कैंसर के उपचार में नैदानिक परीक्षण
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Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and immunotherapies, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर नैदानिक परीक्षण
आधिकारिक वेबसाइट के अनुसार (https://clinicaltrials.gov/) वर्तमान में इससे भी अधिक हैं संयुक्त राज्य अमेरिका में 43,000 कैंसर क्लिनिकल परीक्षण हो रहे हैं। इन परीक्षणों में से 7500 से अधिक परीक्षण ऐसे हैं जो भर्ती चरण में हैं। ये परीक्षण कैंसर और हेमटोलॉजिकल विकृतियों के लगभग सभी प्रकारों और क्षेत्रों को कवर करते हैं।
संयुक्त राज्य अमेरिका में, कई अलग-अलग प्रकार के कैंसर नैदानिक परीक्षण होते हैं जो नए उपचारों का परीक्षण करने, वर्तमान उपचारों में सुधार करने, या कैंसर को रोकने या पता लगाने के तरीकों की तलाश के लिए किए जाते हैं। यहां कैंसर के लिए कुछ लोकप्रिय प्रकार के नैदानिक परीक्षण दिए गए हैं:
उपचार परीक्षण: ये परीक्षण नए उपचारों को देखते हैं, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाएं, अनुकूलित थेरेपी, इम्यूनोथेरेपी या विकिरण थेरेपी। वे यह पता लगाना चाहते हैं कि क्या ये उपचार सुरक्षित हैं और क्या ये सामान्य उपचारों से बेहतर काम करते हैं।
रोकथाम परीक्षण: इन परीक्षणों का लक्ष्य कैंसर से बचने या इसके होने की संभावना को कम करने के तरीके खोजना है। उनमें दवाएँ, टीके, रहन-सहन में बदलाव या आहार में बदलाव जैसी चीज़ें शामिल हो सकती हैं।
स्क्रीनिंग परीक्षण: ये परीक्षण कैंसर का शीघ्र पता लगाने या ऐसे लोगों का पता लगाने के नए तरीकों पर गौर करते हैं जिन्हें कैंसर होने का खतरा अधिक है। वे स्क्रीनिंग के तरीकों को बेहतर बनाना चाहते हैं और जल्दी पाए जाने वाले लोगों की संख्या बढ़ाना चाहते हैं।
नैदानिक अध्ययन: इन परीक्षणों में, कैंसर का पता लगाना आसान और अधिक सटीक बनाने के लिए नए नैदानिक उपकरण या परीक्षण आज़माए जाते हैं। वे इमेजिंग विधियों, प्रयोगशाला परीक्षणों या आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग कर सकते हैं।
सहायक देखभाल अध्ययन जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने और कैंसर के लक्षणों और दुष्प्रभावों और इसके उपचार से निपटने के तरीकों पर गौर करते हैं। सहायक उपचार, दर्द से निपटने के तरीके या मनोवैज्ञानिक हस्तक्षेप का उपयोग किया जा सकता है।
आनुवंशिक और बायोमार्कर-आधारित अध्ययन: इन परीक्षणों का लक्ष्य विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन या बायोमार्कर ढूंढना है जो कुछ प्रकार के कैंसर से जुड़े हैं। वे ऐसी दवाएं बनाना चाहते हैं जो विशेष रूप से कुछ आनुवंशिक प्रोफाइल वाले लोगों के लिए डिज़ाइन की गई हों।
संयोजन परीक्षण: ये परीक्षण देखते हैं कि कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी जैसे विभिन्न उपचार कितनी अच्छी तरह काम करते हैं, जब उन्हें एक साथ उपयोग किया जाता है, यह देखने के लिए कि क्या परिणाम प्रत्येक उपचार को अकेले उपयोग करने की तुलना में बेहतर हैं।
