Klínískar rannsóknir í meðferð krabbameins
Tengstu við okkur til að skrá þig í klínískar rannsóknir í Kína og Bandaríkjunum.
Klínískar rannsóknir í Bandaríkjunum og Kína eru lykilatriði í að gera krabbameinsmeðferð betri. Þessar klínísku rannsóknir eru sérstaklega mikilvægar fyrir sjúklinga sem hafa klárað öll meðferðarform og rannsóknir eru einn af kostunum sem eftir eru. Þessar rannsóknir eru mikilvægur hlekkur á milli vísindalegra niðurstaðna og meðferða sem virka. Þeir hjálpa vísindamönnum að finna út hversu öruggar og árangursríkar nýjar tegundir meðferðar, eins og markviss lyf og ónæmismeðferð, eru. Klínískar rannsóknir eru mjög mikilvægar vegna þess að þær sýna hversu vel tilraunalyf virka, hvaða aukaverkanir þau hafa og hverjir eru bestu skammtarnir. Þessar rannsóknir hjálpa einnig við persónulega læknisfræði með því að finna erfðamerki sem sýna hvernig einstaklingur mun bregðast við meðferð. Sjúklingar sem taka þátt í klínískum rannsóknum fá aðgang að nýjustu meðferðum og hjálpa til við að móta framtíð krabbameinsmeðferðar á sama tíma.
Krabbameinsrannsóknir í Bandaríkjunum
Eins og á opinberu vefsíðunni (https://clinicaltrials.gov/) sem stendur eru fleiri en 43,000 klínískar krabbameinsrannsóknir í gangi í Bandaríkjunum. Af þessum tilraunum eru meira en 7500 tilraunir sem eru í ráðningarfasa. Þessar rannsóknir ná yfir nánast allar tegundir og svæði krabbameins og blóðsjúkdóma.
Í Bandaríkjunum eru margar mismunandi tegundir af klínískum krabbameinsrannsóknum sem eru gerðar til að prófa nýjar meðferðir, bæta núverandi meðferðir eða leita leiða til að koma í veg fyrir eða greina krabbamein. Hér eru nokkrar vinsælar tegundir klínískra rannsókna á krabbameini:
Meðferðarprófanir: Þessar prófanir skoða nýjar meðferðir, svo sem krabbameinslyf, sérsniðnar meðferðir, ónæmismeðferðir eða geislameðferðir. Þeir vilja komast að því hvort þessar meðferðir séu öruggar og hvort þær virki betur en venjulegar meðferðir.
Forvarnarprófanir: Markmið þessara rannsókna er að finna leiðir til að forðast krabbamein eða minnka líkur á að fá það. Þeir gætu falið í sér hluti eins og lyf, bóluefni, breytingar á líferni eða breytingar á mataræði.
Skimunartilraunir: Þessar prófanir skoða nýjar leiðir til að finna krabbamein snemma eða til að finna fólk sem er í mikilli hættu á að fá krabbamein. Þeir vilja gera skimunaraðferðir betri og fjölga þeim sem finnast snemma.
Greiningarrannsóknir: Í þessum tilraunum eru ný greiningartæki eða próf prófuð til að gera það auðveldara og nákvæmara að finna krabbamein. Þeir gætu notað myndgreiningaraðferðir, rannsóknarstofupróf eða erfðafræðilegar prófanir.
Stuðningsrannsóknir skoða leiðir til að bæta lífsgæði og takast á við einkenni og aukaverkanir krabbameins og meðferð þess. Nota má stuðningsmeðferðir, leiðir til að takast á við sársauka eða sálrænar inngrip.
Erfðafræðilegar og lífmerkjarannsóknir: Markmið þessara rannsókna er að finna sérstakar erfðafræðilegar stökkbreytingar eða lífmerki sem tengjast ákveðnum tegundum krabbameins. Þeir vilja búa til lyf sem eru sérstaklega hönnuð fyrir fólk með ákveðna erfðafræðilega eiginleika.
Samsettar tilraunir: Þessar prófanir skoða hversu vel mismunandi meðferðir, eins og lyfjameðferð og ónæmismeðferð, virka þegar þau eru notuð saman til að sjá hvort árangurinn sé betri en þegar hver meðferð er notuð ein og sér.
Í fasa 0 rannsóknum tekur aðeins fáir þátttakendur og markmiðið er að fá grunnupplýsingar um hvernig lyf eða meðferð virkar í líkamanum. Þeir gætu hjálpað sérfræðingum að ákveða hvort þeir vilji gera stærri próf eða ekki.
