फरवरी 2024: खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने दो दवाओं, एनफोर्टुमैब वेदोटिन-ईजेएफवी (पैडसेव, एस्टेलस फार्मा) और पेम्ब्रोलिज़ुमैब (कीट्रूडा, मर्क) के लिए अनुमोदन प्रक्रिया तेज कर दी है। ये दवाएं स्थानीय स्तर पर लोगों के इलाज के लिए हैं..
अप्रैल 2022: यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने Opdualag (nivolumab और relatlimab-rmbw) को मंजूरी दे दी है, जो निवोलुमैब और रिलेटलिमैब का एक नया, प्रथम श्रेणी में फिक्स्ड-डोज़ संयोजन है, जिसे एकल अंतःशिरा जलसेक के रूप में प्रशासित किया जाता है, f..
जुलाई 2021: ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब (बीएमएस) द्वारा विकसित एक उपन्यास सीडी19-निर्देशित काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर) टी सेल उपचार ब्रेयांज़ी (लिसोकैब्टाजीन मारलेसेल; लिसो-सेल) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस) द्वारा अनुमोदित किया गया है।
15 फरवरी, 2019 को, पेम्ब्रोलिज़ुमैब (KEYTRUDA, मर्क) को पूर्ण शोधन के बाद लिम्फ नोड की भागीदारी के साथ मेलेनोमा वाले रोगियों के सहायक उपचार के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था। अनुमोदन ..
6 फरवरी, 2019 को, प्लाज्मा एक्सचेंज और इम्यूनोस्प्रेसिव उपचार के साथ संयोजन में, खाद्य और औषधि प्रशासन ने अधिग्रहीत थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनी के साथ वयस्क रोगियों के लिए caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) को मंजूरी दी।
14 जनवरी, 2019 को, कैबोजेंटिनिब (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) को हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) वाले रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था, जिनका पहले सोराफेनीब के साथ इलाज किया गया था। appr..
जुलाई 2021: कैंसर के इलाज में नवीनतम दवाओं की जाँच करें। हर साल, परीक्षणों और अन्य महत्वपूर्ण कारकों की जांच के बाद, यूएसएफडीए दवाओं को मंजूरी देता है, और इस प्रकार कैंसर रोगी अब विश्वास कर सकते हैं कि इलाज बहुत करीब है। ..