चरण 0 परीक्षणों में, केवल कुछ ही लोग भाग लेते हैं, और लक्ष्य यह है कि कोई दवा या उपचार शरीर में कैसे काम करता है, इसके बारे में बुनियादी जानकारी प्राप्त करना है। वे विशेषज्ञों को यह निर्णय लेने में मदद कर सकते हैं कि वे बड़े परीक्षण करना चाहते हैं या नहीं।
चरण I, II और III परीक्षण यह जांचने के लिए किए जाते हैं कि नए उपचार या दृष्टिकोण कितने सुरक्षित, कितने और कितनी अच्छी तरह काम करते हैं। चरण I में, सुरक्षा और खुराक का परीक्षण किया जाता है। चरण II में, प्रभावशीलता और दुष्प्रभावों को देखा जाता है, और चरण III में, नए उपचार की तुलना रोगियों के बड़े समूहों में सामान्य चिकित्सा से की जाती है।
चरण IV परीक्षण: इन्हें "पोस्ट-मार्केटिंग परीक्षण" भी कहा जाता है और ये किसी दवा को सरकार द्वारा अनुमोदित किए जाने के बाद होते हैं। वे इस बात पर नज़र रखते हैं कि लोगों के एक बड़े समूह के लिए दीर्घकालिक उपचार कितना सुरक्षित और प्रभावी है।
ये संयुक्त राज्य अमेरिका में किए गए कैंसर नैदानिक अध्ययनों के कुछ उदाहरण हैं। शोधकर्ता और अध्ययन को विनियमित करने के प्रभारी समूह प्रत्येक परीक्षण के लिए स्पष्ट पात्रता आवश्यकताओं, प्रक्रियाओं और लक्ष्यों को निर्धारित करते हैं। यदि आप किसी नैदानिक अध्ययन में भाग लेना चाहते हैं, तो अपने डॉक्टर से बात करना और यह पता लगाना महत्वपूर्ण है कि आपके क्षेत्र में क्या परीक्षण चल रहे हैं।
चीन में कैंसर क्लिनिकल परीक्षण
1960 के दशक से, चीन में कैंसर नैदानिक परीक्षणों ने सरकारी पहल, नीति सुधार और तकनीकी नवाचार के कारण महत्वपूर्ण सफलताएँ हासिल की हैं। 2009 और 2018 के बीच, कैंसर क्लिनिकल परीक्षणों की संख्या में हर साल औसतन 33% की वृद्धि हुई, जो 2602 में पंजीकृत 2020 परीक्षणों के चरम पर पहुंच गई। यह तीव्र वृद्धि नए उपचारों की बढ़ती आवश्यकता और चीनी सरकार के सार्वजनिक सुधार के प्रति समर्पण दोनों को इंगित करती है। नवाचार के माध्यम से स्वास्थ्य.
हालाँकि प्रगति हुई है, फिर भी कुछ बाधाएँ हैं जिनका समाधान किया जाना बाकी है, विशेष रूप से सूचित सहमति प्रक्रियाओं के संबंध में। चीन में कैंसर क्लिनिकल परीक्षणों में मरीजों को जोखिम, अधिकार और विकल्पों सहित विवरणों के बारे में अक्सर गलतफहमी होती है। चीनी सरकार ने अध्ययन प्रक्रिया में बढ़ी हुई पारदर्शिता और रोगी की भागीदारी को बढ़ावा देने के साथ-साथ अधिक कठोर सूचित सहमति मानदंड और मानदंड लागू किए हैं।
चरण I क्लिनिकल परीक्षण चीन में दवा अनुसंधान और विकास का एक अनिवार्य हिस्सा है। 2020 में, सभी चरण I नैदानिक परीक्षणों में से लगभग आधे कैंसर के लिए जिम्मेदार थे, जो ऑन्कोलॉजिकल अनुसंधान पर देश के जोर का संकेत देता है। 2017 में अधिकृत दवाओं के लिए आयात प्रतिबंधों में ढील देने के चीनी सरकार के फैसले ने अंतरराष्ट्रीय संगठनों के साथ साझेदारी को बढ़ावा दिया है और मल्टीसाइट क्लिनिकल परीक्षणों के संचालन का समर्थन किया है।
