En février 2023, un essai de phase 1 mené dans un seul établissement a révélé qu'il était sûr et possible pour les personnes atteintes d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL) fortement prétraité d'utiliser une thérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) dirigé par CD22.
Février 2023 : Les résultats de l'essai ont démontré qu'une nouvelle thérapie par cellules T avec récepteur d'antigène chimérique a suscité une réponse chez les adultes atteints d'un lymphome avancé à grandes cellules B qui avaient rechuté après un CAR-T antérieur. Selon les statistiques..
Juillet 2022 : Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL) qui ont une maladie réfractaire aux chimiothérapies de première intention.
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
Août 2021 : La FDA a accordé le loncastuximab tésirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), un conjugué d'anticorps dirigé contre CD19 et d'agent alkylant, une approbation accélérée pour les patients adultes atteints de lymphocyte B en rechute ou réfractaire.