FDA har gett mobocertinib snabbare godkännande för metastaserande icke-småcellig lungcancer med EGFR exon 20 införingsmutationer

September 2021: FDA beviljade påskyndat godkännande till mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som har EGFR exon 20-insättning.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR-kit, RAS GTPase, sotorasib

Sotorasib får accelererat godkännande från FDA för KRAS G12C -mutant NSCLC

Augusti 2021: FDA beviljade accelererat godkännande till sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), en hämmare av RAS GTPase-familjen, för vuxna patienter med KRAS G12C-muterad lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med.

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinska system

Lorlatinib har godkänts av FDA för behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC.

Augusti 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) fick regelbundet FDA-godkännande för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer är anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiva, enligt en FDA-app.

anaplastiskt lymfomkinas, B7461006, CDx -analys, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinska system

Lorlatinib har godkänts av FDA för behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC

Augusti 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) fick regelbundet FDA-godkännande för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer är anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiva, enligt en FDA-app.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 uttryck

Cemiplimab-rwlc har godkänts av FDA för icke-småcellig lungcancer med högt PD-L1-uttryck

Augusti 2021: FDA godkände cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) för första linjens behandling av patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) (lokalt avancerade som inte är kandidater för kirurgi.

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA har godkänt den första riktade behandlingen för en lungcancermutation som tidigare ansågs vara läkemedelsresistent

20 augusti 2021: Nyligen i maj godkändes Lumakras (sotorasib) 2021 av US Food and Drug Administration som den första behandlingen för vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer som har genomgått minst ett tidigare system.

Cigaretter

Mer än 12% av nydiagnostiserade lungcancerpatienter som nyare rökt cigaretter - antyder en studie

7 juli 2021: Tobaksrökning är den främsta orsaken till lungcancer och står för över 80% av alla dödsfall i sjukdomen. Människor som inte röker är emellertid mottagliga för lungcancer. Enligt en ny studie, arou ..

Läkemedelsresistens vid icke-småcellig lungcancer

Vad du ska göra om läkemedelsresistens av icke-småcellig lungcancer riktade läkemedel, vill du veta här Lungcancer är den cancer med högst sjuklighet och dödlighet i Kina. Cirka 1.6 miljoner människor dör av denna sjukdom varje år.

PD-1 och PD-l1-behandling av lungcancer

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib för ALK-positiv crizotinib-resistent icke-småcellig lungcancer

Dong-Wan Kim-forskare från Seoul National University Hospital i Sydkorea kommer att ge en muntlig rapport om det särskilda mötet för metastaserad icke-småcellig lungcancer vid det 52:a årliga mötet i American Society of Oncolo.