चीन में कैंसर क्लिनिकल परीक्षणों में भविष्य की सफलता बुनियादी ढांचे, शिक्षा और विनियमन में निरंतर निवेश पर निर्भर करेगी। क्षेत्र में कैंसर अनुसंधान की वैज्ञानिक अखंडता और सामाजिक प्रभाव को बढ़ाने के लिए, सूचित सहमति के तरीकों में सुधार करना, सहयोगी सहयोग को बढ़ावा देना और क्षेत्रीय भागीदारी में विसंगतियों से निपटना महत्वपूर्ण है।
भर्ती की प्रक्रिया
आपको निम्नलिखित मेडिकल रिपोर्ट जमा करनी होगी:
- वर्तमान इलाज कर रहे डॉक्टर से संपूर्ण चिकित्सा सारांश।
- नवीनतम रक्त रिपोर्ट
- नवीनतम पीईटी सीटी स्कैन रिपोर्ट
- बायोप्सी रिपोर्ट
- कोई अन्य स्कैन और रिपोर्ट उपलब्ध है
हमारे विशेषज्ञ डॉक्टर आपकी मेडिकल रिपोर्ट देखेंगे और हमें आपकी बीमारी और विकार के प्रकार के लिए परीक्षणों की उपलब्धता के बारे में बताएंगे। इस समय, रोगी को जमा करने की आवश्यकता है $1500 USD (केवल यूएसए के लिए) और हम आपकी रिपोर्ट अस्पतालों और अनुसंधान केंद्रों में संबंधित विभाग के साथ साझा करना शुरू कर देंगे। यदि आप परीक्षण में नामांकित होते हैं तो यह राशि हमारी फीस से काट ली जाएगी।
कैंसर क्लिनिकल परीक्षणों में नामांकन के लिए मेडिकल रिपोर्ट भेजने के लिए यहां क्लिक करें।
एक बार जब हमें मेडिकल रिपोर्ट मिल जाएगी, तो हमारी टीम सभी दस्तावेजों का मानकीकरण करेगी। इस समय, हम आपसे अतिरिक्त दस्तावेज़ और रिपोर्ट मांग सकते हैं। एक बार यह पूरा हो जाने पर, हम संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर केंद्रों में नैदानिक परीक्षणों की तलाश करेंगे। हम आपकी मेडिकल रिपोर्ट इन सभी केंद्रों पर साझा करेंगे। इतने सारे चल रहे नैदानिक परीक्षणों के साथ, हमें विश्वास है कि आपको उनमें से एक में भर्ती किया जाएगा। एक बार अनुमोदन हो जाने के बाद, आपको कुछ फॉर्म भरने होंगे और कुछ दस्तावेज़ औपचारिकताएँ पूरी करनी होंगी। हम आपको मेडिकल वीज़ा पत्र भी दिलाएंगे और वीज़ा प्रक्रिया में आपकी सहायता करेंगे। इस समय आपको पूरी फीस जमा करनी होगी $ 7,000 USD।
जब हम आपको सभी आवश्यक दस्तावेज़ भेज देंगे, तो आप मेडिकल वीज़ा के लिए आवेदन करें। आपका मेडिकल वीज़ा मिलने के बाद हम आपको यात्रा टिकट बनाने में मार्गदर्शन करेंगे। हम आस-पास होटल या गेस्ट हाउस ढूंढने में भी आपकी मदद करेंगे। अमेरिका में आपके उतरने पर, हमारा प्रतिनिधि आपको हवाई अड्डे पर प्राप्त करेगा और डॉक्टर की नियुक्ति और अन्य पंजीकरण औपचारिकताओं में आपकी सहायता करेगा।
परीक्षण के लिए आप चीन और अमेरिका के किस अस्पताल से जुड़े हैं?
हम चीन और अमेरिका में दुनिया के लगभग सभी शीर्ष कैंसर संस्थानों, अस्पतालों और अनुसंधान केंद्रों से जुड़े हुए हैं।
कैंसरफैक्स सेवाएँ लेने के क्या लाभ हैं?
