カテゴリー: リンパ腫

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ザヌブルチニブは再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対して米国食品医薬品局によって承認されています

ザヌブルチニブは再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対して米国食品医薬品局によって承認されています

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

リンパ腫治療における免疫療法の役割

リンパ腫治療における免疫療法の役割

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR T細胞療法ががん患者にどのように作用するか
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CAR T 細胞療法の詳細: 仕組みは?

インドにおけるCAR T細胞療法治療の背後にある科学を発見してください! この革新的な治療法がどのようにして免疫細胞をがんと戦う細胞に変えるのかを探ってください。 この奇跡的な治療法とその方法について詳しく知りたい方は、今すぐ私たちのブログを読んでください。

インドにおけるCAR-T細胞療法
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CAR-T細胞療法はインドで利用できますか?

がんと闘う強力な方法があるのではないかと考えたことはありますか?さて、ある日、がんとの闘いに希望の光を見つけたとしたら、それは、体自身の免疫システムの力を利用してがんを標的とする治療法を見つけたとしたら、想像してみてください。

ポラツズマブ
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Polatuzumab vedotin-piiq は、特に明記されていない未治療のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫、および高悪性度 B 細胞性リンパ腫に対して USFDA によって承認されています。

2023年XNUMX月:これまで治療を受けておらず、国際予後指標を取得している、高悪性度B細胞リンパ腫(HGBL)、他に特定されていない(NOS)、またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)の成人患者が対象。

jw-治療学
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JW Therapeutics、再発または難治性の濾胞性リンパ腫患者における Relmacabtagene Autoleucel 注射剤の NMPA 承認を発表

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

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CAR-T療法後に再発したリンパ腫患者に対する新しい治療標的

2023年XNUMX月:試験の結果は、新規キメラ抗原受容体T細胞療法が、CAR-T治療歴後に再発した進行性大細胞型リンパ腫の成人において反応を誘発することを実証した。 統計によると..

ジェイプリカ・リリー
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再発性または難治性のマントル細胞リンパ腫に対する pirtobrutinib が FDA から加速承認を取得

2023年03740529月:再発または難治性のマントル細胞リンパ腫に対するピルトブルチニブ(Jaypirca、Eli Lilly and Company)の早期承認がFDAによって与えられる。 BRUIN (NCTXNUMX) では、pirtobr. の非盲検、多施設、単群試験が行われています。

ブルキンサ
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ザヌブルチニブは、慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫に対して FDA によって承認されています。

2023 年 XNUMX 月: ザヌブルチニブ (Brukinsa、BeiGene USA, Inc.) が慢性リンパ性白血病 (CLL) または小リンパ球性リンパ腫 (SLL) に対して FDA によって承認されました。 SEQUOIA は、治療を受けていない CLL/SLL 患者における有効性を評価するために使用されました。

ブレンツキシマブ ベドチン
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ブレンツキシマブ ベドチンは、古典的ホジキン リンパ腫の小児患者に対する化学療法との併用が FDA によって承認されています

2022 年 XNUMX 月: ドキソルビシン、ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾン、およびシクロホスファミドとブレンツキシマブ ベドチン (Adcetris、Seagen, Inc.) の組み合わせは、小児および小児における使用が米国食品医薬品局によって承認されました。

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