Stiga I, II og III rannsóknir eru gerðar til að prófa hversu öruggar, hversu mikið og hversu vel nýjar meðferðir eða aðferðir virka. Í I. áfanga er öryggi og skammtur prófuð. Í II. stigs er virkni og aukaverkanir skoðuð og í III. áfanga er nýja meðferðin borin saman við venjulega meðferð hjá stórum sjúklingahópum.
Fasa IV rannsóknir: Þetta eru einnig kallaðar „rannsóknir eftir markaðssetningu“ og þær gerast eftir að lyf hefur verið samþykkt af stjórnvöldum. Þeir fylgjast með því hversu örugg og árangursrík meðferðin er til lengri tíma litið hjá stærri hópi fólks.
Þetta eru nokkur dæmi um hvers konar klínískar rannsóknir á krabbameini sem eru gerðar í Bandaríkjunum. Rannsakendur og hópar sem sjá um að stjórna rannsókninni setja skýrar hæfiskröfur, verklagsreglur og markmið fyrir hverja rannsókn. Ef þú vilt taka þátt í klínískri rannsókn er mikilvægt að tala við lækninn þinn og komast að því hvaða rannsóknir eru í gangi á þínu svæði.
Krabbameinsrannsóknir í Kína
Frá því á sjöunda áratugnum hafa klínískar rannsóknir á krabbameini í Kína slegið í gegn vegna framtaks stjórnvalda, stefnuumbóta og tækninýjunga. Milli 1960 og 2009 fjölgaði klínískum rannsóknum á krabbameini á hverju ári að meðaltali um 2018% og náði hámarki 33 prófanir sem skráðar voru árið 2602. Þessi hraði vöxtur gefur til kynna bæði aukna þörf fyrir nýjar meðferðir og hollustu kínverskra stjórnvalda til að efla almenning heilsu með nýsköpun.
Þó framfarir hafi náðst eru enn hindranir sem þarf að taka á, sérstaklega varðandi verklagsreglur um upplýst samþykki. Sjúklingar í klínískum krabbameinsrannsóknum í Kína hafa oft misskilning varðandi smáatriði, þar á meðal áhættu, réttindi og valkosti. Kínversk stjórnvöld hafa innleitt strangari viðmið og viðmið um upplýst samþykki ásamt því að stuðla að auknu gagnsæi og þátttöku sjúklinga í rannsóknarferlinu.
I. stigs klínískar rannsóknir eru mikilvægur hluti af rannsóknum og þróun lyfja í Kína. Árið 2020 var krabbamein um helmingur allra klínískra I. stigs rannsókna, sem gefur til kynna áherslu landsins á krabbameinsrannsóknir. Ákvörðun kínverskra stjórnvalda um að létta innflutningstakmörkunum fyrir leyfileg lyf árið 2017 hefur stuðlað að samstarfi við alþjóðlegar stofnanir og stutt framkvæmd klínískra rannsókna á mörgum stöðum.
Framtíðarárangur í klínískum rannsóknum á krabbameini í Kína mun ráðast af viðvarandi fjárfestingu í innviðum, menntun og reglugerðum. Til að efla vísindalega heilleika og samfélagsleg áhrif krabbameinsrannsókna á svæðinu er mikilvægt að bæta aðferðir við upplýst samþykki, stuðla að samstarfi og takast á við misræmi í svæðisbundinni þátttöku.
Ferli við ráðningar
Þú þarft að leggja fram eftirfarandi sjúkraskýrslur:
- Heildar læknisfræðileg samantekt frá núverandi lækni.
- Nýjustu blóðskýrslur
- Nýjasta skýrslan um PET CT Scan
- Lífsýnisskýrsla
- Allar aðrar skannar og skýrslur í boði
Sérfræðingur okkar mun fara í gegnum læknisskýrslur þínar og láta okkur vita um tiltækar prófanir fyrir þína tegund sjúkdóms og röskunar. Á þessum tímapunkti þarf sjúklingur að leggja inn $ 1500 USD (Aðeins fyrir Bandaríkin) og við munum byrja að deila skýrslum þínum með viðkomandi deild á sjúkrahúsum og rannsóknarmiðstöðvum. Ef þú skráir þig í prufuáskriftina verður þessi upphæð dregin frá gjöldum okkar.
Smelltu hér til að senda læknisskýrslur til að skrá þig í klínískar rannsóknir á krabbameini.