हमारे चिकित्सा विशेषज्ञ करेंगे:
- संपूर्ण चिकित्सा दस्तावेज़ एकत्रित करें
- सभी विदेशी नुस्खों का सामान्य में अनुवाद करें
- यूएसए अस्पतालों के दिशानिर्देशों के अनुसार चिकित्सा दस्तावेज़ के प्रारूप को मानकीकृत करें
- यूएसए अस्पताल दिशानिर्देशों के अनुसार डीआईसीओएम प्रारूप में छवियां एकत्र की गईं
- अपने पोर्टल पर सबमिट करने से पहले अस्पतालों के साथ मानकीकरण करें और फिर समन्वय करें
- सबमिशन की पुष्टि के लिए अस्पतालों के साथ समन्वय करें
- यह सुनिश्चित करने के लिए अस्पतालों के साथ काम करें कि मामले की स्वीकृति के लिए चिकित्सा दस्तावेज़ स्वीकार किए जाएं
- यदि कोई अस्वीकृति होती है तो हमारी टीम अस्पताल और अंतरराष्ट्रीय रोगी के साथ समन्वय करती है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि कोई गुम दस्तावेज उपलब्ध कराया जा सके
- हमारे विशेषज्ञ सुनिश्चित करते हैं कि कोई अस्वीकृति और देरी न हो
- यूएसए वीज़ा के लिए आपके देश के दूतावास द्वारा आवश्यक 'मेडिकल लेटर' का सही प्रारूप प्राप्त करने के लिए हम आपके अस्पताल के साथ काम करते हैं
- संपूर्ण उपचार की योजना बनाने के लिए हमारी टीम अस्पताल और अंतर्राष्ट्रीय रोगी के साथ अपॉइंटमेंट सेटअप का समन्वय करती है
- हमारी यूएसए विशेषज्ञ टीम आपके यूएसए चिकित्सा उपचार के लिए ए से ज़ेड तक, आपके दस्तावेज़ एकत्र करने से लेकर, जमा करने, वीज़ा के लिए मेडिकल पत्र, अपॉइंटमेंट सेटिंग, रहने, भोजन, यात्रा - यदि आवश्यक हो तो पूर्ण द्वारपाल तक करती है।
सेवाओं के लिए आपकी फीस क्या है?
हम शुल्क लेते हैं $ 7000 डालर संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर परीक्षण भर्ती के लिए और यह चीन के लिए है। $ 1500 डालर शुरुआत में शुल्क लिया जाता है और बाकी राशि का भुगतान भर्ती तय होने के बाद किया जाता है। यद्यपि हमारे पास क्लिनिकल परीक्षण भर्ती का 100% ट्रैक रिकॉर्ड है, फिर भी यदि किसी को भर्ती नहीं किया जाता है तो हम धन वापस कर देते हैं $ 1000 डालर रोगी को।
कैंसर में नैदानिक परीक्षण
नैदानिक अनुसंधान मानव विषयों पर आधारित चिकित्सा जांच है। क्लिनिकल परीक्षण और अवलोकन अनुसंधान दो श्रेणियां हैं। अवलोकन संबंधी अध्ययन लोगों को रोजमर्रा के वातावरण में देखते हैं। सूचना एकत्र की जाती है, प्रतिभागियों को सामान्य विशेषताओं के अनुसार समूहीकृत किया जाता है, और समय के साथ परिवर्तनों की तुलना की जाती है। उदाहरण के लिए, संज्ञानात्मक स्वास्थ्य पर विभिन्न जीवन शैली के प्रभावों के बारे में अधिक समझने के लिए, शोधकर्ता समय-समय पर वृद्ध वयस्कों के समूह के बारे में चिकित्सा परीक्षाओं, परीक्षणों या प्रश्नावली के माध्यम से जानकारी एकत्र कर सकते हैं। ये जांच नैदानिक परीक्षणों के लिए नए रास्ते सुझा सकती हैं।
क्लिनिकल परीक्षण एक चिकित्सीय, शल्य चिकित्सा, या व्यवहारिक हस्तक्षेप का आकलन करने के लक्ष्य के साथ मानव विषयों पर आयोजित अनुसंधान परियोजनाएं हैं। वे शोधकर्ताओं द्वारा यह निर्धारित करने के लिए उपयोग की जाने वाली मुख्य विधि हैं कि कोई नया उपचार, जैसे कि नई दवा, आहार, या चिकित्सा उपकरण (जैसे पेसमेकर), मनुष्यों में सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं। एक नैदानिक परीक्षण अक्सर यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्या एक नया उपचार वर्तमान उपचार की तुलना में अधिक कुशल है और/या कम नकारात्मक दुष्प्रभाव हैं।
कुछ नैदानिक अध्ययन बीमारियों का जल्दी पता लगाने के तरीकों की जांच करते हैं, अक्सर लक्षणों के प्रकट होने से पहले भी। अन्य अनुसंधान रणनीतियों एक स्वास्थ्य समस्या से बचने के लिए। एक नैदानिक परीक्षण उन लोगों के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार के तरीकों पर भी ध्यान केंद्रित कर सकता है जिनके पास पुरानी स्वास्थ्य समस्याएं या जीवन-धमकी देने वाली बीमारियां हैं। नैदानिक परीक्षण कभी-कभी देखभाल करने वालों या समर्थन नेटवर्क के कार्य की जांच करते हैं।
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क्लिनिकल परीक्षण के चार चरण क्या हैं?
