KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvans/adjuverende pembrolizumab er godkendt af FDA til resektabel ikke-småcellet lungekræft
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) blev godkendt af Food and Drug Administration (FDA) som en neoadjuverende behandling i kombination med platinholdig kemoterapi og som en post-kirurgisk adjuverende behandling f.
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ikke-småcellet lungekræft med en BRAF V600E-mutation
The Food and Drug Administration (FDA) approved Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., a wholly owned subsidiary of Pfizer) and binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) in November 2023 as medicines that can be used to t..
ARROW forsøg, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib er godkendt af FDA til ikke-småcellet lungekræft med RET-genfusioner
August 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) fik regelmæssig godkendelse af Food and Drug Administration til voksne patienter med metastatisk RET-fusionspositiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som bestemt af en FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinbaseret kemoterapi
Pembrolizumab er godkendt af FDA som adjuverende behandling for ikke-småcellet lungekræft
Feb 2023: Til stadium IB (T2a 4 cm), stadium II eller stadium IIIA ikke-småcellet lungecancer godkendte Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) som adjuverende behandling efter resektion og platinbaseret kemot ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab er godkendt af FDA i kombination med durvalumab og platinbaseret kemoterapi til metastatisk ikke-småcellet lungekræft
November 2022: Kombinationen af tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) og platinbaseret kemoterapi blev godkendt af Food and Drug Administration til voksne patienter.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, platinbaseret kemoterapi, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc er godkendt af FDA i kombination med platinbaseret kemoterapi til ikke-småcellet lungekræft
November 2022: Kombinationen af cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) og platinbaseret kemoterapi til voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) uden EGFR, ALK eller ROS1 abnormitet.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Accelereret godkendelse er givet af FDA til fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for HER2-mutant ikke-småcellet lungekræft
August 2022: For voksne patienter med metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), hvis tumorer har en mutation, der resulterer i mesenchymal-epitelial overgang (MET) overspringning af exon 14, som påvist af en FDA-godkendt test, Food.
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib er godkendt til metastatisk ikke-småcellet lungekræft
August 2022: For voksne patienter med metastatisk ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), hvis tumorer har en mutation, der resulterer i mesenchymal-epitelial overgang (MET) overspringning af exon 14, som påvist af en FDA-godkendt test, Food.
BMS, CHECKMAT-816, nivolumab, NSCLC, Vidunderlig
Neoadjuverende nivolumab og platin-doublet kemoterapi er godkendt til tidlig fase af ikke-småcellet lungekræft
Marts 2022: I neoadjuverende omgivelser godkendte FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i kombination med platin-doublet kemoterapi til voksne patienter med resecerbar ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicinske systemer, VENTANA PD-L1
Atezolizumab er godkendt af FDA som adjuverende behandling for ikke-småcellet lungekræft
Nov 2021: Food and Drug Administration har godkendt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) til adjuverende behandling hos patienter med fase II til IIIA ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), hvis tumorer indeholder PD-L1-ekspression o.