Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib är godkänt av FDA för behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer med en BRAF V600E-mutation
Food and Drug Administration (FDA) godkände Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., ett helägt dotterbolag till Pfizer) och binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i november 2023 som läkemedel som kan användas för att t.
Bosulif, bosutinib, kronisk myelogen leukemi, CML, Pfizer
Bosutinib är godkänt av FDA för pediatriska patienter med kronisk myelogen leukemi
Nov 2023: För pediatriska patienter i åldern ett år och uppåt med kronisk fas (CP) Ph+ kronisk myelogen leukemi (KML), antingen nydiagnostiserad (ND) eller resistenta eller intoleranta (R/I) mot tidigare behandling, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib med enzalutamid är godkänt av FDA för HRR-genmuterad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
Juli 2023: Food and Drug Administration godkände talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) med enzalutamid för genmutationer för homolog rekombinationsreparation (HRR) i metastaserande kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastiskt lymfomkinas, lymfom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib är godkänt av FDA för ALK-positiv inflammatorisk myofibroblastisk tumör
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) beviljades godkännande av Food and Drug Administration (FDA) för behandling av vuxna och pediatriska patienter från 1 år och äldre som diagnostiserades med icke-operabelt återkommande.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinska system
Lorlatinib har godkänts av FDA för behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC.
Augusti 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) fick regelbundet FDA-godkännande för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer är anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiva, enligt en FDA-app.
anaplastiskt lymfomkinas, B7461006, CDx -analys, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinska system
Lorlatinib har godkänts av FDA för behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC
Augusti 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) fick regelbundet FDA-godkännande för patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer är anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiva, enligt en FDA-app.
Bharat bioteknik, corona~~POS=TRUNC, Covaxin, Covid, Covid vaccin, Covishield, Pfizer
COVID-19 Vaccin - Allt du ville veta
Dr. Julie Gralow svarar på frågor om covid-19-vaccin. Hur kan vi vara säkra på att vaccinerna är säkra om de producerades och godkändes på så kort tid? Det medicinska samfundet har arbetat för att göra covid-19-vacciner användbara.