क्लिनिकल परीक्षणों में चार चरण शामिल होते हैं, जिनका उपयोग किसी दवा का मूल्यांकन करने, सही खुराक निर्धारित करने और दुष्प्रभावों की जांच करने के लिए किया जाता है। एफडीए नैदानिक उपयोग के लिए एक दवा को मंजूरी देता है और इसके प्रभावों की निगरानी करना जारी रखता है यदि पहले तीन चरणों में किए गए अध्ययन इसे सुरक्षित और प्रभावी दिखाते हैं।
ड्रग क्लिनिकल परीक्षण आमतौर पर चरण से टूट जाते हैं। चरण I, II, और III परीक्षण एफडीए के लिए अक्सर यह तय करने के लिए आवश्यक होते हैं कि उपयोग के लिए दवा को मंजूरी दी जाए या नहीं।
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- A प्रथम चरण का परीक्षण अक्सर स्वस्थ लोगों (20 से 80) के एक छोटे समूह पर एक प्रयोगात्मक उपचार का परीक्षण करता है ताकि इसकी सुरक्षा और दुष्प्रभावों का न्याय किया जा सके और दवा की सही खुराक का पता लगाया जा सके।
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- A द्वितीय चरण का परीक्षण अधिक लोगों (100 से 300) का उपयोग करता है। जहां पहले चरण में जोर सुरक्षा पर है, वहीं दूसरे चरण में प्रभावशीलता पर जोर है। इस चरण का उद्देश्य प्रारंभिक डेटा प्राप्त करना है कि क्या दवा उन लोगों में काम करती है जिन्हें कोई बीमारी या स्थिति है। ये परीक्षण अल्पकालिक दुष्प्रभाव सहित सुरक्षा का अध्ययन भी जारी रखते हैं। यह चरण कई सालों तक चल सकता है।
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- A तीसरे चरण का परीक्षण सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में अधिक जानकारी एकत्र करता है, विभिन्न आबादी और विभिन्न खुराक का अध्ययन करता है, अन्य दवाओं के संयोजन में दवा का उपयोग करता है। विषयों की संख्या आमतौर पर कई सौ से लेकर लगभग 3,000 लोगों तक होती है। यदि FDA इस बात से सहमत है कि परीक्षण के परिणाम सकारात्मक हैं, तो वह प्रायोगिक दवा या उपकरण को स्वीकृति देगा।
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- A चतुर्थ चरण का परीक्षण दवाओं या उपकरणों के लिए एफडीए द्वारा उनके उपयोग को मंजूरी देने के बाद होता है। बड़ी, विविध आबादी में एक उपकरण या दवा की प्रभावशीलता और सुरक्षा की निगरानी की जाती है। कभी-कभी, किसी दवा के दुष्प्रभाव तब तक स्पष्ट नहीं हो सकते जब तक कि अधिक लोगों ने इसे लंबे समय तक नहीं लिया हो।
रोगी को नैदानिक परीक्षणों में क्यों भाग लेना चाहिए?
