2023 жылдың ақпан айында Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) тараған немесе қалпына келмейтін RAS жабайы типті HER2-оң колоректальды обырын емдеу үшін тукатиниб (Тукиса, Seagen Inc.) мен трастузумабты мақұлдауды жылдамдатты.
2021 жылдың тамызы: Пембролизумаб (Keytruda, Merck & Co.) трастузумаб, фторопиримидин және құрамында платина бар химиотерапиямен бірге Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы шыршаға тездетілген рұқсат берді.
2021 жылдың тамызы: Асқазанның қатерлі немесе метастатикалық қатерлі ісігі, гастроэзофагеальды түйін қатерлі ісігі және өңештің аденокарциномасы үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) компаниясымен бірге мақұлдады.