flúorpýrimídín, HER2-jákvætt, oxaliplatín, Seagen Inc., tucatinib, Tukysa
FDA veitir tucatinib með trastuzumab flýtimeðferð fyrir ristilkrabbameini
Í febrúar 2023 flýtti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykki á tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) og trastuzumab til meðferðar á RAS villigerð HER2-jákvæðu ristilkrabbameini sem hefur breiðst út eða ekki er hægt að endurheimta.
flúorpýrimídín, meltingarkrabbamein í meltingarvegi (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab fær flýta samþykki frá FDA fyrir HER2-jákvæðu magakrabbameini
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) ásamt trastuzumab, fluoropyrimidine og platínu sem inniheldur krabbameinslyfjameðferð hefur verið veitt flýtimeðferð frá Matvæla- og lyfjaeftirlitinu fyrir granunum.
Bristol Myers Squibb, AFSKRIFT-649, flúorpýrimídín, nivolumab, Dásamlegt, krabbameinslyfjameðferð sem inniheldur platínu
Nivolumab auk krabbameinslyfjameðferðar er samþykkt af FDA fyrir magakrabbamein með meinvörpum og krabbameini í vélinda
Ágúst 2021: Fyrir langt gengið eða meinvörpað magakrabbamein, krabbamein í meltingarvegi og kirtilkrabbamein í vélinda, samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) í tengslum við...