कैंसर नैदानिक अध्ययन में भाग लेना उन लोगों के लिए एक अच्छा विकल्प हो सकता है जिन्हें कैंसर का पता चला है। यहां कुछ कारण बताए गए हैं कि क्यों लोग इन परीक्षणों में भाग लेना चाहेंगे:
नए उपचारों तक पहुंच: नैदानिक परीक्षण रोगियों को नए और नवीन उपचारों को आज़माने का मौका देते हैं जो मानक देखभाल के माध्यम से पेश नहीं किए जा सकते हैं। ये अप्रमाणित दवाएं कुछ प्रकार के कैंसर को लक्षित करने या उपचार प्रतिरोध से बचने में बेहतर हो सकती हैं।
उन्नत चिकित्सा देखभाल: जो लोग नैदानिक परीक्षणों में भाग लेते हैं, उन पर विभिन्न क्षेत्रों के स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं, जैसे ऑन्कोलॉजिस्ट, नर्स और शोधकर्ताओं की एक टीम द्वारा बारीकी से नजर रखी जाती है और उनकी देखभाल की जाती है। देखभाल का यह स्तर यह सुनिश्चित करता है कि परीक्षण के दौरान मरीजों को सर्वोत्तम देखभाल और सहायता मिले।
वैज्ञानिक प्रगति में योगदान: जब लोग नैदानिक परीक्षणों में भाग लेते हैं, तो वे चिकित्सा समझ को आगे बढ़ाने और अन्य लोगों के लिए कैंसर के उपचार को बेहतर बनाने में मदद करते हैं। उनका काम उपचारों, निदान उपकरणों और बीमारी की रोकथाम के तरीकों को अधिक प्रभावी बनाने में मदद करता है।
विशेषज्ञ ज्ञान तक पहुंच: अग्रणी डॉक्टर जो कुछ प्रकार के कैंसर में विशेषज्ञ होते हैं, अक्सर नैदानिक अध्ययन में शामिल होते हैं। मरीज़ इन पेशेवरों के ज्ञान का लाभ उठा सकते हैं और नवीनतम अध्ययन निष्कर्षों और उपचार विधियों के बारे में जान सकते हैं।
संभावित व्यक्तिगत लाभ: नैदानिक अध्ययन में भाग लेने से आपको प्रत्यक्ष लाभ हो सकता है, लेकिन यह कोई दिया हुआ लाभ नहीं है। कुछ प्रायोगिक उपचार सामान्य उपचारों की तुलना में बेहतर काम कर सकते हैं, जिससे उपयोगकर्ताओं को बेहतर परिणाम मिलेंगे। परीक्षण के दौरान, करीबी ट्रैकिंग और सहायक देखभाल तक पहुंच से मरीज के स्वास्थ्य में भी सुधार किया जा सकता है।
नैदानिक परीक्षण में भाग लेने का चयन करने से पहले, रोगियों को संभावित जोखिमों, लाभों और योग्यताओं के बारे में सावधानीपूर्वक सोचना चाहिए। यदि मरीज़ अपनी स्वास्थ्य देखभाल टीम से बात करें और इसके बारे में प्रश्न पूछें तो वे परीक्षण में भाग लेने या न लेने के बारे में बेहतर विकल्प चुन सकते हैं।
क्लिनिकल परीक्षण में क्या होता है?
