KULCSMEGJEGYZÉS-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
A neoadjuváns/adjuváns pembrolizumabot az FDA jóváhagyta reszekálható nem-kissejtes tüdőrák kezelésére
2023. november: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a pembrolizumabot (Keytruda, Merck) neoadjuváns kezelésként platinatartalmú kemoterápiával kombinálva, valamint műtét utáni adjuváns kezelésként.
pembrolizumab, USFDA
Az Enfortumab vedotin-ejfv pembrolizumabbal az USFDA jóváhagyta lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére
2024. február: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság felgyorsította két gyógyszer, az enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) és a pembrolizumab (Keytruda, Merck) jóváhagyási folyamatát. Ezeket a gyógyszereket az emberek helyi kezelésére szolgálják.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, platina alapú kemoterápia
A pembrolizumabot az FDA jóváhagyta a nem kissejtes tüdőrák adjuváns kezelésére
2023. február: IB stádiumú (T2a 4 cm), II. vagy IIIA. stádiumú nem-kissejtes tüdőrák esetén az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a pembrolizumabot (Keytruda, Merck) adjuváns terápiaként reszekció és platinaalapú kemot után. ..
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Ventana Medical Systems
A pembrolizumab előrehaladott endometrium karcinóma kezelésére engedélyezett
2022. április: A pembrolizumabot (Keytruda, Merck) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság egyetlen gyógyszerként hagyta jóvá olyan előrehaladott endometrium karcinómában szenvedő betegeknél, akiknél magas a mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy az eltérést javító de.
NCT03142334, pembrolizumab, vesesejtes karcinóma
A pembrolizumab vesesejtes karcinóma adjuváns kezelésére engedélyezett
2022. január: A pembrolizumabot (Keytruda, Merck) az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta olyan vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő betegek adjuváns kezelésére, akiknél közepesen magas vagy magas a kiújulás kockázata ..
A bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, pembrolizumab
A pembrolizumab kombinációt az FDA jóváhagyta a méhnyakrák első vonalbeli kezelésére
2021. november: A pembrolizumabot (Keytruda, Merck) kemoterápiával együtt, bevacizumabbal vagy anélkül, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság jóváhagyta tartós, visszatérő vagy áttétes méhnyakrákban szenvedő betegek számára.
KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, TNBC kiterjesztés
A pembrolizumabot az FDA jóváhagyta a magas kockázatú korai stádiumú tripla-negatív emlőrák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumabot (Keytruda, Merck) az FDA jóváhagyta a magas kockázatú, korai stádiumú tripla-negatív emlőrák (TNBC) kezelésére, neoadjuváns kezelésként kemoterápiával kombinálva, később pedig egyetlen szerként adjuvánsként.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, pembrolizumab
A pembrolizumabot és a lenvatinibet az FDA jóváhagyta előrehaladott endometriális rák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumabot (Keytruda, Merck) lenvatinibbal (Lenvima, Eisai) kombinálva jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság olyan előrehaladott endometriális karcinómában szenvedő betegeknél, akik nem mikroszatellitesek.
fluor -pirimidin, Gastroesophagealis junction (GEJ) adenokarcinóma, KEYTRUDA, Merck & Co, pembrolizumab, trastuzumab
A pembrolizumab gyorsított jóváhagyást kapott az FDA-tól a HER2-pozitív gyomorrák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) trasztuzumabbal, fluoropirimidinnel és platina tartalmú kemoterápiával kombinálva gyorsított jóváhagyást kapott az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól.
ciszplatin, nyelőcső-karcinóma, fluorouracil, GEJ, KULCSMEGJEGYZÉS-590, NCT03189719, pembrolizumab
A pembrolizumabot az FDA jóváhagyta a nyelőcső- vagy gasztroesophagealis csomópont rák kezelésére
2021. augusztus: A Pembrolizumabot (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) platina- és fluor-pirimidin-alapú kemoterápiával kombinálva az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyta áttétes vagy lokális betegeknél.