PIL-försök, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib är godkänt av FDA för icke-småcellig lungcancer med RET-genfusioner
Augusti 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) fick regelbundet godkännande av Food and Drug Administration för vuxna patienter med metastaserad RET-fusionspositiv icke-småcellig lungcancer (NSCLC), som fastställts av en FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm är godkänt av FDA för utvalda återfallande eller refraktära storcelliga B-cellslymfom
Juli 2023: Food and Drug Administration gav påskyndat godkännande till glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) för recidiverande eller refraktärt diffust storcellslymfom, ej annat specificerat (DLBCL, NOS) eller stor B-cellslymfom.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, refraktärt follikulärt lymfom
Mosunetuzumab-axgb beviljas accelererat godkännande för återfall eller refraktärt follikulärt lymfom
Jan 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), en bispecifik CD20-riktad CD3 T-cell engagerare för vuxna patienter med återfall eller refraktärt follikulärt lymfom (FL) efter två eller flera omgångar av systemisk terapi, rece..
alveolär mjukdelssarkom, Atezolizumab, centrala nervsystemet, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab är godkänt av FDA för alveolärt mjukdelssarkom
Dec 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) har godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för vuxna och pediatriska patienter med inoperabelt eller metastaserande alveolärt mjukdelssarkom som är 2 år gamla.
Burkitt lymfom, Burkitt-liknande lymfom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus kemoterapi är godkänt av FDA för pediatriska cancerindikationer
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkänt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) i kombination med kemoterapi för CD20-positivt diffust stort B-cellslymfom (DLBCL), Burkitt lymfom (BL), Burkitt-liknande lymfom.
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicinska system, VENTANA PD-L1
Atezolizumab är godkänt av FDA som adjuvansbehandling för icke-småcellig lungcancer
Nov 2021: Food and Drug Administration har godkänt atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) för adjuvansbehandling hos patienter med stadium II till IIIA icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vars tumörer innehåller PD-L1-uttryck o..