Þegar við fáum læknisskýrslurnar mun teymið okkar staðla öll skjölin. Á þessum tímapunkti gætum við beðið þig um frekari skjöl og skýrslur. Þegar því er lokið munum við leita að klínískum rannsóknum á krabbameinsstöðvum í Bandaríkjunum. Við munum deila læknisskýrslum þínum til allra þessara miðstöðva. Með svo mörgum áframhaldandi klínískum rannsóknum, teljum við að þú verðir ráðinn í eina þeirra. Þegar samþykki er lokið þarftu að fylla út ákveðin eyðublöð og ganga frá formsatriðum í skjölum. Við munum einnig fá þér læknisfræðilegt vegabréfsáritunarbréf og aðstoða þig við vegabréfsáritunarferlið. Á þessum tímapunkti þarftu að leggja inn öll gjöld af $ 7,000 USD.
Eftir að við höfum sent þér öll nauðsynleg skjöl, sækir þú um læknisfræðilega vegabréfsáritun. Eftir að þú færð læknis vegabréfsáritunina munum við leiðbeina þér um að búa til ferðamiða. Við munum einnig aðstoða þig við að leita að hóteli eða gistihúsum í nágrenninu. Þegar þú lendir í Bandaríkjunum mun fulltrúi okkar taka á móti þér á flugvellinum og hjálpa þér við læknistíma og önnur formsatriði við skráningu.
Hvaða sjúkrahús ertu tengdur við í Kína og Bandaríkjunum til að prófa?
Við erum tengd næstum öllum helstu krabbameinsstofnunum heims, sjúkrahúsum og rannsóknarmiðstöðvum í Kína og Bandaríkjunum.
Hver er ávinningurinn af því að taka CancerFax þjónustu?
Læknasérfræðingar okkar munu:
- Safnaðu fullkomnum læknisskjölum
- Þýddu alla erlenda lyfseðla yfir á almenna lyfseðla
- Staðlaðu snið læknaskjalsins samkvæmt leiðbeiningum bandarískra sjúkrahúsa
- Myndum safnað á DICOM sniði samkvæmt leiðbeiningum bandarískra sjúkrahúsa
- Staðlaðu og samræmdu síðan við sjúkrahús áður en þú sendir inn á gáttir þeirra
- Samræma við sjúkrahús til að staðfesta uppgjöf
- Vinna með sjúkrahúsum til að ganga úr skugga um að læknisfræðileg skjöl séu samþykkt fyrir samþykki málsins
- Ef einhver höfnun á sér stað mun teymið okkar samræma við sjúkrahús og alþjóðlega sjúklinga til að tryggja að öll skjal sem vantar séu afhent
- Sérfræðingar okkar tryggja að engin höfnun og töf verði
- Við vinnum með sjúkrahúsinu þínu til að fá rétt snið á „læknisbréfi“ sem krafist er af sendiráði þínu fyrir vegabréfsáritun til Bandaríkjanna
- Teymið okkar samhæfir skipulagningu viðtals við sjúkrahús og alþjóðlegan sjúkling til að skipuleggja fullkomna meðferð
- Sérfræðingateymi okkar í Bandaríkjunum gerir fyrir þig frá A til Ö fyrir læknismeðferð þína í Bandaríkjunum, allt frá því að safna skjölum þínum, skila, læknisbréfi fyrir vegabréfsáritun, stefnumótun, dvöl, mat, ferðalög - fullkomið móttöku ef þörf krefur.
Hver eru gjöld þín fyrir þjónustuna?
Við rukkum gjöld af $ 7000 USD fyrir nýliðun krabbameinsrannsókna í Bandaríkjunum og það er fyrir Kína. $ 1500 USD er gjaldfært í upphafi og hvíldarupphæð greiðist þegar gengið er frá ráðningu. Þó að við höfum 100% afrekaskrá í ráðningum í klínískum rannsóknum, en ef einhver er ekki ráðinn þá endurgreiðum við $ 1000 USD til sjúklingsins.
Klínískar rannsóknir á krabbameini
Klínískar rannsóknir eru læknisfræðilegar rannsóknir á mönnum. Klínískar rannsóknir og athugunarrannsóknir eru flokkarnir tveir. Athugunarrannsóknir skoða fólk í hversdagslegu umhverfi. Upplýsingum er safnað, þátttakendum er flokkað eftir almennum einkennum og breytingar yfir tíma bornar saman. Til dæmis, til að skilja meira um áhrif ýmissa lífsstíla á vitræna heilsu, geta vísindamenn safnað upplýsingum með tímanum um hóp eldri fullorðinna með læknisskoðunum, prófum eða spurningalistum. Þessar rannsóknir gætu bent til nýrra leiða fyrir klínískar rannsóknir.
