KEYNOT-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvans/adjuvans pembrolizumab är godkänt av FDA för resektabel icke-småcellig lungcancer
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) beviljades godkännande av Food and Drug Administration (FDA) som en neoadjuvant behandling i kombination med platinainnehållande kemoterapi och som en postkirurgisk adjuvansbehandling f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib är godkänt av FDA för behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer med en BRAF V600E-mutation
Food and Drug Administration (FDA) godkände Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., ett helägt dotterbolag till Pfizer) och binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i november 2023 som läkemedel som kan användas för att t.
PIL-försök, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib är godkänt av FDA för icke-småcellig lungcancer med RET-genfusioner
Augusti 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) fick regelbundet godkännande av Food and Drug Administration för vuxna patienter med metastaserad RET-fusionspositiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC), som fastställts av en FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinabaserad kemoterapi
Pembrolizumab är godkänt av FDA som adjuvansbehandling för icke-småcellig lungcancer
Feb 2023: För stadium IB (T2a 4 cm), stadium II eller stadium IIIA icke-småcellig lungcancer, godkände Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) som adjuvansbehandling efter resektion och platinabaserad kemot ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab är godkänt av FDA i kombination med durvalumab och platinabaserad kemoterapi för metastaserad icke-småcellig lungcancer
November 2022: Kombinationen av tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) och platinabaserad kemoterapi godkändes av Food and Drug Administration för vuxna patienter.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, platinabaserad kemoterapi, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc är godkänt av FDA i kombination med platinabaserad kemoterapi för icke-småcellig lungcancer
November 2022: Kombinationen av cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) och platinabaserad kemoterapi för vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) utan EGFR, ALK eller ROS1 abnormitet.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Accelererat godkännande beviljas av FDA till fam-trastuzumab deruxtecan-nxki för HER2-mutant icke-småcellig lungcancer
Augusti 2022: För vuxna patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har en mutation som resulterar i att mesenkymal-epitelövergång (MET) hoppar över exon 14, som upptäckts av ett FDA-godkänt test, Food.
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib är godkänt för metastaserande icke-småcellig lungcancer
Augusti 2022: För vuxna patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer har en mutation som resulterar i att mesenkymal-epitelövergång (MET) hoppar över exon 14, som upptäckts av ett FDA-godkänt test, Food.
BMS, CHECKMAT-816, nivolumab, NSCLC, Underbar
Neoadjuvant nivolumab och platina-dubbel kemoterapi är godkänd för icke-småcellig lungcancer i tidigt stadium
Mars 2022: I den neoadjuvanta miljön godkände FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i kombination med platinadubbelkemoterapi för vuxna patienter med resektabel icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicinska system, VENTANA PD-L1
Atezolizumab är godkänt av FDA som adjuvansbehandling för icke-småcellig lungcancer
Nov 2021: Food and Drug Administration har godkänt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) för adjuvansbehandling hos patienter med stadium II till IIIA icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer innehåller PD-L1-uttryck o..