Catégorie: Lymphome

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Le zanubrutinib est approuvé par l'USFDA pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

Le zanubrutinib est approuvé par l'USFDA pour le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Le rôle de l'immunothérapie dans le traitement du lymphome

Le rôle de l'immunothérapie dans le traitement du lymphome

Si vous lisez ceci, vous ou peut-être l’un de vos proches êtes engagé dans un voyage que personne n’a jamais prévu de faire : celui de faire face au cancer. Nous comprenons que ce chemin est rempli d'incertitudes, de peurs et de moments où l'on se sent...

Comment fonctionne la thérapie cellulaire CAR T chez les patients atteints de cancer
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Une plongée approfondie dans la thérapie cellulaire CAR T : comment ça marche ?

Découvrez la science derrière le traitement de thérapie cellulaire CAR T en Inde ! Découvrez comment ce traitement révolutionnaire transforme vos cellules immunitaires en combattants du cancer. Lisez notre blog maintenant pour en savoir plus sur cette thérapie miraculeuse et comment.

Thérapie cellulaire CAR T en Inde
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La thérapie cellulaire CAR T est-elle disponible en Inde ?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

Polatuzumab
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Polatuzumab vedotin-piiq est approuvé par l'USFDA pour le lymphome diffus à grandes cellules B non traité auparavant, non spécifié ailleurs, et le lymphome à cellules B de haut grade

Mai 2023 : Pour les patients adultes atteints d'un lymphome à cellules B de haut grade (HGBL), non spécifié (NOS) ou d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) qui n'ont pas reçu de traitement auparavant et qui ont un index pronostique international.

jw-thérapeutique
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JW Therapeutics annonce l'approbation par la NMPA de l'injection d'autoleucel de relmacabtagène chez les patients atteints de lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

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Nouvelle cible de traitement pour les patients atteints de lymphome qui rechutent après la thérapie CAR-T

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

Jayprica Lilly
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Une approbation accélérée est accordée par la FDA au pirtobrutinib pour le lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

Brukinsa
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Le zanubrutinib est approuvé par la FDA pour la leucémie lymphoïde chronique ou le petit lymphome lymphocytaire

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Brentuximab védotine
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Le brentuximab vedotin est approuvé par la FDA en association avec une chimiothérapie pour les patients pédiatriques atteints de lymphome hodgkinien classique

Novembre 2022 : La combinaison de doxorubicine, vincristine, étoposide, prednisone et cyclophosphamide avec brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) a été approuvée par la Food and Drug Administration pour une utilisation chez les enfants et..

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