Klínískar rannsóknir eru rannsóknarverkefni sem unnin eru á mönnum með það að markmiði að meta lækninga-, skurð- eða hegðunaríhlutun. Þær eru aðalaðferðin sem vísindamenn nota til að ákvarða hvort ný meðferð, eins og nýtt lyf, mataræði eða lækningatæki (svo sem gangráð), sé örugg og árangursrík hjá mönnum. Klínísk rannsókn er oft gerð til að ákvarða hvort ný meðferð sé skilvirkari en núverandi meðferð og/eða hafi færri neikvæðar aukaverkanir.
Sumar klínískar rannsóknir skoða aðferðir til að greina sjúkdóma snemma, oft jafnvel áður en einkenni koma fram. Aðrir rannsaka aðferðir til að forðast heilsufarsvandamál. Klínísk rannsókn getur einnig einbeitt sér að leiðum til að bæta lífsgæði fyrir þá sem eru með langvarandi heilsufarsvandamál eða lífshættulega sjúkdóma. Klínískar rannsóknir rannsaka stundum virkni umönnunaraðila eða stuðningsneta.
Þú gætir viljað lesa: Krabbameinsmeðferð í Bandaríkjunum
Hver eru fjögur stig klínískra rannsókna?
Fjögur stig eru innifalin í klínískum rannsóknum, sem eru notuð til að meta lyf, ákvarða réttan skammt og athuga með aukaverkanir. FDA samþykkir lyf til klínískrar notkunar og heldur áfram að fylgjast með áhrifum þess ef rannsóknir sem gerðar voru í fyrstu þremur áföngunum sýna að það sé öruggt og skilvirkt.
Klínískar lyfjarannsóknir eru venjulega sundurliðaðar eftir stigum. Stiga I, II og III rannsóknir eru oft nauðsynlegar fyrir FDA til að ákveða hvort samþykkja eigi lyf til notkunar.
-
- A I. stigs prufa prófar tilraunameðferð á litlum hópi af oft heilbrigðu fólki (20 til 80) til að meta öryggi hennar og aukaverkanir og finna réttan lyfjaskammt.
-
- A Stiga II rannsókn notar fleiri (100 til 300). Þó að áherslan í I. áfanga sé á öryggi er áherslan í II. áfanga á skilvirkni. Þessi áfangi miðar að því að afla bráðabirgðagagna um hvort lyfið virki hjá fólki sem er með ákveðinn sjúkdóm eða ástand. Þessar rannsóknir halda einnig áfram að rannsaka öryggi, þar með talið skammtíma aukaverkanir. Þessi áfangi getur varað í nokkur ár.
-
- A III. stigs rannsókn safnar frekari upplýsingum um öryggi og virkni, rannsakar mismunandi hópa og mismunandi skammta, notar lyfið í samsettri meðferð með öðrum lyfjum. Fjöldi viðfangsefna er venjulega á bilinu nokkur hundruð til um 3,000 manns. Ef FDA samþykkir að niðurstöður rannsóknarinnar séu jákvæðar mun það samþykkja tilraunalyfið eða tækið.
-
- A Stig IV rannsókn fyrir lyf eða tæki fer fram eftir að FDA hefur samþykkt notkun þeirra. Fylgst er með virkni og öryggi tækis eða lyfs hjá stórum, fjölbreyttum hópum. Stundum koma aukaverkanir lyfs ekki í ljós fyrr en fleiri hafa tekið það yfir lengri tíma.
Hvers vegna ætti sjúklingur að taka þátt í klínískum rannsóknum?
Þátttaka í klínískum rannsóknum á krabbameini getur verið góður kostur fyrir fólk sem hefur greinst með krabbamein. Hér eru nokkrar ástæður fyrir því að fólk gæti viljað taka þátt í þessum prófunum:
Aðgangur að nýjum meðferðum: Klínískar rannsóknir gefa sjúklingum tækifæri til að prófa nýjar og nýstárlegar meðferðir sem ekki er hægt að bjóða upp á með hefðbundinni meðferð. Þessi ósannaða lyf gætu verið betri til að miða á ákveðnar tegundir krabbameins eða koma í veg fyrir meðferðarþol.
