Í febrúar 2023 flýtti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykki á tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) og trastuzumab til meðferðar á RAS villigerð HER2-jákvæðu ristilkrabbameini sem hefur breiðst út eða ekki er hægt að endurheimta.
Nóvember 2022: Samsetning doxórúbisíns, vínkristíns, etópósíðs, prednisóns og sýklófosfamíðs með brentuximab vedotíni (Adcetris, Seagen, Inc.) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til notkunar hjá börnum og ..