यदि आप या आपका कोई करीबी कैंसर क्लिनिकल परीक्षण में भाग लेने के बारे में सोच रहा है, तो यह जानना महत्वपूर्ण है कि प्रक्रिया कैसे काम करती है।
चरण 1: पात्रता और नामांकन:
पहला कदम यह देखना है कि क्या आप प्रशिक्षण में भाग ले सकते हैं। कैंसर के प्रकार, चरण, पिछले उपचार और सामान्य स्वास्थ्य का उपयोग यह तय करने के लिए किया जा सकता है कि कौन पात्र है। यदि आप मानकों को पूरा करते हैं तो आप नामांकन के साथ आगे बढ़ सकते हैं।
चरण 2: सूचित सहमति:
क्लिनिकल परीक्षण में शामिल होने से पहले, आपको इसके बारे में बहुत सारी जानकारी दी जाएगी, जैसे कि इसका लक्ष्य, संभावित जोखिम और लाभ, यह कैसे किया जाएगा और यह कितने समय तक चलेगा। इससे यह सुनिश्चित होता है कि आपको सब कुछ पता है कि क्या हो रहा है और आपको उस ज्ञान के आधार पर अपनी सहमति देने की सुविधा मिलती है।
चरण 3: स्क्रीनिंग और प्रारंभिक-बिंदु मूल्यांकन:
एक बार साइन अप करने के बाद, आपको कई स्क्रीनिंग और प्रारंभिक परीक्षणों से गुजरना होगा। ये परीक्षण यह पता लगाने में मदद करते हैं कि हस्तक्षेप आपके स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करता है और बाकी अध्ययन के लिए तुलना का बिंदु निर्धारित करता है।
चरण 4: यादृच्छिकीकरण और उपचार असाइनमेंट:
कुछ अध्ययनों में, चांस ड्रा के आधार पर लोगों को अलग-अलग उपचार दिए जाते हैं। रैंडमाइजेशन यह सुनिश्चित करने में मदद करता है कि परिणाम निष्पक्ष हैं। आपको या तो सामान्य उपचार या प्रायोगिक उपचार दिया जा सकता है।
चरण 5: उपचार और निगरानी:
परीक्षण के दौरान, आपको वह उपचार मिलेगा जो आपके लिए चुना गया है जबकि अध्ययन टीम आप पर कड़ी नजर रखती है। उपचार कितनी अच्छी तरह काम कर रहा है, किसी भी दुष्प्रभाव से निपटने और अपनी प्रगति पर नज़र रखने के लिए नियमित ट्रैकिंग और अनुवर्ती यात्राओं की आवश्यकता होती है।
चरण 6: डेटा एकत्र करना और उसका विश्लेषण करना:
परीक्षण के दौरान, शारीरिक परीक्षण, प्रयोगशाला परीक्षण, इमेजिंग स्कैन और जीवन की गुणवत्ता के आकलन जैसी चीजों के माध्यम से डेटा एकत्र किया जाएगा। अध्ययन दल इन नंबरों को देखकर यह पता लगाएगा कि उपचार कुल मिलाकर कितना सुरक्षित, प्रभावी और महत्वपूर्ण है।
चरण 7: परीक्षण समाप्त करें और संपर्क में रहें:
एक बार परीक्षण समाप्त हो जाने पर, आप इसका हिस्सा नहीं रहेंगे। लेकिन किसी भी संभावित देर से होने वाले प्रभाव को ट्रैक करने या यह पता लगाने के लिए कि उपचार कितने समय तक चलता है और यह मृत्यु दर को कैसे प्रभावित करता है, दीर्घकालिक अनुवर्ती कार्रवाई की आवश्यकता हो सकती है।
कैंसर के नैदानिक परीक्षण में भाग लेना एक बड़ा विकल्प है जो कैंसर अनुसंधान को आगे बढ़ाने और उपचार के परिणामों को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है। उपरोक्त चरण-दर-चरण प्रक्रिया को सीखकर, आप एक सूचित निर्णय लेने और परीक्षण में भाग लेने में सक्षम होंगे, यह जानते हुए कि आप समग्र रूप से कैंसर के खिलाफ लड़ाई में मदद कर रहे हैं। आशा और प्रगति की इस यात्रा को शुरू करने से पहले, किसी भी चिंता के बारे में अपने डॉक्टर और अध्ययन टीम से बात करना महत्वपूर्ण है और सुनिश्चित करें कि आपके पास आवश्यक सभी जानकारी है।
नैदानिक परीक्षणों में भाग लेने के क्या लाभ हैं?
