मार्च 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) और एंडोक्राइन थेरेपी (टैमोक्सीफेन या एक एरोमाटेज़ इनहिबिटर) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा वयस्क रोगियों के सहायक उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है।
मार्च 2023: अध्ययन का प्रकार: इंटरवेंशनल (क्लिनिकल ट्रायल) अनुमानित नामांकन: 30 प्रतिभागी आवंटन: N/Aइंटरवेंशन मॉडल: अनुक्रमिक असाइनमेंटइंटरवेंशन मॉडल विवरण: एक "3+3" डिज़ाइन का उपयोग अधिकतम निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
फरवरी 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) को बेमेल मरम्मत की कमी (dMMR) आवर्तक या उन्नत एंडोमेट्रियल कैंसर के साथ वयस्क रोगियों के इलाज के लिए FDA की मंजूरी दी गई थी जो एक पूर्व .. के दौरान या बाद में आगे बढ़े हैं।
अगस्त 2022: अनसेक्टेबल या मेटास्टेटिक एचईआर 2-लो (आईएचसी 1+ या आईएचसी 2+/आईएसएच) स्तन कैंसर वाले वयस्क रोगियों के लिए जिन्होंने मेटास्टैटिक सेटिंग में पूर्व कीमोथेरेपी प्राप्त की है या छह के दौरान या उसके भीतर बीमारी की पुनरावृत्ति का अनुभव किया है।
मार्च 2022: खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने हानिकारक या संदिग्ध हानिकारक जर्मलाइन बीआरसीए-म्यूटेटेड (जीबीआरसीएएम) एच.
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
20 अगस्त, 2021: हाल ही में मई, 2021 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर वाले वयस्क रोगियों के लिए प्राथमिक उपचार के रूप में लुमक्रास (सोटोरसिब) को मंजूरी दी गई थी, जो कम से कम एक पूर्व प्रणाली से गुजर चुके हैं।
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
6 फरवरी, 2019 को, प्लाज्मा एक्सचेंज और इम्यूनोस्प्रेसिव उपचार के साथ संयोजन में, खाद्य और औषधि प्रशासन ने अधिग्रहीत थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनी के साथ वयस्क रोगियों के लिए caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) को मंजूरी दी।