FDA har givet mobocertinib fremskyndet godkendelse til metastatisk ikke-småcellet lungekræft med EGFR exon 20 indsættelsesmutationer

September 2021: FDA gav accelereret godkendelse til mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) til voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som har EGFR exon 20 indsættelse.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR kit, RAS GTPase, sotorasib

Sotorasib modtager accelereret godkendelse fra FDA for KRAS G12C mutant NSCLC

August 2021: FDA godkendte accelereret godkendelse til sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), en RAS GTPase-familiehæmmer, til voksne patienter med KRAS G12C muteret lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) m.

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinske systemer

Lorlatinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ALK-positiv NSCLC.

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) modtog regelmæssig FDA-godkendelse til patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer er anaplastiske lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt af en FDA-app.

anaplastisk lymfomkinase, B7461006, CDx assay, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinske systemer

Lorlatinib er godkendt af FDA til behandling af metastatisk ALK-positiv NSCLC

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) modtog regelmæssig FDA-godkendelse til patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), hvis tumorer er anaplastiske lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt af en FDA-app.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1-udtryk

Cemiplimab-rwlc er godkendt af FDA til ikke-småcellet lungekræft med højt PD-L1-udtryk

August 2021: FDA godkendte cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) til førstelinjebehandling af patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) (lokalt fremskredne, som ikke er kandidater til kirurgi.

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA har godkendt den første målrettede behandling for en lungekræftmutation, der tidligere blev anset for at være lægemiddelresistent

20. august 2021: For nylig i maj blev Lumakras (sotorasib) i maj 2021 godkendt af US Food and Drug Administration som den første behandling for voksne patienter med ikke-småcellet lungekræft, der har gennemgået mindst et tidligere system.

Cigaretter

Mere end 12% af nyligt diagnosticerede lungekræftpatienter nyere røget cigaretter - antyder undersøgelsen

7. juli 2021: Tobaksrygning er den største årsag til lungekræft, der tegner sig for over 80% af alle dødsfald som følge af sygdommen. Folk, der ikke ryger, er imidlertid også modtagelige for lungekræft. Ifølge en ny undersøgelse er arou ..

Lægemiddelresistens i ikke-småcellet lungekræft

Hvad man skal gøre ved lægemiddelresistens af ikke-småcellet lungekræft-målrettede lægemidler, vil du vide her. Lungekræft er kræften med den højeste sygelighed og dødelighed i Kina. Hvert år dør omkring 1.6 millioner mennesker af denne sygdom.

PD-1 og PD-l1 behandling af lungekræft

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib til ALK-positiv crizotinib-resistent ikke-småcellet lungekræft

Dong-Wan Kim-forskere fra Seoul National University Hospital i Sydkorea vil give en mundtlig rapport om det særlige møde for metastatisk ikke-småcellet lungekræft på det 52. årlige møde i American Society of Oncolo.