संयुक्त राज्य अमेरिका में कैंसर नैदानिक अध्ययनों में भाग लेने से कैंसर से पीड़ित लोगों और समग्र रूप से चिकित्सा समुदाय दोनों को कई तरीकों से मदद मिल सकती है। यहां कुछ प्रमुख लाभ दिए गए हैं:
अत्याधुनिक दवाओं तक पहुंच: क्लिनिकल परीक्षण लोगों को नए उपचारों तक पहुंच प्रदान करते हैं जो अभी तक आम जनता के लिए उपलब्ध नहीं हैं। इनमें नई दवाएं, उपचार या चिकित्सा उपकरण शामिल हो सकते हैं जो बेहतर काम कर सकते हैं या पहले से उपलब्ध दवाओं की तुलना में कम दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
देखभाल की बेहतर गुणवत्ता: जो लोग नैदानिक परीक्षणों में भाग लेते हैं उन्हें अक्सर उन डॉक्टरों और नर्सों से बेहतरीन चिकित्सा देखभाल मिलती है जो कैंसर अनुसंधान में विशेषज्ञ होते हैं और उनके पास बहुत अनुभव होता है। इससे बेहतर ट्रैकिंग, अधिक लगातार फॉलो-अप और अधिक वैयक्तिकृत उपचार योजनाएं बन सकती हैं।
संभावित रूप से बेहतर परिणाम: नैदानिक अध्ययन का लक्ष्य कैंसर के उपचार में सुधार करना और लंबे समय में रोगियों के लिए चीजों को बेहतर बनाना है। भाग लेने से, आपके पास नए, संभवतः अधिक प्रभावी कैंसर उपचार बनाने में मदद करने का मौका है, जो न केवल आपकी बल्कि भविष्य में कैंसर से पीड़ित अन्य लोगों की भी मदद कर सकता है।
समग्र मूल्यांकन: क्लिनिकल परीक्षणों में एक सख्त मूल्यांकन पद्धति होती है जिसमें संपूर्ण मूल्यांकन, निगरानी और डेटा संग्रह शामिल होता है। इससे आपको अपने कैंसर के प्रकार, यह उपचार के प्रति कैसे प्रतिक्रिया करता है, और अन्य चीजें जो आपके दृष्टिकोण को प्रभावित कर सकती हैं, के बारे में अधिक जानने में मदद मिल सकती है।
बहुअनुशासन वाली पहुँच: कई नैदानिक परीक्षणों में, ऑन्कोलॉजिस्ट, सर्जन, रेडियोलॉजिस्ट और विभिन्न क्षेत्रों के अन्य विशेषज्ञों की टीमें एक साथ काम करती हैं। साथ मिलकर काम करने का यह तरीका यह सुनिश्चित करता है कि आपको सबसे गहन और अच्छी तरह से समन्वित देखभाल मिले।
अतिरिक्त सहायता और संसाधन: नैदानिक परीक्षण अक्सर अतिरिक्त सहायता और संसाधन प्रदान करते हैं, जैसे परामर्श, शैक्षिक उपकरण और दुष्प्रभावों से निपटने या भावनात्मक स्वास्थ्य में सुधार करने के तरीके। ये उपकरण आपके सामान्य अनुभव को बेहतर बना सकते हैं और कैंसर के इलाज के साथ आने वाली समस्याओं से निपटने में आपकी मदद कर सकते हैं।
लागत: कुछ मामलों में, अध्ययन किए जा रहे नए उपचार या प्रक्रिया की लागत का भुगतान नैदानिक अध्ययन द्वारा किया जा सकता है। कुछ परीक्षणों में आपको भाग लेने के लिए भुगतान की जाने वाली कुछ लागतों के लिए पैसे भी दिए जा सकते हैं या आपको पैसे वापस भी किए जा सकते हैं।
वैज्ञानिक ज्ञान में योगदान: जब आप किसी नैदानिक अध्ययन में भाग लेते हैं, तो आप कैंसर अनुसंधान के क्षेत्र में वैज्ञानिक ज्ञान को आगे बढ़ने में मदद करते हैं। आपकी भागीदारी शोधकर्ताओं और स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों को कैंसर के इलाज के बारे में महत्वपूर्ण चीजें सीखने में मदद करती है और देखभाल के भविष्य के मानकों को आकार दे सकती है।
यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि नैदानिक परीक्षणों में भाग लेने के साथ कुछ जोखिम और विचार करने योग्य बातें भी आती हैं, जो परीक्षण-दर-परीक्षण भिन्न होती हैं। किसी परीक्षण में भाग लेने का निर्णय लेने से पहले, संभावित लाभों और जोखिमों के बारे में अपनी स्वास्थ्य देखभाल टीम से बात करना और परीक्षण के विवरणों को ध्यान से देखना सबसे अच्छा है।