Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv með pembrolizumab er samþykkt af USFDA fyrir staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein
Febrúar 2024: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur flýtt fyrir samþykkisferlinu fyrir tvö lyf, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) og pembrolizumab (Keytruda, Merck). Þessi lyf eru ætluð til að meðhöndla fólk með staðbundið ..
BMS, Bristol Myers Squibb, ónæmismeðferð, sortuæxli með meinvörpum, nivolumab og relatlimab, nivolumab og relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Fyrsta LAG-3-blokkandi mótefnasamsetningin, Opdualag™ (nivolumab og relatlimab-rmbw), er samþykkt af FDA fyrir sjúklinga með óskurðtæk sortuæxli eða sortuæxli með meinvörpum
Apríl 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hefur samþykkt Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), nýja, fyrsta flokks fastaskammta samsetningu nivolumabs og relatlimabs sem gefið er í einu innrennsli í bláæð, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T frumumeðferð, Bíll T-klefi, CART meðferð, USFDA
Breyanzi - Ný CAR T-Cell meðferð frá BMS
Júlí 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ný CD19-stýrð kímerísk mótefnavakaviðtaka (CAR) T-frumumeðferð þróuð af Bristol Myers Squibb (BMS), hefur verið samþykkt af bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (Bandaríkjunum).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, MÆTTA, USFDA
Pembrolizumab er samþykkt af FDA til viðbótarmeðferðar á sortuæxli
Þann 15. febrúar 2019 var pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til viðbótarmeðferðar á sjúklingum með sortuæxli sem tengjast eitlum eftir fullan brottnám. Samþykkið..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, ónæmisbælandi meðferð, USFDA
Caplacizumab-yhdp samþykkt af FDA
Hinn 6. febrúar 2019, í tengslum við plasmaskipti og ónæmisbælandi meðferð, samþykkti Matvælastofnun caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) fyrir fullorðna sjúklinga með áunnin blóðflagnafæð.
CABOMETYX, Cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, lifrarfrumukrabbamein, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib er FDA samþykkt fyrir lifrarfrumukrabbamein
Þann 14. janúar 2019 var cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir sjúklinga með lifrarfrumukrabbamein (HCC) sem áður hafa verið meðhöndlaðir með sorafenib. Umr..
Acalabrutunib, Avelumab, CART meðferð, Dabrafanib, kymriah, Nýjustu lyfin, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Nýjustu lyfin við meðferð krabbameins
Júlí 2021: Skoðaðu nýjustu lyfin í meðhöndlun krabbameins. Á hverju ári, eftir að hafa skoðað rannsóknirnar og aðra mikilvæga þætti, samþykkir USFDA lyf og því geta krabbameinssjúklingar nú trúað því að lækning sé mjög nálægt. ..