インドの乳がん治療費に関する内部スクープ – 必読の暴露!
乳がんはインドの女性が診断するすべてのがんの 31% を占め、がんの種類の中で最も多いものとなっています。この深刻な病気は、最良の結果を得るために早期に治療する必要があります。私たちのブログでは乳がんについて詳しく解説しています。
アベマシクリブ, アロマターゼ阻害剤, イーライリリー·アンド·カンパニー, 内分泌療法, タモキシフェン, ヴェルゼニオ
内分泌療法を併用したアベマシクリブが HER 2 陽性乳がんで FDA に承認される
2023 年 XNUMX 月: アベマシクリブ (Verzenio、Eli Lilly and Company) および内分泌療法 (タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤) は、成人患者の補助療法として食品医薬品局 (FDA) によって承認されました..
中国, エンヘルトゥ, HER2陽性
Enhertu は、中国で HER2 陽性の転移性乳がん患者に対して承認されました
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
ハムサ, ハムサ・ナンディーニ, ミルチ, ミルチ映画
俳優のハムサ・ナンディーニが乳がん治療から XNUMX 年後に最新情報を提供
2023 年 2021 月: XNUMX 年にグレード III の浸潤性癌 (乳癌) と診断された Hamsa Nandini は、健康状態について Instagram のフォロワーを更新しました。 Mirchi や Lege などのテルグ語映画に出演した女優..
ギリアド・サイエンシズ, サシツズマブゴビテカン-hziy, トロデルビー, トロピックス-02
サシツズマブ govitecan-hziy は、HR 陽性乳がんに対して FDA によって承認されています
2023年2月：食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性、HER0陰性（IHC 1、IHC 2+、またはIHC）の患者向けにサシツズマブ ゴビテカン-hziy（Trodelvy、Gilead Sciences, Inc.）を承認した。 XNUMX+/ISH-) 乳がん..
エラセストラント, オルセルドゥ, ステムライン・セラピューティクス
Elacestrant は、ER 陽性、HER2 陰性、ESR1 変異の進行性または転移性乳がんに対して FDA によって承認されています
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
第一三共, エンヘルトゥ, fam-トラスツズマブderuxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxkiは、乳がんについてFDAによって承認されています
2022年2月：転移性の設定、またはネオアジュバントまたはアジュバントの設定のいずれかで以前に抗HER2ベースのレジメンを受けて発症した、切除不能または転移性のHERXNUMX陽性乳がんの成人患者。
アストラゼネカファーマシューティカルズ, BRCA, gBRCAm, リンパルザ, オラパリブ, オリンピア
オラパリブは、高リスクの早期乳がんの補助療法として承認されています
2022年XNUMX月：食品医薬品局は、有害または有害な生殖細胞系列BRCA変異（gBRCAm）が疑われる成人患者の補助療法としてオラパリブ（Lynparza、AstraZeneca Pharmaceuticals、LP）を承認しました。
アベマシクリブ, アジレント, ダコオムニス, イーライリリー·アンド·カンパニー, 内分泌療法, タモキシフェン, ヴェルゼニオ
アベマシクリブは、早期乳がんの内分泌療法でFDAによって承認されています
2021年XNUMX月：食品医薬品局は、成人患者のホルモン療法の補助療法として、アベマシクリブ（Verzenio、Eli Lilly and Company）と内分泌療法（タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤）の併用を承認しました。
キトルーダ, メルク, ペンブロリズマブ, TNBC エクステンション
ペムブロリズマブは、高リスクの早期トリプルネガティブ乳がんに対してFDAによって承認されています
2021年XNUMX月：ペムブロリズマブ（Keytruda、Merck）は、化学療法と組み合わせたネオアジュバント治療として、後に補助療法としての単剤として、高リスクの早期トリプルネガティブ乳がん（TNBC）に対してFDAによって承認されました。