MERKNAÐUR-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab er samþykkt af FDA fyrir skurðtækt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð
Nóvember 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) fékk samþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) sem nýviðbótarmeðferð ásamt krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur platínu og sem viðbótarmeðferð eftir skurðaðgerð f.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv með pembrolizumab er samþykkt af USFDA fyrir staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein
Febrúar 2024: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur flýtt fyrir samþykkisferlinu fyrir tvö lyf, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Þessi lyf eru ætluð til að meðhöndla fólk með staðbundið ..
FDA, Matvæla-og lyfjaeftirlit, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, krabbameinslyfjameðferð sem byggir á platínu
Pembrolizumab er samþykkt af FDA sem viðbótarmeðferð við lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein
Febrúar 2023: Fyrir stig IB (T2a 4 cm), stig II eða stig IIIA lungnakrabbamein sem ekki var af smáfrumugerð, samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) sem viðbótarmeðferð eftir brottnám og platínulyfjameðferð. ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche vefjagreiningar, Ventana Medical Systems
Pembrolizumab er samþykkt fyrir langt gengnu legslímukrabbameini
Apríl 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) var samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu sem eitt lyf fyrir sjúklinga með langt gengið legslímukrabbamein sem er hátt í örsatellite instability (MSI-H) eða mismatch repair de..
NCT03142334, Pembrolizumab, nýrnafrumukrabbamein
Pembrolizumab er samþykkt til viðbótarmeðferðar við nýrnafrumukrabbameini
Jan 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum með nýrnafrumukrabbamein (RCC) sem eru í meðalhári eða mikilli hættu á endurkomu eftir ..
Bevacízúmabi, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Pembrolizumab samsetning er samþykkt af FDA fyrir fyrstu meðferð við leghálskrabbameini
Nóvember 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) í tengslum við krabbameinslyfjameðferð, með eða án bevacizumabs, hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir sjúklinga með viðvarandi, endurtekið eða leghálskrabbamein með meinvörpum.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC
Pembrolizumab hefur verið samþykkt af FDA fyrir áhættusama brjóstakrabbamein í snemma stigi á þremur stigum
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) var samþykkt af FDA fyrir áhættusama, snemma þrefalda neikvæða brjóstakrabbamein (TNBC) sem nýjan hjálparmeðferð ásamt krabbameinslyfjameðferð, og síðar sem eitt lyf sem viðbótarlyf.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab og lenvatinib hafa verið samþykkt af FDA fyrir langt gengið krabbamein í legslímu
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ásamt lenvatinibi (Lenvima, Eisai) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir sjúklinga með langt gengið legslímakrabbamein sem er ekki microsatellite instabi.
flúorpýrimídín, meltingarkrabbamein í meltingarvegi (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab fær flýta samþykki frá FDA fyrir HER2-jákvæðu magakrabbameini
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) ásamt trastuzumab, fluoropyrimidine og platínu sem inniheldur krabbameinslyfjameðferð hefur verið veitt flýtimeðferð frá Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir granunum.
cisplatín, vélinda krabbamein, flúoróúrasíl, GEJ, MERKNAÐUR-590, NCT03189719, Pembrolizumab
FDA hefur samþykkt Pembrolizumab til meðferðar á krabbameini í vélinda eða vélinda.
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) ásamt lyfjameðferð sem byggir á platínu og flúorpýrimídíni hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir sjúklinga með meinvörp eða staðbundna ..