Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, encorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ikke-småcellet lungekræft med en BRAF V600E-mutation
Food and Drug Administration (FDA) godkendte Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., et helejet datterselskab af Pfizer) og binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i november 2023 som lægemidler, der kan bruges til at t.
Bosulif, bosutinib, kronisk myelogen leukæmi, CML, Pfizer
Bosutinib er godkendt af FDA til pædiatriske patienter med kronisk myelogen leukæmi
Nov 2023: For pædiatriske patienter i alderen et år og derover med kronisk fase (CP) Ph+ kronisk myelogen leukæmi (CML), enten nydiagnosticeret (ND) eller resistente eller intolerante (R/I) over for tidligere behandling, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib med enzalutamid er godkendt af FDA til HRR genmuteret metastatisk kastrationsresistent prostatacancer
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastisk lymfomkinase, lymfom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib er godkendt af FDA til ALK-positiv inflammatorisk myofibroblastisk tumor
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) fik godkendelse af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af voksne og pædiatriske patienter på 1 år og ældre, som blev diagnosticeret med ikke-operable, recidiverende.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinske systemer
Lorlatinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ALK-positiv NSCLC.
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) modtog regelmæssig FDA-godkendelse til patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer er anaplastiske lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt af en FDA-app.
anaplastisk lymfomkinase, B7461006, CDx assay, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinske systemer
Lorlatinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ALK-positiv NSCLC
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) modtog regelmæssig FDA-godkendelse til patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer er anaplastiske lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt af en FDA-app.
Bharat Biotech, coronavirus, Covaxin, Covid, Vaccine mod covid, Covishield, Pfizer
COVID-19 Vaccine - Alt det, du ønskede at vide
Dr. Julie Gralow besvarer forespørgsler om COVID-19-vaccine. Hvordan kan vi være sikre på, at vaccinerne er sikre, hvis de blev produceret og godkendt inden for så kort tid? Det medicinske samfund har arbejdet på at gøre COVID-19-vacciner til nytte.