Háþróuð læknishjálp: Fólk sem tekur þátt í klínískum rannsóknum er fylgst vel með og annast af hópi heilbrigðisstarfsmanna frá mismunandi sviðum, svo sem krabbameinslæknum, hjúkrunarfræðingum og vísindamönnum. Þetta umönnunarstig tryggir að sjúklingar fái bestu umönnun og hjálp sem hægt er að gera meðan á rannsókninni stendur.
Framlag til vísindalegra framfara: Þegar fólk tekur þátt í klínískum rannsóknum hjálpar það til við að auka læknisfræðilegan skilning og gera krabbameinsmeðferðir betri fyrir annað fólk. Vinna þeirra hjálpar til við að gera meðferðir, greiningartæki og aðferðir til að koma í veg fyrir sjúkdóma skilvirkari.
Aðgangur að sérfræðiþekkingu: Leiðandi læknar sem sérhæfa sig í ákveðnum tegundum krabbameins taka oft þátt í klínískum rannsóknum. Sjúklingar geta nýtt sér þekkingu þessara sérfræðinga og kynnt sér nýjustu rannsóknarniðurstöður og meðferðaraðferðir.
Mögulegur persónulegur ávinningur: Að taka þátt í klínískri rannsókn getur haft beinan ávinning fyrir þig, en þetta er ekki sjálfgefið. Sumar tilraunameðferðir geta virkað betur en þær venjulegu og gefa notendum betri árangur. Meðan á rannsókninni stendur er einnig hægt að bæta heilsu sjúklings með því að fylgjast vel með og aðgengi að stuðningsmeðferð.
Áður en þeir velja að taka þátt í klínískri rannsókn ættu sjúklingar að hugsa vel um hugsanlega áhættu, ávinning og hæfi. Sjúklingar geta tekið betri ákvarðanir um hvort þeir eigi að taka þátt í rannsókn eða ekki ef þeir ræða við heilbrigðisstarfsfólk sitt og spyrja spurninga um það.
Hvað gerist í klínískri rannsókn?
Ef þú eða einhver sem þér þykir vænt um er að hugsa um að taka þátt í klínískum rannsóknum á krabbameini er mikilvægt að vita hvernig ferlið virkar.
Skref 1: Hæfi og skráning:
Fyrsta skrefið er að athuga hvort þú getir tekið þátt í þjálfuninni. Krabbameinstegund, stig, fyrri meðferðir og almenn heilsa má nota til að ákveða hver er gjaldgengur. Þú getur haldið áfram með skráningu ef þú uppfyllir staðla.
Skref 2: Upplýst samþykki:
Áður en þú tekur þátt í klínískri rannsókn færðu miklar upplýsingar um hana, svo sem markmið hennar, hugsanlega áhættu og ávinning, hvernig hún verður gerð og hversu lengi hún endist. Þetta tryggir að þú vitir allt um hvað er að gerast og leyfir þér að veita samþykki þitt byggt á þeirri þekkingu.
Skref 3: Skimun og útgangspunktsmat:
Þegar þú hefur skráð þig muntu fara í gegnum fjölda skimuna og frumprófa. Þessar prófanir hjálpa til við að finna út hvernig inngripið hefur áhrif á heilsu þína og setja samanburðarpunkt fyrir restina af rannsókninni.
Skref 4: Slembival og meðferðarúthlutun:
Í sumum rannsóknum er fólki gefin mismunandi meðferð miðað við tækifærisdrátt. Slembival hjálpar til við að tryggja að niðurstöðurnar séu sanngjarnar. Þú gætir fengið annað hvort venjulega meðferð eða tilraunameðferð.
Skref 5: Meðferð og eftirlit:
Á meðan á prufunni stendur færð þú þá meðferð sem hefur verið valin fyrir þig á meðan rannsóknarteymið fylgist vel með þér. Reglulegar mælingar og eftirfylgniheimsóknir eru nauðsynlegar til að sjá hversu vel meðferðin virkar, takast á við allar aukaverkanir og fylgjast með framförum þínum.
Skref 6: Söfnun og greiningu gagna:
Meðan á rannsókninni stendur verður gögnum safnað með hlutum eins og líkamlegum prófum, rannsóknarstofuprófum, myndskönnunum og mati á lífsgæðum. Rannsóknarteymið mun skoða þessar tölur til að komast að því hversu örugg, árangursrík og mikilvæg meðferðin er í heild sinni.
Skref 7: Ljúktu prufuáskriftinni og haltu sambandi:
Þegar réttarhöldunum er lokið muntu ekki lengur vera hluti af henni. En langtíma eftirfylgni gæti verið nauðsynleg til að fylgjast með hugsanlegum síðbúnum áhrifum eða finna út hversu lengi meðferðin endist og hvernig hún hefur áhrif á dánartíðni.
