumab-yhdp FDA мақұлдаған
6 жылғы 2019 ақпанда плазма алмасуымен және иммуносупрессивті еммен бірге Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы тромбоздық тромбоцитопениясы бар ересек науқастарға каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) мақұлдады.
CABOMETYX, Кабозантиниб, Exelixis, FDA, HCC, гепатоцеллюлярлы карцинома, Сорафениб, ЮСФДА
Кабозантиниб гепатоцеллюлярлы карцинома кезінде FDA-мен мақұлданған
14 жылдың 2019 қаңтарында кабозантиниб (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) бұрын сорафенибпен емделген гепатоцеллюлярлық карциномасы (HCC) бар науқастар үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасымен мақұлданды. шамамен..
Акалабрутуниб, Авелумаб, КАРТА терапиясы, Дабрафаниб, Қимрия, Соңғы дәрі-дәрмектер, Мидостаурин, Нирапариб, Пембролизумаб, Текартус, Tisagenlecleucel, Trametinib, ЮСФДА
Қатерлі ісік ауруларын емдеудегі соңғы дәрілер
2021 жылдың шілдесі: Қатерлі ісік ауруын емдеудегі соңғы препараттарды тексеріңіз. Жыл сайын сынақтар мен басқа да маңызды факторларды зерттегеннен кейін, USFDA дәрі-дәрмектерді мақұлдайды, осылайша онкологиялық науқастар енді емдеу өте жақын екеніне сене алады. ..