pembrolizumab, USFDA
Az Enfortumab vedotin-ejfv pembrolizumabbal az USFDA jóváhagyta lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére
2024. február: Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság felgyorsította két gyógyszer, az enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) és a pembrolizumab (Keytruda, Merck) jóváhagyási folyamatát. Ezeket a gyógyszereket az emberek helyi kezelésére szolgálják.
BMS, Bristol Myers Squibb, immunterápia, metasztatikus melanoma, nivolumab és relatlimab, nivolumab és relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Az első LAG-3-blokkoló antitest-kombináció, az Opdualag™ (nivolumab és relatlimab-rmbw) az FDA jóváhagyta nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek számára
2022. április: Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az Opdualag-ot (nivolumab és relatlimab-rmbw), a nivolumab és a relatlimab új, kategóriájában első számú fix dózisú kombinációját, amelyet egyetlen intravénás infúzióban adnak be, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T sejtterápia, CAR T-Cell, CART terápia, USFDA
Breyanzi - Új CAR T-Cell terápia a BMS-től
2021. július: A Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), a Bristol Myers Squibb (BMS) által kifejlesztett új CD19-irányított kiméra antigénreceptor (CAR) T-sejt-kezelést jóváhagyta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, ÚJRA, USFDA
Az FDA jóváhagyta a pembrolizumabot a melanoma adjuváns kezelésére
15. február 2019-én a pembrolizumabot (KEYTRUDA, Merck) jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság melanómás betegek adjuváns kezelésére, nyirokcsomó(k) bevonásával a teljes reszekció után. A jóváhagyás ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, immunszuppresszív terápia, USFDA
A Caplacizumab-yhdp az FDA jóváhagyta
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal 6. február 2019-án a plazmacserével és az immunszuppresszív kezeléssel együtt jóváhagyta a caplacizumab-yhdp-t (CABLIVI, Ablynx NV) szerzett trombotikus trombocitopeniában szenvedő felnőtt betegek számára.
CABOMETYX, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, Májtumor, sorafenib, USFDA
A Cabozantinib FDA által jóváhagyott májsejtes karcinóma
14. január 2019-én a kabozantinibet (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság olyan hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő betegek számára, akiket korábban szorafenibbel kezeltek. A kb.
Acalabrutunib, Avelumab, CART terápia, Dabrafanib, Kymriah, Legújabb gyógyszerek, midosztaurin, Niraparib, pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinib, USFDA
Legfrissebb gyógyszerek a rák kezelésében
2021. július: Nézze meg a rák kezelésének legújabb gyógyszereit. A kísérletek és más fontos tényezők vizsgálata után az USFDA minden évben jóváhagyja a gyógyszereket, így a rákos betegek már azt hiszik, hogy a gyógyulás nagyon közel van. ..