Þátttaka í klínískri rannsókn á krabbameini er stór kostur sem getur hjálpað til við að koma krabbameinsrannsóknum áfram og bæta árangur meðferðar. Með því að læra ofangreind skref-fyrir-skref ferli muntu geta tekið upplýsta ákvörðun og tekið þátt í réttarhöldunum, vitandi að þú ert að hjálpa baráttunni gegn krabbameini í heild sinni. Áður en þú byrjar þessa ferð vonar og framfara er mikilvægt að ræða við lækninn þinn og rannsóknarteymi um allar áhyggjur og ganga úr skugga um að þú hafir allar upplýsingar sem þú þarft.
Hver er ávinningurinn af því að taka þátt í klínískum rannsóknum?
Þátttaka í klínískum krabbameinsrannsóknum í Bandaríkjunum getur hjálpað bæði fólki með krabbamein og læknasamfélaginu í heild á ýmsan hátt. Hér eru nokkrir helstu kostir:
Aðgangur að nýjustu lyfjum: Klínískar rannsóknir gefa fólki aðgang að nýjum meðferðum sem eru ekki enn í boði fyrir almenning. Þetta gæti falið í sér ný lyf, meðferðir eða lækningagræjur sem gætu virkað betur eða haft færri aukaverkanir en það sem þegar er í boði.
Betri gæði umönnunar: Fólk sem tekur þátt í klínískum rannsóknum fær oft frábæra læknishjálp frá læknum og hjúkrunarfræðingum sem sérhæfa sig í krabbameinsrannsóknum og hafa mikla reynslu. Þetta getur leitt til betri mælingar, tíðari eftirfylgni og persónulegri meðferðaráætlanir.
Mögulega betri árangur: Markmið klínískra rannsókna er að bæta krabbameinsmeðferð og, til lengri tíma litið, gera hlutina betri fyrir sjúklinga. Með því að taka þátt hefur þú tækifæri til að hjálpa til við að búa til nýjar, hugsanlega árangursríkari krabbameinsmeðferðir, sem gætu hjálpað ekki aðeins þér heldur einnig öðru fólki sem fær krabbamein í framtíðinni.
Alhliða mat: Klínískar rannsóknir hafa stranga matsaðferð sem felur í sér ítarlegt mat, eftirlit og gagnasöfnun. Þetta getur hjálpað þér að læra meira um tegund krabbameins, hvernig það bregst við meðferð og annað sem gæti haft áhrif á horfur þínar.
Þverfagleg nálgun: Í mörgum klínískum rannsóknum vinna teymi krabbameinslækna, skurðlækna, geislafræðinga og annarra sérfræðinga frá mismunandi sviðum saman. Þessi leið til að vinna saman tryggir að þú fáir eins ítarlega og vel samræmda umönnun og mögulegt er.
Aukahjálp og úrræði: Klínískar rannsóknir bjóða oft upp á auka hjálp og úrræði, eins og ráðgjöf, fræðslutæki og leiðir til að takast á við aukaverkanir eða bæta tilfinningalega heilsu. Þessi verkfæri geta gert almenna upplifun þína betri og hjálpað þér að takast á við vandamálin sem fylgja krabbameinsmeðferð.
Kostnaður: Í sumum tilfellum getur kostnaður við nýju meðferðina eða aðgerðina sem verið er að rannsaka verið greiddur af klínísku rannsókninni. Sumar prófanir gætu einnig borgað þér peninga eða endurgreitt þér fyrir hluta af kostnaði sem þú þarft að greiða til að taka þátt.
Framlag til vísindalegrar þekkingar: Þegar þú tekur þátt í klínískri rannsókn hjálpar þú vísindalegri þekkingu á sviði krabbameinsrannsókna áfram. Þátttaka þín hjálpar vísindamönnum og heilbrigðisstarfsmönnum að læra mikilvæga hluti um hvernig á að meðhöndla krabbamein og gæti mótað framtíðarstaðla um umönnun.
Mikilvægt er að muna að því að taka þátt í klínískum rannsóknum fylgir líka áhætta og atriði sem þarf að hugsa um, sem er mismunandi eftir rannsóknum. Áður en þú ákveður að taka þátt í prófun er best að ræða við heilbrigðisstarfsfólk þitt um hugsanlegan ávinning og áhættu og skoða vandlega upplýsingar um prófunina.