Abemaciclib, aromatáz inhibitor, Eli Lilly and Company, endokrin terápia, Tamoxifen, Verzenio
Az endokrin terápiával kombinált abemaciklibot az FDA jóváhagyta HER 2 pozitív emlőrákban
2023. március: Az Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) és az endokrin terápia (tamoxifen vagy egy aromatáz-gátló) jóváhagyását a Food and Drug Administration (FDA) engedélyezte felnőtt betegek adjuváns kezelésére.
CAR T sejtterápiás vizsgálatok, glioblastoma, glioblasztóma vizsgálatok, gliomák
Az anti-B7-H3 CAR-T sejtterápia biztonságossági és hatékonysági vizsgálata visszatérő glioblasztóma esetén
2023. március: Vizsgálat típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat) Becsült beiratkozás: 30 résztvevő Elosztás: N/AIbeavatkozás Modell: Szekvenciális hozzárendelésBeavatkozási modell Leírás: "3+3" elrendezést használnak a maximális...
Amerikai Hematológiai Társaság, Carteyva, Kína, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
A JW Therapeutics bemutatja a Carteyva® legújabb klinikai adatait follikuláris limfómában és köpenysejtes limfómában az ASH 64. éves találkozóján
SHANGHAI, KÍNA, 12. december 2022. A JW Therapeutics (HKEX: 2126) nevű független és kreatív biotechnológiai vállalat sejtimmunterápiás termékek fejlesztésére, gyártására és értékesítésére összpontosít. A 64. Amerikai Társaságban...
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
A Dostarlimab-gxly-t az FDA jóváhagyta a dMMR endometriumrák kezelésére
2023. február: A Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) FDA-jóváhagyást kapott, hogy olyan felnőtt betegeket kezeljen, akiknél dMMR visszatérő vagy előrehaladott méhnyálkahártyarákban szenvednek, és amely egy korábbi ..
Daiichi Sankyo, DESTINY-Breast04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
A Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-t az FDA jóváhagyta a HER2 alacsony emlőrák kezelésére
2022. augusztus: Nem reszekálható vagy áttétes HER2-alacsony (IHC 1+ vagy IHC 2+/ISH) emlőrákban szenvedő felnőtt betegek számára, akik korábban kemoterápiában részesültek áttétes környezetben, vagy akiknél a betegség kiújult XNUMX éven belül vagy azon belül.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlimpiaA
Az Olaparib a magas kockázatú korai emlőrák adjuváns kezelésére engedélyezett
2022. március: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta az olaparibot (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) olyan felnőtt betegek adjuváns kezelésére, akiknél káros vagy gyaníthatóan káros csíravonal BRCA-mutált (gBRCAm) h.
Atezolizumab, A bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Májrák kezelésére engedélyezett gyógyszerek
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
Az FDA jóváhagyta az első célzott terápiát a tüdőrák mutációjára, amelyet korábban gyógyszerrezisztensnek tartottak.
20. augusztus 2021.: Nemrégiben, 2021. májusában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Lumakras-t (sotorasib), mint első kezelést olyan nem kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik legalább egy korábbi rendszeren átestek.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ÚJRA, USFDA
Az FDA jóváhagyta a pembrolizumabot a melanoma adjuváns kezelésére
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunszuppresszív terápia, USFDA
A Caplacizumab-yhdp az FDA jóváhagyta
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal 6. február 2019-án a plazmacserével és az immunszuppresszív kezeléssel együtt jóváhagyta a caplacizumab-yhdp-t (CABLIVI, Ablynx NV) szerzett trombotikus trombocitopeniában szenvedő felnőtt betegek számára.