アベマシクリブ, アロマターゼ阻害剤, イーライリリー·アンド·カンパニー, 内分泌療法, タモキシフェン, ヴェルゼニオ
内分泌療法を併用したアベマシクリブが HER 2 陽性乳がんで FDA に承認される
2023 年 XNUMX 月: アベマシクリブ (Verzenio、Eli Lilly and Company) および内分泌療法 (タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤) は、成人患者の補助療法として食品医薬品局 (FDA) によって承認されました..
CAR T細胞療法の試験, 神経膠芽細胞腫, 膠芽腫試験, 神経膠腫
再発膠芽腫に対する抗B7-H3 CAR-T細胞療法の安全性と有効性に関する研究
2023 年 30 月: 研究の種類 : 介入 (臨床試験) 推定登録者数 : 3 人の参加者割り当て : N/A介入モデル : 順次割り当て介入モデル説明 : 最大値を決定するために「3+XNUMX」デザインが使用されます。
アメリカ血液学会, カルテイバ, 中国, JWセラピューティクス, レルマカブタゲン オートロイセル
JW Therapeutics、濾胞性リンパ腫およびマントル細胞リンパ腫における Carteyva® の最新臨床データを第 64 回 ASH 年次総会で発表
中国、上海、12 年 2022 月 2126 日 JW Therapeutics (HKEX: 64) という独立系の創造的なバイオテクノロジー企業は、細胞免疫療法製品の開発、製造、販売に注力しています。第XNUMX回アメリカン・ソサエティーにて..
dMMR, ドスタルリマブ-gxly, グラクソ·スミスクライン, ジェンペリ
Dostarlimab-gxly は、dMMR 子宮内膜がんに対して FDA によって承認されています
2023 年 XNUMX 月: Dostarlimab-gxly (Jemperli、GlaxoSmithKline LLC) は、以前の治療中または治療後に進行したミスマッチ修復欠損 (dMMR) 再発または進行子宮内膜がんの成人患者を治療するために FDA の承認を与えられました..
第一三共, DESTINY-おっぱい04, エンヘルトゥ, fam-トラスツズマブderuxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki が HER2 低乳がんの治療薬として FDA に承認される
2022 年 2 月: 切除不能または転移性 HER1 低 (IHC 2+ または IHC XNUMX+/ISH) 乳癌の成人患者で、転移性設定で以前に化学療法を受けたか、XNUMX 年間または XNUMX 年間に再発を経験した患者..
アストラゼネカファーマシューティカルズ, BRCA, gBRCAm, リンパルザ, オラパリブ, オリンピア
オラパリブは、高リスクの早期乳がんの補助療法として承認されています
2022年XNUMX月：食品医薬品局は、有害または有害な生殖細胞系列BRCA変異（gBRCAm）が疑われる成人患者の補助療法としてオラパリブ（Lynparza、AstraZeneca Pharmaceuticals、LP）を承認しました。
アテゾリズマブ, ベバシズマブ, ニボルマブ, レゴラフェニブ, スティバルガ, テセントリック
肝臓がんの治療のために承認された薬
2021 年 XNUMX 月: 現在、以下の薬剤が肝がんの治療薬として承認されています。服用前に処方情報をご確認ください。アテゾリズマブ アバスチン (ベバシズマブ) ベバシズマブ カボメティクス (カボザンチニブ-SM..
FDA, KRAS G12C, ルマクラス, 非小細胞肺がん, ソトラシブ
FDAは、これまで薬剤耐性があると考えられていた肺がん変異に対する初の標的療法を承認した
20年2021月2021日：最近XNUMX年XNUMX月、Lumakras（sotorasib）は、少なくともXNUMXつの以前のシステムを受けた非小細胞肺癌の成人患者に対する最初の治療法として米国食品医薬品局によって承認されました。
キトルーダ, メルク, NCT02362594, ペンブロリズマブ, 記録する, USFDA
ペムブロリズマブは、メラノーマの補助療法としてFDAによって承認されています
15年2019月XNUMX日、ペムブロリズマブ（キイトルーダ、メルク）は、完全切除後のリンパ節転移を伴う黒色腫患者の補助治療として食品医薬品局によって承認されました。承認..
アブリンクス, アダムツ13, カブリビ, カプラシズマブ-yhdp, FDA, 免疫抑制療法, USFDA
Caplacizumab-yhdpはFDAによって承認されました
6年2019月XNUMX日、血漿交換および免疫抑制治療と併せて、食品医薬品局は、後天性血栓性血小板減少症の成人患者に対してcaplacizumab-yhdp（CABLIVI、Ablynx NV）を承認しました。