Október 2021: Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir fullorðna og börn 12 ára og eldri sem hafa staðbundið langt gengið eða aðgreindan skjaldkirtil með meinvörpum.
Þann 14. janúar 2019 var cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir sjúklinga með lifrarfrumukrabbamein (HCC) sem áður hafa verið meðhöndlaðir með sorafenib. Umr..
Samkvæmt rannsókn sem birt var í New England Journal of Medicine sem birt var 5. júlí var heildar- og versnunarlaus lifun Cabozantinibs hjá sjúklingum með langt gengið lifrarfrumukrabbamein marktækt betri en blóði.